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香料2-甲基四氢呋喃-3-酮的合成研究 被引量:3
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作者 刘晓庚 陈优生 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期165-167,共3页
以乳酸乙酯与丙烯酸甲酯为主要原料用相转移催化法在室温离子液体中经过缩合和酸性水解合成制得2-甲基-4-甲酯四氢呋喃-3-酮。对此方法的工艺条件用正交试验法进行了优化,并提出了两步合成法的反应机理。在最佳条件的合成收率为74.4%以... 以乳酸乙酯与丙烯酸甲酯为主要原料用相转移催化法在室温离子液体中经过缩合和酸性水解合成制得2-甲基-4-甲酯四氢呋喃-3-酮。对此方法的工艺条件用正交试验法进行了优化,并提出了两步合成法的反应机理。在最佳条件的合成收率为74.4%以上;并对合成产物进行IR、NMR和理化性质的测定,结果表明所合成的物质与标准品的数据一致。 展开更多
关键词 2-甲基-4-甲酯四氢呋喃-3-酮 合成 相转移催化 微波辐照
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两个基于呋喃-3-酮配体的钯(Ⅱ)化合物的合成、晶体结构和光谱性质(英文)
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作者 赵明霞 熊丽琴 +4 位作者 蔡永乐 常进 任红玉 张华北 齐传民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2017-2024,共8页
合成了2个钯(Ⅱ)化合物Pd(L1)2(1)和Pd(L2)2(2),(L1=(Z)-4-((对甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮,L2=(Z)-4-((邻甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮),并利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,紫外光谱和... 合成了2个钯(Ⅱ)化合物Pd(L1)2(1)和Pd(L2)2(2),(L1=(Z)-4-((对甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮,L2=(Z)-4-((邻甲苯胺基)亚甲基)-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮),并利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征。X射线单晶衍射表明,化合物1和2中包含多种弱相互作用。在化合物1中,呋喃环上氧原子和苯环上的甲基氢原子之间形成氢键,氢键桥联分子形成了一条平行于c轴方向的一维链结构,一维链之间通过C-H…H-C和C-H…C弱相互作用形成了三维超分子结构。在化合物2中,分子之间通过C-H…H-C和C-H…C弱相互作用形成了一个二维层状结构。 展开更多
关键词 合成 Pd(Ⅱ) 呋喃-3-酮 晶体结构 弱相互作用
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基于呋喃-3-酮配体的铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构
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作者 赵明霞 熊丽琴 +2 位作者 蔡永乐 张华北 齐传民 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第6期510-514,共5页
以4-甲酰基-2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮和间甲基苯胺为原料,经缩合反应制得配体(Z)-4-[(间甲苯胺基)亚甲基]-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮(L);以Cu(CH_3COO)_2为铜源,L经配位反应合成了一个新型的铜(Ⅱ)配合物[Cu(L)_2]_n(I),其... 以4-甲酰基-2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮和间甲基苯胺为原料,经缩合反应制得配体(Z)-4-[(间甲苯胺基)亚甲基]-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮(L);以Cu(CH_3COO)_2为铜源,L经配位反应合成了一个新型的铜(Ⅱ)配合物[Cu(L)_2]_n(I),其结构经FT-IR,X-射线单晶衍射和元素分析表征。I属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=11.361 3(19)?,b=24.564(4)?,c=12.026(2)?,α=γ=90°,β=110.452(3)°,V=3 144.6(9)?~3,Dc=1.226 g·cm^(-3),Z=4,R_1=0.051 5,wR_2=0.113 2。 展开更多
关键词 呋喃-3-酮 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 弱相互作用 合成
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1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖的简便合成法
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作者 马维勇 LICHTENTHALER F W 《医药工业》 CAS 1987年第2期67-69,共3页
半乳糖可在极性非质子传递溶剂及 CuSO的存在下生成1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖(9),后者可用氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/AlO)载体氧化剂氧化制得1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖(1),氧化收率85%。本方法步骤简... 半乳糖可在极性非质子传递溶剂及 CuSO的存在下生成1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃糖(9),后者可用氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/AlO)载体氧化剂氧化制得1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-木型-己呋喃-3-酮糖(1),氧化收率85%。本方法步骤简短,原料易得,后处理操作简便,适用于大量制备。 展开更多
