基于呼出气体冷凝液中肺癌肿瘤标记物的微流控芯片电化学发光检测平台的构建及评价

目的构建一种新型的呼出气体冷凝液(EBCs)肺癌肿瘤标记物的微流控芯片电化学发光检测平台并对其检测效果进行评价。方法由EcoScreen Turo收集器收集观察组和对照组的EBCs,通过软刻蚀方法制备聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流控芯片,随后将肺癌肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的抗体修饰到电化学发光微电极阵列的表面,最后将收集的EBCs与制备的纳米金(AuNPs)-抗体复合物(AbAuNPs)相结合后注入到微流控芯片通道进行检测。结果成功构建了一种EBCs肺癌肿瘤标记物CEA、SCC和NSE的微流控芯片电化学发光检测平台,观察组血清及EBCs CEA、SCC、NSE均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在血清肿瘤标记物中,血CEA的AUC值最高,为0.769;在EBCs肿瘤标记物中,EBCs-CEA的AUC值最高,为0.912。由ROC曲线得出CEA、SCC、NSE的血清检测阈值为5.07ng/mL、5.07ng/mL及2.32ng/mL,CEA、SCC、NSE的EBCs检测阈值为1.78ng/mL、1.14ng/mL及4.71ng/mL。经年龄、性别和吸烟史校正后的EBCs-CEA浓度与检测方式的差异有统计学意义(P=0.008)。结论微流控芯片电化学发光检测平台对EBCs中CEA、SCC和NSE的检测与血清检测具有一致的诊断能力,且EBCs中的CEA比血清中的CEA更具有早期诊断价值。

二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病急性加重期老年患者免疫功能及CCL18,CC16,IL-8和sICAM-1的影响

目的:观察二陈汤加味对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation period of COPD,AECOPD)患者肺功能、细胞和体液免疫功能,细胞趋化因子18(chemoattractant cytokine18,CCL18),白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8),Clara细胞蛋白(Clara cell protein,CC16)和可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecular-1,s ICAM-1)的影响。方法:选取符合纳入标准的老年AECOPD患者120例,分为治疗组与对照组,每组60例。两组均在常规治疗的基础上,治疗组给予二陈汤加味,每日2次,疗程14 d。14 d后评价两组患者临床疗效,检测肺功能、免疫球蛋白、外周血淋巴细胞亚群,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定患者血浆和呼气冷凝液(exhale breath condensat,EBC)中CCL18,CC16,IL-8,s ICAM-1浓度。结果:与对照组治疗后比较,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组1 s用力呼气容积(FEV_1),1 s用力呼气量/用力肺活量(FVC)均增大(P<0.01);炎细胞总数、中性粒细胞数、单核细胞和淋巴细胞均减少(P<0.05)。与本组治疗前比较,Ig G,Ig A,Ig M无明显差异;CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均增加,CD8^+降低(P<0.05);血浆CCL18,CC16,IL-8,s ICAM-1均降低(P<0.05),EBC中CCL18,CC16均降低(P<0.05)。结论:二陈汤加味可调节T淋巴细胞亚群功能,增强细胞免疫,降低老年AECOPD患者血浆,EBC中CCL18,CC16,IL-8,s ICAM-1水平,对老年AECOPD有一定的抗炎作用。

早期肺癌检测的研究进展

肺癌（carcinoma of the lungs）是严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,在世界范围内,肺癌的患病率和病死率都居首位[1-2]。调查结果显示,2015年国内肺癌的发病数为733 300例,死亡数为610 200例[3],2015年,全球新增肺癌患者1 987 909例,因肺癌死亡者多达1 732 185例[4-5]。从上述两组数据表明,肺癌的患病率和病死率非常接近。