^(13)C呼吸试剂D-木糖-U-^(13)C_5的合成

以D-葡萄糖-U-13 C6为起始原料,采用减碳法经双丙酮保护、选择性酸水解、氧化、还原和碱水解五步合成D-木糖-U-13 C5,总产率为38.6%(以D-葡萄糖-U-13 C6计)。对每步产物使用相应的气相色谱(GC)、气质联用仪(GC-MS)、液相色谱(HPLC)和液质联用仪(LC-MS)进行表征。分析结果表明,每步反应中的产物均为目的产物,同位素丰度和纯度都符合要求,最后一步的产物为D-木糖-U-13 C5,其13 C丰度为99.1%,化学纯度为99.9%,符合13 C呼吸试验的要求。

呼吸道联检试剂在急性呼吸道感染诊断中的应用价值

目的 :通过对呼吸道感染患者的血清样品测定 ,了解呼吸道联检试剂对呼吸道感染的诊断价值。方法 :采用呼吸道联检试剂对 2 3例急性呼吸道感染患者的 9种病原体抗体同时进行检测。结果 :2 3例患者血清样本总抗体 ( Ig M+ Ig G+ Ig A)阳性率 91 .3% ,其中 ,1种病原体阳性 1 4例 ,占 60 .9% ;2种病原体阳性 5例 ,占 1 2 .7% ;多种病原体阳性 2例 ,占4.3% ;Ig M阳性率为 78.3%。其中 ,1种病原体阳性率患者 1 2例 ,占 5 2 .2 % ;2种病原体阳性 6例 ,占 2 6.1 %。结论 :呼吸道联检试剂对于急性呼吸道感染的病原学诊断 。

呼吸道九联检试剂在儿童呼吸道感染病原体检测中的应用价值

探讨呼吸道九联检试剂在儿童呼吸道感染病原体检测中的应用价值。将酒泉市人民医院于收治的1156例呼吸道感染患儿作为研究对象,采用呼吸道九联检试剂检测9种病原体的免疫球蛋白M(IgM)抗体,包括肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、Q热立克次体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒。本组1156例患儿中经呼吸道九联检试剂检测出病原体感染的总阳性率为37.11%,其中以肺炎支原体阳性率最高,为22.75%;混合感染率合计为12.20%,占总阳性率32.87%,以肺炎支原体合并乙型流感病毒感染阳性率较高,为7.28%。呼吸道九联检试剂检测呼吸道感染的病原体具有快速、准确等优点,值得临床推广。

呼吸道联检试剂在急性呼吸道感染诊断中的应用价值研究

目的:研究呼吸道联检试剂在急性呼吸道感染诊断中的应用价值。方法:选取2017年2月～2018年6月收治的急性呼吸道感染患者82例,回顾性分析临床资料,所有患者均采用呼吸道联检试剂同时检测9中病原体抗体,观察分析患者总抗体(Ig A+Ig G+Ig M)与Ig M抗体检测结果。结果:82例患者检测出总抗体(Ig A+Ig G+Ig M)阳性率91. 46%(75/82),而检出Ig M阳性率78. 05%(64/82)。结论:在急性呼吸道感染诊断中应用呼吸道联检试剂效果显著,患者总抗体检出阳性率较高,因此可为患者疾病诊治提供可靠依据。

呼吸道九联检试剂在儿童呼吸道感染病原体检测中的应用价值

目的分析呼吸道九联检试剂在儿童呼吸道感染病原体检测中的应用价值。方法纳入本院2017年6月~2019年6月儿科收治的呼吸道感染患者1500例作为实验组,以及同期门诊体检的健康儿童1500例作为对照组,均进行呼吸道九联检试剂检测,具体包括副流感病毒(PIVS-IgM)、乙型流感病毒-IgM(IFB-IgM)、甲型流感病毒-IgM(IFA-IgM)、呼吸道合胞病毒-IgM(RSV-IgM)、腺病毒-IgM(ADV-IgM)、肺炎衣原体-IgM(CP-IgM)、Q热立克次体-IgM(COX-IgM)、肺炎支原体-IgM(MP-IgM)、嗜肺军团菌-IgM(LP-IgM),详细记录所有研究对象检测结果,并以SPSS26.0软件处理数据。结果实验组检出780例病原体阳性,对照组检出62例病原体阳性。实验组病原体阳性检出率(100.00%)明显高于对照组(91.94%),P<0.05。780例阳性标本中,550例感染,占70.51%。其中380例单一感染,占69.09%;170例混合感染,占30.91%。MP单一感染感染率以及混合感染率均高于其他病原体,P<0.05。780例阳性标本中,女性380例,占48.72%;男性400例,占51.28%,男女阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论呼吸道九联检试剂在呼吸道感染病原体检测中应用价值较高,具有检验范围广泛、检测迅速、费用低、操作方便等优点,值得借鉴。

