沐舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症疗效观察

目的探讨大剂量,沐舒坦预防早产儿呼吸窒息综合症的疗效。方法40例胎龄≤32周,体重≤2000g的早产儿预防性静脉滴注大剂量,沐舒坦(治疗组)。并与40例未用沐舒坦的早产儿(对照组),进行临床对照研究,2组均常规治疗,比2组早产儿呼吸窒息综合症(RDS)发生率,吸氧时间、并发症。结果治疗组发生RDS13例,发生率32.5%,对照组发生RDS16例,发生率40%,2组比较差异无统计为意义(P>0.45)。发生RDS后治疗组病情、吸氧时间、并发症、病死率均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论早产儿预防应用大剂量沐舒坦不能减少RDS病情,减少吸氧时间及并发症。