探析孟鲁司特改善稳定期慢阻肺患者呼吸困难和肺功能的作用

目的探析慢阻肺稳定期病人应用孟鲁司特治疗对患者肺功能和呼吸困难的作用。方法选择2015年1月～2018年3月本院收治的慢阻肺稳定期病人50例,按随机数字表法分为对照组和观察组各25例。两组均予以联合基础治疗,观察组加用孟鲁司特,10mg/次,晚上服用。比较两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的呼吸困难评分。比较两组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的分钟最大通气量(MVV/预计值)、一秒率(FEV1/FVC)、一秒量占预计值百分比(FEV1/预计值)、肺活量(FVC)等肺功能指标水平。结果两组治疗后1个月、治疗后3个月的呼吸困难评分均有下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个月、治疗后3个月的MVV/预计值、FEV1/FVC、FEV1/预计值、FVC等肺功能指标水平均有升高,且观察组各项指标显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢阻肺稳定期病人应用孟鲁司特可显著减低呼吸困难程度,改善肺功能指标,值得临床推广。

慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及呼吸困难程度与体重指数的关系分析

慢性阻塞性肺疾病是临床上十分常见的疾病,属于呼吸系统常见多发病,根据临床相关数据调查显示,慢性阻塞性肺疾病的发病率逐年升高,并且逐渐趋于年轻化,它不仅具有较高的临床发病率,还具有较高的临床死亡率,严重影响患者的身体健康和生活品质。

肺功能状态与呼吸困难问卷在慢性阻塞性肺疾病稳定期信度、效度和反应度评价

目的:评价肺功能状态与呼吸困难问卷修订版在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的信度、效度和反应度。方法:选取2008年1月-10月河南中医学院第一附属医院呼吸科收治的244例COPD稳定期患者进行问卷调查,以Cronbach,α、Guttman分半系数和重测信度评价问卷信度;以内容效度和结构效度评价问卷效度以效应尺度评价反应度;以应答率评价可能性。结果:问卷在COPD稳定期的Cronbach,α系数0.984、Guttman分半系数0.920,CA、DA和FA的Cronbach,α系数分别为0.945、0.972、0.974;问卷和CA、DA和FA的重测信度分别为0.925、0.814、0.937和0.872。问卷各领域与其所包含的条目相关系数绝对值在0.707-0.946之间,因子分析共提取4个公因子;CA和FA积分改善为较大效应尺度,DA积分变化属于中等效应尺度;问卷有效应答率90.4%。结论:肺功能状态与呼吸困难问卷修订版在COPD稳定期的应用具有良好的信度,内容效度较好,结构效度一般,能较好的区分治疗效果。

功能性呼吸困难患者呼吸中枢负反馈机制的评价

目的探讨功能性呼吸困难患者呼吸中枢负反馈机制特点。方法临床诊断功能性呼吸困难12例，设立器质性疾病组和正常对照组各12例，分别检测各组过度通气试验前后屏气时间，数据行单因素方差分析。结果功能性呼吸困难组过度通气试验前、后屏气时间分别为：（62．67±20．4）s与（42．08±22．20）s，过度通气后屏气时间较过度通气前屏气时间缩短。器质性疾病组、正常对照组则过度通气后屏气时间较过度通气前屏气时间延长。功能性呼吸困难组与器质性疾病组、正常对照组相比存在显著差异，P〈0．001。结论器质性疾病组及正常对照组过度通气试验后屏气时间延长，符合呼吸中枢负反馈机制，功能性呼吸困难组过度通气试验后屏气时间较过度通气前缩短，不符合呼吸中枢负反馈机制，考虑患者组呼吸中枢负反馈机制减弱或缺失。

噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：评价吸入噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法：将65例年龄50~75岁中重度COPD患者随机分为治疗组（31例）和对照组（34例）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵干粉剂（18μg,1次/d）治疗12周。观察两组用药前、用药4周、12周后呼吸困难评分变化、肺功能改变及12周内喘憋急性发作的次数。结果：治疗组用药4周、12周后与治疗前比较呼吸困难评分下降有显著性意义（P〈0.01）,FEV1、FEV1/FVC上升有显著性意义（P〈0.01）,对照组无显著性差异。12周内喘憋急性发作的次数两组比较差异无显著性（P〉0.05）。噻托溴铵的常见不良反应为口干,无心血管系统异常和心电图异常报告。结论：噻托溴铵是治疗中重度COPD安全、有效的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状及肺功能,且安全可靠。

综合护理对于急性喉炎合并呼吸困难的效果研究

评估喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难患者实施综合护理的应用效果。方法:选取确诊为喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难患者,确诊患者数量为80例,患者的住院时间属于2020年9月至2021年9月,分组应用随机数字表法形式,2组均40例,常规护理纳入到对照组之中,综合护理的患者视为观察组,就组间临床症状改善时间及住院时间、护理满意程度、并发症情况实施比较。结果:(1)观察组的喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难护理后咳嗽症状、喉鸣症状、声音嘶哑症状改善时间及住院时间较之于对照组得以缩短,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(2)观察组(95.00%)的喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难护理满意程度较之于对照组(77.50%)得以提升,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(3)较之于对照组(27.50%)喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难患者,其观察组(7.50%)的患者呼吸衰竭、心力衰竭、粘膜出血等并发症发生率有所降低,期间差异性水平较高,P0.05。结论:喉炎呈现急性发作同时呼吸功能困难患者通过综合护理效果确切。

BIPAP联合特布他林雾化吸入治疗老年性重症哮喘合并呼吸衰竭疗效及对患者肺功能和免疫功能的影响

目的:探究双水平正压通气模式(BIPAP)联合特布他林雾化吸入对老年性重症哮喘合并呼吸衰竭患者的治疗效果,以及对其肺功能、免疫功能的影响。方法:选取2019年4月~2022年1月在本院接受治疗的老年性重症哮喘合并呼吸衰竭患者121例,采用随机数表法分为观察组(59例)和对照组(62例)。对照组患者采用常规治疗措施以及特布他林雾化吸入,观察组患者在其基础上联合BIPAP治疗,对比两组患者的相关参数。结果:观察组患者咳嗽、气促、住院时间短于对照组,住院总费用低于对照组;治疗后,观察组患者的肺功能指标第一秒呼出的气量容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)以及动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,免疫功能指标白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、检测嗜酸性粒细胞比例(EOS)以及血气指标动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组;治疗后3 d、6 d,观察组患者的呼吸困难指数(mMRC)低于对照组。结论:BIPAP联合特布他林雾化吸入治疗可有效改善老年性重症哮喘合并呼吸衰竭患者的肺功能和炎症反应,缩短患者的住院时间、缓解其呼吸困难症状,值得在临床中推广应用。