二阶导数光谱法测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量

采用二阶导数光谱法，以导数光谱的２５１ｎ ｍ ，２５４ｎ ｍ 为测定波长，可排除呋喃西林的干扰。结果所建方法不经分离即能快速地测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为９９ ．９７ ％ ，ＲＳＤ 为０ ．３１ ％ 。认为本法可用于呋麻液中盐酸麻黄碱含量的控制。

曲安缩松、呋麻液联合治疗过敏性鼻炎33例疗效观察

目的 观察小剂量曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 将 6 3例过敏性鼻炎患者随机分为 2组 ,观察组 33例 ,用曲安缩松配伍呋麻液治疗 ;对照组 30例 ,单用呋麻液治疗。结果 小剂量曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎有效率为 97.0 % ,治愈率为 78.8%。结论 曲安缩松配伍呋麻液治疗过敏性鼻炎比单用呋麻液治疗该病的抗过敏作用更强、起效更快 ,持续时间长 。

旋光法测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:旋光法。结果:盐酸麻黄碱的浓度在6.0-14.0mg/mL范围内,与旋光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.59％,盐酸麻黄碱在吠麻液中较稳定,48h内其旋光度未见变化。结论:方法可靠,操作简便易行,所获数据准确。

呋麻滴鼻液鼻负压吸引冲洗联合苍耳子散加减方治疗儿童鼻渊的临床疗效观察

目的观察呋麻滴鼻液鼻负压吸引冲洗联合苍耳子散加减方治疗儿童鼻渊的临床疗效。方法纳入2022年10月~2023年12月期间某院儿科收治的120例鼻渊患儿进行研究,以随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。对照组予以常规治疗联合呋麻滴鼻液鼻负压吸引冲洗治疗,治疗组基于对照组联合苍耳子散加减方治疗,比较两组临床疗效、不良反应情况以及治疗前后的局部症状和体征观察评分(包括鼻塞及流涕评分)、Snot-22症状评分量表(SNOT-22)、视觉模拟量表(VAS)评分。结果临床疗效比较,治疗组总有效率为85.00%,较对照组的58.33%显著更高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的鼻塞及流涕评分较治疗前均降低,且治疗组明显更低(P<0.05);两组治疗后的SNOT-22、VAS评分较治疗前均降低,且治疗组明显更低(P<0.05);两组治疗期间的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论呋麻滴鼻液鼻负压吸引冲洗联合苍耳子散加减方治疗可显著提高儿童鼻渊疗效,改善患儿症状和体征,并提升生活质量。

高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量

目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL^(-1)和8.47~50.83μg·mL^(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的改进

目的 建立呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的新方法。方法 利用麻黄素在碱性条件下和硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,并在 60 1 .8nm处有最大吸收 ,并且无干扰。结果 在测定波长 60 2nm处 ,吸收度和浓度呈良好的线性关系A =- 2 .57× 1 0 - 3+0 .1 61 9C ,r=0 .9999,线性范围 0 .5～ 3 .5mg/mL ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .2 %。结论 本方法简便 ,准确 。

小儿呋麻滴鼻液微生物限度检查方法适用性研究

目的:建立小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查方法。方法:参照《中国药典》2015年版的方法,制备1∶10供试液,薄膜过滤法进行样品前处理,分别进行微生物计数检查和控制菌检查的方法适用性实验。结果:薄膜过滤法可有效消除小儿呋麻滴鼻液供试品的抗菌活性。微生物计数检查的5种实验菌的回收比值均在0. 5～2. 0之间。控制菌检查中铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌都能够检出。结论:采用1∶10稀释法和薄膜过滤法的检查方法和检验条件,方法适用性实验已确认可以进行小儿呋麻滴鼻液的微生物限度检查。

转换曲线分光度法测定呋麻滴鼻液的含量

转换曲线分光度法测定呋麻滴鼻液的含量江苏省连云港市第一人民医院临床药理室（２２２００２）张骞峰，孙增先，李公润呋麻滴鼻液为五官科常用药品之一。中国医院制剂规范采用分光光度法测定呋哺西林的含量，用双相中和滴定法来测盐酸麻黄碱，操作较为麻烦，且不甚准确。...