关键词 1 2 6--O-异亚丙基-α-D-半乳呋喃 1 2 6--O-异亚丙基-α-D-木型-呋喃-3-酮 合成 氯铬酸吡啶鎓/氧化铝(PCC/Al2O3)载体氧化剂
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哌啶乙酸盐催化合成2,3-二取代-苯并二氢吡喃-4-酮和2,2-二取代-苯并呋喃-3-酮类衍生物 被引量:1
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作者 王海飞 周志鹏 +3 位作者 胡舜钦 文璞山 陶炳 邓启福 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期596-603,共8页
发展了一种以哌啶乙酸盐为催化剂,催化邻羟基苯基β-二酮和不同系列醛进行Knoevenagel与O-Micheal串联反应的新方法,以较好的底物适应性及中等以上的产率,合成了16个2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮和9个2,2-二取代苯并呋喃-3-酮类衍生物,... 发展了一种以哌啶乙酸盐为催化剂,催化邻羟基苯基β-二酮和不同系列醛进行Knoevenagel与O-Micheal串联反应的新方法,以较好的底物适应性及中等以上的产率,合成了16个2,3-二取代苯并二氢吡喃-4-酮和9个2,2-二取代苯并呋喃-3-酮类衍生物,并且该串联反应合成途径简捷,反应条件温和,催化剂廉价易得. 展开更多
关键词 哌啶乙酸盐 串联反应 苯并二氢吡喃-4- 苯并呋喃-3-酮
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1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ^3-乙酰胺类化合物的合成及其抗惊厥活性 被引量:1
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作者 胡高云 龚喜 +2 位作者 曲建博 陈卓 陈军 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期257-261,共5页
目的寻找具有抗惊厥活性的1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物。方法以邻苯二甲酸酐为原料,先制备酞乙酸,再依次与氯化亚砜、胺反应合成9个(Z)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物;以氯乙酸为起始原料,依次与氯化亚砜、胺、三... 目的寻找具有抗惊厥活性的1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物。方法以邻苯二甲酸酐为原料,先制备酞乙酸,再依次与氯化亚砜、胺反应合成9个(Z)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物;以氯乙酸为起始原料,依次与氯化亚砜、胺、三苯基膦反应制得季磷盐,再与邻苯二甲酸酐经Wittig反应又合成9个(E)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ3-乙酰胺类化合物。所有目标化合物的结构均经IR和1H-NMR确证。采用最大电休克发作实验(MES)对目标化合物进行抗惊厥活性筛选。结果合成了18个未见文献报道的新化合物。5e、5h和5i的抗惊厥活性ED50值分别为155.6、184.6和170.4 mg.kg-1。结论E型异构体较Z型异构体具有较好的抗惊厥活性,其构效关系和药理作用机制值得进一步研究。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 1(3H)-异苯并呋喃-Δ^3-乙酰胺类化合物 WITTIG反应 抗惊厥活性
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5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羟基苯并呋喃-3(2H)-酮的合成研究 被引量:1
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作者 李洪爽 张世娇 +1 位作者 张瑞泽 郭爽 《精细化工中间体》 CAS 2016年第4期23-26,共4页
以间苯三酚为起始原料,经氯代、酰化、选择性羟基保护、氧化环合和脱保护得到5-氯-2-甲基-2-乙基-4,6-二羟基苯并呋喃-3(2H)-酮,总收率为26.8%。其结构经ESI—MS、IHNMR确证。
关键词 间苯三酚 选择性保护 苯并呋喃-3(2H)-
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苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基肟)2-肟的合成工艺 被引量:1
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作者 丁成荣 张长勇 张国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期394-396,408,共4页
以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化... 以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化合物及中间体结构经1HNMR确证。反应总收率70.4%,产品纯度99.2%。该工艺原料廉价,操作简单,收率较高,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2 3-3-(0-甲基肟)2- O-甲基羟胺盐酸盐 精细化工中间体
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α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类肉香味香料化合物的合成
