二化螟水稻种群与茭白种群光周期反应的比较

本文报道了用水稻和茭白分别饲养二化螟水稻种群和茭白种群的光周期反应.光周期反应曲线显示,用水稻饲养茭白种群或用茭白饲养水稻种群,无论是在短光照还是在长光照条件下,绝大多数幼虫被诱导进入滞育,丧失了各自原有的光周期反应特性,表明这两个种群已分化到仅适应其本身寄主的程度.用水稻饲养的茭白种群仅有5%～6%的个体化蛹,且其幼虫期较用茭白饲养的延长了15～18天;而用茭白饲养的水稻种群有30%～40%的个体化蛹,其幼虫期与水稻饲养的仅相差3～8天.茭白种群用水稻饲养时32日龄幼虫体重仅为茭白饲养的53.1%,而水稻种群用水稻饲养时32日龄幼虫体重为茭白饲养的79.5%.这些结果表明,茭白种群不适应取食水稻,而水稻种群对取食茭白则有一定的适应能力.根据这些结果,我们认为:(1)这两个种群已出现种下分化的迹象;(2)茭白种植不会对水稻田二化螟的发生产生大的影响.

光敏核不育水稻两个光周期反应的遗传研究

采用湖北光敏核不育水稻第一光周期反应钝感的品种与第一光周期反应敏感的光敏核不育系杂交,F_2代分单株在人工光照条件下进行两个光周期反应的鉴定。结果表明,所用组合的第一光周期反应属数量性状,F_2呈连续单峰曲线分布。第二光周期反应属一对主效隐性基因控制。两个光周期反应分属不同基因(组)控制,但第二光周期反应的不育基因与第一光周期反应感光性强的基因组表现有连锁关系。两个光周期反应的基因(组)可以分离重组,形成第一光周期钝感,第二光周期敏感的光敏核不育系。

马尾松毛虫的光周期反应

马尾松毛虫Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｐｕｎｃａｔｔｕｓ Ｗａｌｋｅｒ和油松毛虫Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓ ｔａｂｕｌａｅｆｏｒｍｉｓＴｓａｉ ｅｔ Ｌｉｕ都属于长日照型昆虫。它们的光周期反应却存在着明显的差异、马尾松毛虫初龄幼虫对光照时数虽然敏感，可是只有在整个幼虫期都处在短光照周期条件下才能维持幼虫的滞育。而且，幼虫的滞育强度明显较弱，解除涝育所要求的条件也不如油松毛虫严格。在较高温度条件下，幼虫的滞育更不稳定，一般仅表现为生长的短暂停滞和幼虫历期的相对延长。温度和光周期还可影响到幼虫的存活和性比。马尾松毛虫幼虫呈典型的浅滞育现象。正是由于这一特性，在环境条件的影响下，长江沿岸省份不同年份马尾松毛虫二、三代分化的比例才有较大的波动，这直接关系着当地的种群动态，也是当年当地高虫口区二代虫能否成灾的关键。

广适应大豆品种中黄13的光周期反应

中黄13是我国目前种植面积最大的大豆品种,适宜推广范围覆盖黄淮海流域夏大豆区、北方春大豆区、南部和南方多作大豆区部分区域,表现出较强的适应能力。为分析中黄13广适应的机制,在不同光周期条件下研究中黄13开花期、成熟期等生育期性状,株高、节数、分枝数等农艺性状和蛋白质含量、脂肪含量等品质性状对光周期的反应,比较中黄13不同性状间以及中黄13与成熟期相近的品种中黄24和凤交66-12间光周期反应敏感性的差异,并分析中黄13在各级区域试验中的产量稳定性,以期为中黄13的进一步推广和广适应大豆新品种选育提供理论依据。结果表明:中黄13在短日照(12h)、长日照(16h)和北京自然光照条件下均能正常开花结实,生育期性状的光周期反应敏感性弱于中黄24和凤交66-12。随光照长度的增加,中黄13的株型和农艺性状变化较为明显,但与中黄24和凤交66-12相比,其株高、主茎节数、分枝数、顶端花序荚数、单株有效荚数、单株粒数和单株粒重等性状的光周期反应敏感性均较弱,表现出较好的稳定性,但其蛋白质含量受光周期影响较大。综合分析光照处理和区域试验的结果,认为光周期反应相对钝感是中黄13广适应的重要原因。

玉米光周期反应研究简报

以热带玉米自交系CML288和温带玉米自交系黄早四为材料,研究了它们在9h和15h光周期处理后的反应和热带自交系CML288在不同时期两种日照挪动处理下的光周期反应。研究结果表明:不同材料对光周期的敏感程度不同,CML288对光周期的反应非常敏感,黄早四相对不敏感。CML288在9h的短日照条件下7片叶时期是其光周期反应的敏感时期,在15h的长日照条件下9片叶时期是其光周期反应的敏感时期。