泪囊鼻腔吻合术应用呋麻滴鼻液滴鼻的效果分析

目的比较呋喃西林麻黄碱滴鼻液(呋麻滴鼻液)在泪囊鼻腔吻合围手术期2种滴鼻方法的临床效果。方法将40例泪囊鼻腔吻合手术患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组用常规治疗方法 ,对照组采用新方法。结果观察组术后出血率明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论在对泪囊鼻腔吻手术围手术期使用新方法鼻腔滴注呋麻滴鼻液可显著降低鼻腔出血。

三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的：对三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法进行比较。方法：采用紫外分光光度法，旋光法，滴定法对９ 批样品进行含量测定。结果：紫外分光光度法测定所得结果相对偏差最小。回收率为１０１－７％ ， ＲＳＤ为１－２２％ 。结论：采用紫外分光光度法，测定复方呋麻滴鼻液的含量。

HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,10μm);流动相:磷酸溶液(95 ml水中加入0．5 ml磷酸,加0．3ml的三乙胺)-乙腈(86∶14);流速:0．8 ml·min-1;柱温:20℃;紫外检测波长:210nm。结果:盐酸麻黄碱在0．20-3．0μg范围内有良好的线性关系,r=0．999 8(n=6);平均回收率为98.8％(n=5)。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定。

幼儿纤维支气管镜检查术前联合应用鼻负压吸引与呋麻滴鼻液的效果

目的探讨幼儿纤维支气管镜检查术前联合应用鼻负压吸引与呋麻滴鼻液的效果。方法将120例拟行纤维支气管镜检查术的患儿随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患儿给予常规术前准备,观察组患儿在对照组的基础上给予鼻负压吸引及呋麻滴鼻液滴鼻干预。比较两组患儿纤支镜下鼻腔视野清晰度、首次进镜成功率、鼻腔出血发生率及镜下鼻甲体积评分。结果观察组患儿纤支镜下鼻腔视野清晰度优于对照组,首次进镜成功率高于对照组,鼻腔出血的发生率及干预后镜下鼻甲体积评分均低于对照组(均P<0.05)。结论幼儿行纤支镜检查时在常规术前准备的基础上,给予鼻负压吸引及呋麻滴鼻液滴鼻有利于保持患儿鼻腔通道顺畅,增加纤支镜检查的镜下视野清晰度,改善鼻腔症状,提高首次进镜成功率,降低鼻腔出血的发生率。

布地奈德鼻喷雾剂联合呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨研究布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法本院于2010年1月-2012年12月收治支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者114例,随机分为布地奈德组联合呋麻组(A组)和呋麻组(B组),每组57例。A组采用布地奈德鼻喷雾剂和0.5%呋麻滴鼻液联合治疗的方法,B组仅给与0.5%呋麻滴鼻液进行治疗,治疗疗程为4周。观察两组治疗前后的肺功能情况,分析两组患者临床症状评分。结果两组患者治疗后的肺功能情况包括(PEFR,FEV1,PEF)和临床症状评分与治疗前比较具有显著差异,A组的肺功能改善情况和临床症状评分明显优于B组,差异具有统计学意义,P均<0.05,结论布地奈德鼻喷雾剂联合0.5%呋麻滴鼻液治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎不失为一种较佳的方法,不仅能改善临床症状和肺功能,而且疗效显著,在临床上值得推广应用。

配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量

目的 采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量。方法 在水溶液中，镍（Ⅱ）和呋喃西林生成配合物，在373．5nm产生较强的紫外吸收峰。结果 线性范围为0．96～6．0μg／mL，回归方程为A=0．1053p＋0.01195（r=0．9995），检测限为0.025μg／mL。结论 该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高。

呋麻滴鼻液含量测定方法的比较

目的对3种呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量测定方法进行比较。方法采用导数光谱法、旋光法及滴定法对4批样品进行含量测定。结果导数光谱法测得结果相对偏差最小。回收率为100．05％，RSD为0．97％。结论采用导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量能得到准确的结果。

呋麻滴鼻液中呋喃西林含量测定方法学研究

目的:建立呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,在波长374nm处测定制剂中呋喃西林的含量。结果:在4.8μg/ml～7.2μg/ml浓度范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.4%,RSD为0.55%。结论:本法用于该制剂的质量控制简单、准确。