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作者 田红玉 余洁菲 +1 位作者 陈海涛 孙宝国 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期339-341,共3页
α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类是2-甲基-3-呋喃硫醇的重要衍生物,具有非常独特的肉香味特征。研究了以溴代烷为原料,通过格氏反应、Swern氧化、卤素取代和亲核取代四步反应制备α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类化合物的方法。首先溴代烷与甲酸... α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类是2-甲基-3-呋喃硫醇的重要衍生物,具有非常独特的肉香味特征。研究了以溴代烷为原料,通过格氏反应、Swern氧化、卤素取代和亲核取代四步反应制备α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类化合物的方法。首先溴代烷与甲酸乙酯通过格氏反应生成醇,产率85%左右;醇通过Swern氧化得到酮,产率75%左右;所得到的酮与液溴反应制得相应的α-溴代酮,产率70%左右;α-溴代酮在碳酸钾的作用下与2-甲基-3-呋喃硫醇反应,得到最终产物α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮,产率65%左右。最终产物通过1HNMR、13CNMR及MS进行了表征。 展开更多
关键词 α-(2-甲基-3-呋喃硫基) 肉味香料化合物 合成
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苯并呋喃-2(3H)-酮的合成
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作者 蔡可迎 张佳伟 魏贤勇 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第6期414-415,419,共3页
在乙醇钠催化下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合后,经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率为62%。邻硝基苯乙酸再经硫化铵还原、重氮化反应、水解得到苯并呋喃-2(3H)-酮。考察了重氮化反应时间和水解温度对反应的影响,适宜的... 在乙醇钠催化下邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合后,经水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸,收率为62%。邻硝基苯乙酸再经硫化铵还原、重氮化反应、水解得到苯并呋喃-2(3H)-酮。考察了重氮化反应时间和水解温度对反应的影响,适宜的重氮化反应时间为30 m in,适宜的水解温度135℃,在此条件下苯并呋喃-2(3H)-酮的收率为51%。两步总收率为32%。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2(3H)- 邻硝基甲苯 邻硝基苯乙酸 合成
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3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮的简便合成
11
作者 胡昆 钟健 +2 位作者 任杰 戴经纬 尤启冬 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第7期624-627,共4页
以氧化环己烯为原料,在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈(2);2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物——3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮,总收率30.4%,其结... 以氧化环己烯为原料,在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈(2);2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物——3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮,总收率30.4%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(EI)确证。 展开更多
关键词 氧化环己烯 内酯化 Hofmann降解 α-亚甲基-γ-丁内酯 3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)- 合成
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2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮的合成
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作者 郭睿 冯文佩 +3 位作者 霍文生 李秀环 刘雪艳 高弯弯 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期641-648,共8页
以1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(FPPO)、过氧化氢、硫脲为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,采用一锅法合成2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮(TFPO)。通过单因素实验,考察了时间、温度、氧化剂用量、催化剂用量等对TFPO产率的影响,进... 以1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(FPPO)、过氧化氢、硫脲为原料,以四丁基溴化铵为催化剂,采用一锅法合成2,3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1-酮(TFPO)。通过单因素实验,考察了时间、温度、氧化剂用量、催化剂用量等对TFPO产率的影响,进一步利用正交实验优化法对合成TFPO的工艺参数进行优化。结果表明,合成TFPO较佳的工艺条件为:环氧化温度为5℃,硫化时间为2 h,硫化温度为35℃,n(硫脲)∶n(FPPO)=1∶1,催化剂用量为15.5%(以FPPO物质的量为基准计算得到,下同)。在该条件下,TFPO产率为85.8%。采用FTIR、1HNMR和13CNMR确认了TFPO的结构,应用TGA、UV测试了TFPO的性能。TGA测试结果显示,TFPO的耐热温度为160℃,展现出良好的热稳定性。紫外测试结果表明,TFPO的透光率可达90%以上,具有优异的透光性能。 展开更多