不同生态类型大豆品种光周期反应的鉴定

通过设置短日照(12h)和长日照(16h)两种光照处理,对58个近年育成的不同生态类型大豆品种(系)进行光周期反应鉴定。结果表明,大豆光周期反应敏感性强弱依次为南方夏大豆、南方春大豆、黄淮海夏大豆、北方春大豆,品种的光周期反应敏感性随着主产地纬度的降低而增强;本试验建立了一种以短日开花促进率为评价指标的光周期反应敏感性的鉴定方法,该方法准确、简便、周期短、成本低廉。

昆虫滞育诱导的光周期反应类型

介绍了昆虫滞育诱导的4种光周期反应类型,即:长日照反应型、短日照反应型、短日照-长日照反应型与中间型日长反应型。根据这4种光周期反应类型显示的结果,光周期反应可能是温度补偿或温度敏感的;基于数量的时间测量或基于质量的时间测量的;极短日照或极长日照对滞育诱导的影响是不同的;诱导夏季滞育的长日照和诱导冬季滞育的短日照对滞育诱导效果是不同的。

温周对马尾松毛虫光照周期反应的影响

在恒温和变温条件下，进行了马尾松毛虫的光照周期试验，平均温度为２７．５℃，恒温与变温的临界光周值分别为１３ｈ３３ｍｉｎ和１３ｈ４６ｍｉｎ，肯定了温周对马尾松毛虫光照周期反应的影响。文章还结合作者在江西使用临界分化日方法预测当地马尾松毛虫二、三代分化的实例，强调了温周，特别是温、光联合效应，在生产实践中对马尾松毛虫生长发育的重要性。

大豆GmGBP1-i植株开花后光周期反应及农艺性状分析

大豆是典型短日照植物,对光周期反应敏感。利用GmGBP1-i干涉植株与光周期反应敏感的大豆品种DN50为试验材料,通过短日照和长日照两种不同条件光周期处理,明确不同基因型大豆植株开花后光周期反应敏感性,同时分析其农艺性状。结果表明,不同光照条件下,GmGBP1干涉大豆植株均表现为植株矮小、节间距缩短、不同程度减产,且光周期反应敏感度较野生型低。说明GmGBP1基因在大豆生长、发育和生殖过程中具有重要作用。

光敏感雌性不育苎麻的光周期反应特性研究

光周期敏感雌性不育苎麻 (PFSR)头、二、三麻均能成花 ,但头、二麻雌性败育 ,三麻雌性可育 ,雄性发育正常 ,年度间表现稳定。对其光周期特性研究分析表明 :(1) 6至 7月 ,PFSR雌性育性转换的临界日长在 13.0 h/ d至13.5 h/ d之间 ,败育发生早而彻底 ;(2 )经 SD+L D和 L D+SD处理 ,雌性表现为相邻节位间由可育到不育或不育到可育的跃变 ,雌性育性的光敏感期初步确定为花序分化期或花被形成期 ;(3)雌性发育期进行 3、 6、 9天的 SD(11h/ d)处理 ,表明雌性发育光敏感期持续日数为 3天或更短。

植物开花光周期反应的分子调控机制

植物开花时间受到日照长短季节性变化的调节,拟南芥和水稻中与光周期反应相关基因的分离,使人们得以认识植物开花光周期反应的分子调控机制。植物感知日照长短的变化主要由CONSTANS(CO)基因的表达所控制。CO能够将光信号与生物钟信号整合,调节开花基因FLOWERING LOCUS T(FT)的表达,并最终控制植物的开花时间。本文对这一研究的最新进展进行了综述。

油松毛虫的光周期反应

本文是关于油松毛虫Dendrolimus tabulaeformis Tsai et Liu光周期反应的首次报道。 在恒温恒湿条件(温度28℃±0.5;相对湿度75±3％;光照强度1200—1500勒克斯)下,研究了不同光照长度对油松毛虫生长发育的影响。结合油松毛虫的光周期反应,就北京地区油松毛虫的发生代数进行了讨论。

大豆光周期反应试验系统研究进展

自通过分期播种和人工控制光照长度发现植物的光周期现象以来,大豆一直是该领域研究的重要模式植物,许多关于植物光周期反应的重要发现是以大豆为材料获得的,对植物发育生理学研究产生了重要的推动作用。对大豆光周期反应研究相关的试验系统及其应用进行了综述,以期进一步完善大豆光周期反应试验系统,推动大豆光周期反应相关研究的不断深化。

