呋喃西林溶液的制备及稳定性考察

目的制备呋喃西林溶液,对该制剂进行稳定性考察。方法采用紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,考察温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液质量的影响。结果呋喃西林溶液经40℃加热10 d,溶液黄色略加深,相对含量为99.06%;60℃加热10 d,溶液黄色加深,相对含量为91.83%;经强光照射,溶液颜色逐渐变深至橙红色,5 d相对含量为80.84%。采用流通蒸汽灭菌,溶液的颜色、澄明度无明显变化,相对含量下降<3%,热压灭菌后其颜色加深,相对含量下降在10%以内。室温留样6个月,外观、含量均符合规定。结论温度、光线、灭菌条件及贮存时间对呋喃西林溶液的质量均有影响。呋喃西林溶液不宜长期受高热;应避免阳光直射、强日光灯照射;宜选用流通蒸汽灭菌法;若采用热压灭菌应严格操作。呋喃西林溶液有效期确定为6个月。

蛤壳粉与呋喃西林溶液合用治疗外阴皮炎、湿疹30例疗效观察

目的:观察蛤壳粉外涂与0.02％呋喃西林溶液冷湿敷合用治疗外阴皮炎、湿疹的疗效及不良反应。方法:30例病人均来自门诊（男9例,女21例,平均年龄47.1岁）,蛤壳粉外涂及0.02％呋喃西林溶液冷湿敷,每日2次,共3周。结果治愈21例（70％）,显效6例（20％）,有效2例（6.66％）,无效1例（3.33％）,总有效率为90.0％,未发现不良反应。结论:蛤壳粉与0.02％呋喃西林溶液合用是治疗外阴皮炎、湿疹的有效方法。

高浓度呋喃西林溶液制备工艺研究

目的制备高浓度且质量稳定的呋喃西林溶液。方法以不同浓度的苯甲酸、硼酸以及苯甲酸加硼酸作助溶剂,通过含量测定、澄明度观察、3个月留样观察和稳定性试验,寻找合适的助溶剂及其浓度。结果0.02%及0.03%的苯甲酸、0.02%苯甲酸+0.2%硼酸、0.03%苯甲酸+0.4%硼酸均能使呋喃丙林溶液浓度达到1∶3000,质量稳定,放置3个月不析出结晶,其中以0.02%苯甲酸为助溶剂的呋喃西林溶液的稳定性试验结果最为理想。结论以0.02%苯甲酸作为呋喃西林溶液助溶剂效果最为理想。

呋喃西林溶液制备方法改进及稳定性比较

目的改进呋喃西林溶液制备方法,观察其稳定性。方法对原处方的制备工艺加以改进,并通过留样观察对呋喃西林溶液进行定性分析和紫外分光光度法定量测定。结果改进法配制的呋喃西林溶液稳定性好,4个月内未析出沉淀,含量合格;原法配制的呋喃西林溶液2个月后析出红棕色沉淀,含量不合格。结论改进后的配制方法操作简单,溶液的稳定性提高,贮存期延长。

高效液相色谱法测定呋喃西林溶液中呋喃西林含量

目的建立呋喃西林溶液中呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(40∶60∶0.1),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果呋喃西林进样量的线性范围为0.2～1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.88%,RSD为0.27%(n=6)。结论所用方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于呋喃西林溶液中呋喃西林的含量测定。

呋喃西林溶液联合碳酸氢钠溶液含漱对预防急性放射性口腔黏膜炎的临床观察

目的评价呋喃西林溶液联合碳酸氢钠溶液漱口预防急性放射性口腔炎的临床效果。方法将112例头颈部癌放射治疗患者分为2组,各56例。实验组用呋喃西林溶液联合碳酸氢钠溶液交替漱口,对照组用呋喃西林溶液含漱进行治疗。实验组又分为A组和B组,各28例。A组从放疗开始后第11 d开始使用,对照组和B组都是从放疗第1 d开始使用,至放疗结束。每周2次观察放射性口腔黏膜炎的发生程度。结果实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用呋喃西林及碳酸氢钠溶液交替含漱可以有效预防3级以上的放射性口腔黏膜炎的发生,在口腔常规护理的基础上,放疗开始后10 d给药是合适的。