关键词 2 3-环硫-1-(2-呋喃基)-3-苯基-1- 一锅法 优化 热稳定性 透光性 精细化工中间体
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3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的合成 被引量:4
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作者 吴健 张继振 +1 位作者 王雅珍 贾洪斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期791-795,共5页
以邻甲基苯甲酸甲酯为原料,经过自由基溴代,Wittig反应,酯水解反应,得到邻乙烯基苯甲酸;随后发生环氧化反应,环合反应得到3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;再发生亲核取代和消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮。目标产物在空气中... 以邻甲基苯甲酸甲酯为原料,经过自由基溴代,Wittig反应,酯水解反应,得到邻乙烯基苯甲酸;随后发生环氧化反应,环合反应得到3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;再发生亲核取代和消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮。目标产物在空气中长期放置没有发生二聚。化合物结构用1H NMR、13C NMR和IR表征。 展开更多
关键词 3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)- 原白头翁素 邻甲基苯甲酸甲酯 合成
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3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物的合成研究
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作者 辛莹 谢敏 +2 位作者 王宏丽 陈风雷 陈丽 《广东化工》 CAS 2013年第18期32-33,共2页
文章根据文献中对抗球虫活性物质的生物活性和结构关系的研究,保留常山碱中与生物活性相关的喹唑啉酮结构部位,合成了一系列3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物,获得了一些合成相关喹唑啉酮类抗球虫化合物有意义的研究结果。
关键词 3-(2-乙酰苯并呋喃-喹唑啉 抗球虫活性 合成
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一种新的α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物的制备方法 被引量:1
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作者 王亚玲 田红玉 +1 位作者 孙宝国 余洁菲 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期448-451,共4页
研究了以4-庚酮、5-壬酮和2,6-二甲基-4-庚酮为原料,通过烯醇化、氧化和亲核取代等反应,制备3-(2-甲基-3-呋喃硫基)-4-庚酮、4-(2-甲基-3-呋喃硫基)-5-壬酮和2,6-二甲基-3-(2-甲基-3-呋喃硫基)-4-庚酮3个香料化合物的方法。首先酮在碱... 研究了以4-庚酮、5-壬酮和2,6-二甲基-4-庚酮为原料,通过烯醇化、氧化和亲核取代等反应,制备3-(2-甲基-3-呋喃硫基)-4-庚酮、4-(2-甲基-3-呋喃硫基)-5-壬酮和2,6-二甲基-3-(2-甲基-3-呋喃硫基)-4-庚酮3个香料化合物的方法。首先酮在碱性条件下与三甲基氯硅烷反应得到相应的烯醇硅醚,4-庚酮和5-壬酮形成烯醇硅醚产率均在80%以上,2,6-二甲基-4-庚酮形成烯醇硅醚产率略低,约70%。烯醇硅醚用间氯过氧苯甲酸氧化,得到α-羟基酮,产率均在85%左右。α-羟基酮与甲磺酰氯反应,得到相应的甲磺酸酯,然后在碱性条件下甲磺酸酯与2-甲基-3-呋喃硫醇反应生成α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类香料化合物,产率在80%左右。最终产物通过~1HNMR,^(13)CNMR及MS进行了表征。 展开更多
关键词 肉味香料化合物 α-(2-甲基-3-呋喃硫基) 烯醇硅醚 氧化
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(E)-1(3H)-异苯并呋喃酮-Δ~3-乙酰胺类化合物的合成及抗惊活性 被引量:1
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作者 龚喜 胡高云 +2 位作者 曲建博 陈卓 陈军 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期144-147,共4页
目的设计合成了 (E) 1(3H) 异苯并呋喃酮 Δ3 乙酰胺类化合物 ,寻找具有抗惊活性的化合物。方法以氯乙酸为起始原料 ,依次与氯化亚砜、胺、三苯膦反应制得季磷盐 ,再与邻苯二甲酸酐经Wittig反应制得目标化合物 ,硅胶柱色谱得纯品。... 目的设计合成了 (E) 1(3H) 异苯并呋喃酮 Δ3 乙酰胺类化合物 ,寻找具有抗惊活性的化合物。方法以氯乙酸为起始原料 ,依次与氯化亚砜、胺、三苯膦反应制得季磷盐 ,再与邻苯二甲酸酐经Wittig反应制得目标化合物 ,硅胶柱色谱得纯品。通过最大电休克发作实验 (MES) ,对目标化合物进行抗惊活性筛选。结果合成了 9个新化合物 ,用IR和1H NMR进行结构确证 ,其中 3个化合物有良好的抗惊活性。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 (E)-1(3H)-异苯并呋喃-3-乙酰胺类化合物 抗惊活性 WITTIG反应