SMART-1台阵记录的长周期反应谱特性

利用台湾SMART - 1台阵的数字强震仪加速度记录分析了同类场地上的地震动长周期分量特性 ,结果表明 :同一次地震震中距基本相同的同类场地加速度反应谱短周期部分有较明显的差别 ,长周期部分则基本相同 ;震级和震中距对短周期反应谱影响明显 ,对长周期反应谱也有一定影响。最后将SMART -

松毛虫光照周期反应中光照强度和光谱的感受性

研究表明松毛虫对一般日光灯照明非常敏感，光照强度达到０．１Ｌｘ以上时，即有感受，但对光源中的不同光谱成分反应不一，≥５７０ｎｍ以上的光线，就感受不到。因而，在统计自然界松毛虫感受的日照时数时，民用晨昏 影完全可以排除不计。文中结合太阳高度角不同时大气中光谱成分的变化，不同郁闭度松林对太阳幅射的吸收，从松毛虫光照周期反应的角度，解释了一般认为生长健壮，林相较好的松林，松毛虫不易猖獗成灾，且其种群变动与稀疏林地比较，很少出现突然暴发的现象。

曙暮光在光敏感核不育水稻两个光周期反应中的作用

本文论证了曙暮光在光敏感核不育水稻两个光周期反应中均有明显的作用,初步探明农垦58S 在武汉地区(30°27′N)育性转换期(7—8月)曙暮光的变化规律,提出采用“光照长度”以代替“日照长度”来划分光周期的昼与夜更为准确的见解,据此讨论了曙暮光的作用对光敏感核不育水稻在不同地理条件下的生态适应性的重要影响。

稻属植物种在广州自然条件下的光周期反应和分系研究

试验于１９８６年，在广州（２３°０８＇Ｎ，海拔８．８ｍ）华南农业大学农场自然条件下进行，主要结果如下：１．稻属植物２０个种的光周期反应，可分为：钝感型、敏感型和极敏感型。亚洲稻（栽培种“白壳金风”）和非洲稻属于敏感型。２．依光周期反应、谷粒长、谷粒长／宽和护颖长度，稻属２０个种可分成４个系，即栽培稻系（ｓｅｒｉｅｓｓａｔｉｖａｅ）、小粒野稻系（ｓｅｒｉｅｓｍｉｎｕｔａｅ）、长粒野稻系（ｓｅｒｉｅｓｌｏｎｇｉｇｒａｎａ）和长护颖野稻系（ｓｅｒｉｅｓｌｏｎｇｉｇｌｕｍｉｓ）。

红麻光钝感突变体光周期反应特性与RAPD扩增片段差异分析

为了研究红麻光钝感突变体基因的遗传规律及与红麻光钝感形成有关的基因序列特征。以红麻品种福红952经航天诱变获得的光钝感突变体与光敏感红麻细胞质保持系L23B品种杂交,杂交后代即F2群体在海南130d短日照条件下诱导了花蕾的分化发育,统计其分离情况,同时利用经筛选的多态性较好的RAPD引物扩增光钝感红麻与对照品种基因组DNA。结果表明:光钝感与光敏感性状存在一对基因的遗传差异,红麻光周期钝感性状为隐性遗传。从24个多态性较好的RAPD引物中筛选到3个引物可以把红麻光钝感突变体与对照品种区分开来,其中有1条(1178bp)是编码蛋白的基因片段,说明RAPD不仅扩增基因组上的非编码蛋白序列,同时可扩增编码蛋白的基因片段,反映不同红麻光钝感材料遗传上的差异。该研究结果可为进一步开展红麻光钝感的基因克隆及分子机理研究提供重要的遗传材料。

苎麻光周期反应与性型多样性及其利用价值

根据近年来发现的多种类型苎麻材料分析了苎麻的光周期反应与性型多样性现象,认为苎麻是短日植物和雌雄同株异花的前人研究结论有必要根据不同性型加以修正,讨论了不同性型苎麻的利用价值。

大豆光周期反应与生育期基因研究进展

20世纪20年代,植物学家Garner与Allard在研究大豆与烟草等植物的光反应时发现了植物光周期现象。大豆作为模式植物对光周期现象的理论形成起了重要作用。但大豆基因组的复杂性及相关功能基因的不明确性严重阻碍了学者对大豆光周期现象本质的认识。近年来,随着控制大豆生育期主要QTL基因的相继克隆,特别是对大豆生育期贡献最大的E1基因的成功破译,学者们逐步认识到大豆光周期调控开花的独特性。遗传学及分子生物学研究表明,大豆中具有拮抗关系的E1和FT基因位于大豆光周期调控开花主要通路的中心节点(integrator),但两者间的作用机制及相关的调节因子尚待明晰。对大豆光周期反应及生育期基因的深入研究,在生产实践上可为大豆品种的栽培区划、合理布局及分子育种等提供理论依据。