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水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定
被引量:
9
1
作者
吴富忠
欧阳立群
《中国卫生检验杂志》
CAS
2006年第7期812-813,共2页
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定。结果:实验表...
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定。结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10-2.0μg/ml,最低检出限分别为0.01、0.02μg/ml;若取10.0g样品提取定容至1.0ml测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%。结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN0530—1996《出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法》有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法。
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关键词
呋喃唑酮与呋喃西林
高效液相色谱法
水产品
下载PDF
职称材料
题名
水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定
被引量:
9
1
作者
吴富忠
欧阳立群
机构
浙江省舟山市疾病预防控制中心
出处
《中国卫生检验杂志》
CAS
2006年第7期812-813,共2页
文摘
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定水产品中呋喃唑酮与呋喃西林药残的方法。方法:样品经二氯甲烷-丙酮(8+2)提取,无水硫酸钠脱水过滤、蒸干,乙腈-水(3+7)溶解,正己烷脱脂净化,用液相紫外检测器测定。结果:实验表明,该方法检测线性范围为0.10-2.0μg/ml,最低检出限分别为0.01、0.02μg/ml;若取10.0g样品提取定容至1.0ml测定,对应的最低检出浓度分别为1、2μg/kg;线性相关系数均大于0.999,平均回收率约85%,相对标准偏差小于10%。结论:该方法操作简单,呋喃唑酮检测限较SN0530—1996《出口肉中呋喃唑酮残留量检验方法》有明显提高,且能同时测定呋喃西林,是水产品中呋喃唑酮、呋喃西林原药残留快速准确的检测方法。
关键词
呋喃唑酮与呋喃西林
高效液相色谱法
水产品
分类号
O557.72 [理学—热学与物质分子运动论]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定
吴富忠
欧阳立群
《中国卫生检验杂志》
CAS
2006
9
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