0.02%呋喃西林溶液清创换药联合重组人表皮生长因子湿敷治疗Ⅲ度急性放射性皮炎58例疗效观察

自19世纪末发现X射线、铀和镭,并向科学界提出了＂放射性＂这一概念后不久,人们就观察到了射线对人体的损伤[1]。在射线用于治疗恶性肿瘤中,其对人体的损伤更是一直困扰着临床医生。

灭菌时间、温度对呋喃西林溶液含量的影响

目的控制呋喃西林溶液灭菌后含量降低问题。方法采用紫外分光光度法检测,考察不同消毒时间、不同温度下呋喃西林溶液含量的变化,确定合理的消毒时间和温度。结果消毒温度100℃以下,消毒时间15min^30min,对呋喃西林含量无显著性影响;消毒温度100℃~121℃,消毒时间30min^60min,对呋喃西林溶液含量有显著性。结论灭菌温度100℃,灭菌时间30min,及时出锅散热等条件,用紫外分光光度法测定,呋喃西林溶液含量稳定。

呋喃西林溶液的制备方法改进及稳定性评价

目的改进呋喃西林溶液的制备方法并评价其稳定性。方法以呋喃西林为主药,加入氯化钠调节渗透压,以紫外分光光度法测定呋喃西林的含量,采用经典恒温法、自然留样观察试验考察其稳定性。结果其含量的变化属一级降解反应,25℃室温时,分解速率常数k25℃=1.915 6×10-5/h,分解10%的时间为7.64个月;5℃室温保存不产生沉淀和结晶。结论新呋喃西林溶液的有效期为6个月,5℃以上室温保存。

呋喃西林溶液处方的改进及质量控制

目的 提高呋喃西林溶液 (低温储藏期 )的稳定性。方法 对原处方和制备工艺加以改进 ,并通过留样观察法进行了稳定性试验及含量测定。结果 改进后的处方提高了制剂的质量。结论 本方法方便实用 。

呋喃西林溶液灌肠治疗急性菌痢疗效观察

作者采用呋喃西林溶液灌肠作为辅助治疗，对171例患者进行临床观察，并设立对照组进行比较。结果表明，应用呋喃西林溶液灌肠的患者，可以减少腹泻次数，降低体温，缩短病程等，收到较好效果。

呋喃西林溶液制备方法的改进及稳定性比较

目的：探讨呋喃西林溶液的制备工艺及其含量测定的方法。方法：将呋喃西林先配置成浓溶液，完全溶解后再加入其他药物配制。采用PR—HPLC法测定呋喃西林溶液中呋喃西林的含量。结果：改进法制备的呋喃西林溶液稳定性好，放置6个月不析出沉淀。呋喃西林在10.2～101．6mg·L^-1的浓度范围内。线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为98．9％，RSD为1．24％。结论：改进法操作简单、准确。具有很好的实用价值，并且能够很好的控制呋喃西林的质量。

经典恒温法考察呋喃西林溶液的稳定性

目的考察呋喃西林溶液的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法用紫外分光光度法测定呋喃西林溶液的含量,通过经典恒温法预测其有效期。结果呋喃西林溶液的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得25℃时k值为1.851 4×10-5 h,分解10%的时间为7.91个月。结论呋喃西林溶液有效期暂订为6个月。

等吸收波长消去法测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量

目的建立测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量的紫外分光光度法。方法采用等吸收波长消去法，苯甲酸钠在225nm波长处有最大吸收，呋喃西林在225和328nm波长处具有等吸光度（A），测定A225nm-A329nm可消除呋喃西林的干扰，利用△A225nm值计算苯甲酸钠的含量。结果苯甲酸钠在6-14μg·mL^-1浓度范围内与吸光度的线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．4％，RSD为0．7％（n=6）。结论该法简便、快速、实用，适用于呋喃西林溶液中苯甲酸钠的含量测定。