维吾尔医调整气质法联合维吾尔药益脑吾斯提库都斯糖浆治疗女性更年期抑郁症的临床研究

目的:观察维吾尔医调整气质法联合维吾尔药益脑吾斯提库都斯糖浆治疗女性更年期抑郁症的临床疗效。方法:通过前瞻性研究法对2016年1月至2017年1月在新疆维吾尔自治区维吾尔医医院确诊为女性更年期的60例住院部患者作为研究对象。使用SDS,HAMD抑郁量表按照CCMD-3抑郁诊断标准进行抑郁诊断,按照维医异常体液分型标准对异常体液辨证分型。随机分为对照组(异常胆液质型更年期抑郁症组)30例和观察组(异常黑胆质型更年期抑郁症组)30例,对照组采用维吾尔医调整气质疗法(采取成熟疗法和清除疗法)同步进行心理疗法,观察组在对照组基础上加用维吾尔药益脑吾斯提库都斯糖浆,7周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的临床疗效率优于对照组,两组治疗总有效率分别为90.5%、80%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益脑吾斯提库都斯糖浆有良好的抗抑郁作用,能改善失眠症状和后遗症的疗效显著,可能是通过对气质失调,体液失衡和神经内分泌系统整体的良性调节发挥对女性更年期抑郁症的治疗作用。

益脑吾斯提库都斯糖浆改善原发性失眠患者睡眠质量的临床研究

目的:评价益脑吾斯提库都斯糖浆改善(异常赛吾达型)原发性失眠患者睡眠质量的临床有效性和安全性。方法:通过随机、单盲、安慰剂平行对照及单中心试验设计,将符合标准的108例患者随机分为试验组和对照组各54例,对照组予安慰剂,试验组予益脑吾斯提库都斯糖浆,疗程4周,观察匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、维吾尔医症状评分量表及安全性指标。结果:试验组总有效率、各等级有效率明显优于对照组(P<0.01),异常赛吾达性失眠症状、PSQI积分较对照组显著降低(P<0.01),入睡困难、睡眠不足、易醒、多梦、困倦神疲、健忘、思索紊乱症状明显缓解(P<0.01),安全性较好。结论:益脑吾斯提库都斯糖浆改善失眠患者睡眠质量具有良好的有效性和安全性。

维吾尔药治疗失眠症60例疗效观察

目的:观察吾斯提库都斯糖浆治疗失眠症的临床疗效。方法:60例失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组给予吾斯提库都斯糖浆和高孜班蜜膏联合治疗,对照组给予高孜班蜜膏单独治疗;疗程一般在14d。结果:治疗组治愈率为53.33%,对照组的26.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中未出现不良反应。结论:吾斯提库都斯糖浆改善失眠症状和后遗症的疗效显著。