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3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的合成新方法 被引量:1
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作者 朱星星 张继振 +1 位作者 王雅珍 赵德建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期766-770,共5页
本文报道了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的高效合成方法。其特点是以邻甲基苯甲酸为原料,采用"一锅法"经过酯化,自由基溴代,形成季鏻盐三步反应得到2-[(溴三苯基正膦基)甲基]苯甲酸甲酯;随后经过改进的Wittig反应,酯水解合成... 本文报道了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的高效合成方法。其特点是以邻甲基苯甲酸为原料,采用"一锅法"经过酯化,自由基溴代,形成季鏻盐三步反应得到2-[(溴三苯基正膦基)甲基]苯甲酸甲酯;随后经过改进的Wittig反应,酯水解合成了邻乙烯基苯甲酸;再与KI/I2溶液发生环合反应生成3-碘甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;最后发生消除反应得到所需要的产物。该方法具有原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高等优点。化合物结构用1H NMR、13C NMR和IR表征。 展开更多
关键词 3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)- 季鏻盐 WITTIG反应 合成
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3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮的合成及抗球虫活性研究 被引量:8
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作者 谢敏 陈广民 +3 位作者 邹丽娟 聂奎 王玉良 罗娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期864-867,共4页
为寻求具有抗球虫活性的新化合物,本文设计并合成了4个含卤素的3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮。所有化合物的结构经1H NMR,HRMS和IR所证实。抗球虫活性实验的结果表明,在18 mg/kg的浓度下,化合物8-氯-3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮... 为寻求具有抗球虫活性的新化合物,本文设计并合成了4个含卤素的3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮。所有化合物的结构经1H NMR,HRMS和IR所证实。抗球虫活性实验的结果表明,在18 mg/kg的浓度下,化合物8-氯-3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉酮具有抗球虫活性效果。 展开更多
关键词 3-(2-苯并呋喃甲酰甲基)喹唑啉 抗球虫活性 合成
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3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2(3H)酮回收利用的工艺研究 被引量:4
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作者 邓建稳 刘卫东 +1 位作者 朱卫国 杜升华 《精细化工中间体》 CAS 2012年第1期21-24,共4页
以3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)酮、甲醇为原料,浓硫酸为催化剂,合成了嘧菌酯中间体3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2(3H)酮。考察了反应条件对收率的影响,确定了优惠合成工艺条件。该方法具有反应条件温和、反应时间短、产品收率和纯度较好,适... 以3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)酮、甲醇为原料,浓硫酸为催化剂,合成了嘧菌酯中间体3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2(3H)酮。考察了反应条件对收率的影响,确定了优惠合成工艺条件。该方法具有反应条件温和、反应时间短、产品收率和纯度较好,适合工业化生产等优点。 展开更多
关键词 嘧菌酯 3-甲氧基亚甲基苯并呋喃-2(3H) 合成
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苯并呋喃-2(3H)-酮的高效液相色谱分析 被引量:1
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作者 张文娟 《现代农药》 CAS 2013年第3期29-30,33,共3页
建立了以乙腈+水为流动相,C18色谱柱分离和二极管阵列检测器检测,在270 nm波长下对苯并呋喃-2(3H)-酮进行分离和定量分析的高效液相色谱分析方法。试验结果表明:其线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.23,变异系数为0.24%,平均回收率为100... 建立了以乙腈+水为流动相,C18色谱柱分离和二极管阵列检测器检测,在270 nm波长下对苯并呋喃-2(3H)-酮进行分离和定量分析的高效液相色谱分析方法。试验结果表明:其线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.23,变异系数为0.24%,平均回收率为100.02%。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2(3H)- 高效液相色谱 分析
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