1286例儿童急性呼吸道感染9种病原体检测分析

目的:了解本地区儿童急性呼吸道感染的病原学特点。方法:2011年12月-2012年11在本院儿科门诊和住院的急性呼吸道感染患儿1286例,每例取静脉血3.0ml。采用间接免疫荧光法应用9项呼吸道联检试剂同时检测9种主要病原体的IgM抗体,包括嗜肺军团菌1型(LP1)、肺炎支原体(MP)、Q热立克次体(COX)、肺炎衣原体(CP)、腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、甲型流感病毒(IFA)、乙型流感病毒(IFB)和副流感病毒1、2和3型(PIVS)。结果:1286例患儿标本中,756例检出至少1种病原体,总阳性率58.8%。各种病原体中,MP检出率最高,占46.7%,其次是流感病毒(IFV)。519例检出2种或2种以上病原体,混合感染率为40.4%。结论:引起儿童急性呼吸道感染的主要病原体以MP、IFV为主,不同季节和地区存在病原体感染的不同。

简便的^(13)C标记甘氨胆酸的合成方法

该文"一锅煮"合成13C标记甘氨胆酸。即以氯甲酸异丁酯为活化试剂,甘氨酸-1-13C和胆酸直接缩合制备甘氨胆酸-甘氨酰基-1-13C,合成产品使用HPLC、LC-MS和1HNMR等进行分析。优化的合成条件为:n(氯甲酸异丁酯)∶n(胆酸)∶n(甘氨酸)∶n(三乙胺)=1∶1∶1∶1,反应温度10℃,反应时间1 h,13C标记甘氨胆酸收率82.4%(以甘氨酸-1-13C计),13C丰度达99.1%atom13C,光学纯度99.2%,w(甘氨胆酸-甘氨酰基-1-13C)=97.7%。

胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-^(13)C的合成

采用缩合与催化的组合方式,利用胆固醇(Ch-OH)与辛酸-1-13 C反应,合成胆甾醇辛酸酯-辛酰基-1-13 C(ChO-13 C),产率84.1%,13 C丰度99.0%,光学纯度99.0%,化学纯度99.5%。用HPLC-ELSD、LC-MS和1 H NMR对产品进行表征,确定产品为胆甾醇辛酸酯结构。

呼吸道感染IgM联检试剂盒临床应用评价

呼吸道感染的病原体种类繁多，一种病原体可引起多种临床表现，同一临床表现又可由多种病原体引起。当临床出现呼吸道感染时，往往很难确诊病原体来进行治疗。决速准确的呼吸道联检试剂，对于呼吸道感染的病原体诊断，有着重要的临床指导意义。西班牙VIRCELL公司生产的Pneumo．slide试剂盒可同时检测嗜肺军团菌血清1型，肺炎支原体，Q热立克次体，肺炎衣原体，腺病毒，

基于不同型别腺病毒标准品的呼吸道病原体核酸试剂最低检测限性能评价

目的利用不同型别呼吸道腺病毒核酸标准品对呼吸道病原体核酸检测试剂进行最低检测限性能评价。方法选择已研制的1、2、3、4、5、7、55型呼吸道腺病毒核酸标准品,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)的EP17-A2文件,采用Probit回归方法对28种不同方法学原理的呼吸道病原体核酸检测试剂的最低检测限(Lod)进行评估,比较各试剂盒声称Lod和评估Lod之间以及对不同腺病毒型别检测Lod之间的差异。结果28种试剂盒中能够准确评估Lod的比例为50%(12/24)。12种试剂盒的评估Lod与声称Lod一致性较好;12种试剂盒一致性较差,其中4种试剂盒差异较小(measured Lod<5×claimed Lod),8种试剂盒差异较大(measured Lod>5×claimed Lod),最大者可达24000倍。不同试剂间评估的Lod浓度差异可达106数量级以上(最低和最高分别为20拷贝/ml和4.8×10^(7)拷贝/ml);同种试剂对不同型别腺病毒的检测Lod均不相同,其浓度差异最高可达104数量级(最低和最高分别为5.0×10^(3)拷贝/ml和4.8×10^(7)拷贝/ml)。结论部分呼吸道病原体核酸检测试剂检测腺病毒的最低检测限性能评估缺乏准确性,使用检测范围内的多种病原体型别或亚型进行性能评估尤为必要。

呼吸道病毒核酸快速检测方案的建立与应用

本研究旨在建立一套便携、准确、操作简便的呼吸道病毒核酸快速检测方案。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证免提取的呼吸道病毒处理试剂(extraction-free respiratory virus treatment reagent,RTU)对病毒核酸处理的效果以及超快速荧光定量PCR仪(FQ-8A)对核酸扩增的效果;将RTU和FQ-8A结合构建呼吸道病毒核酸快速检测方案,通过荧光定量PCR仪中Ct值判断阳性检出率,以验证该方案检测临床样本时的准确性。结果表明,RTU与全自动核酸提取仪在提取效果上灵敏度相当;RTU在提取不同病毒类型样本时,与其他3种提取方法效果相当,但RTU提取时间少于5 min;FQ-8A检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)及腺病毒(adenovirus,ADV)与对照仪器ABI-7500具有良好一致性,kappa系数分别为0.938(P<0.001)和0.887(P<0.001),但FQ-8A耗时更短,扩增时间仅在0.5 h左右;RTU和FQ-8A相结合的快检方案与常规检测方案具有高度一致的检出率,其灵敏度为91.70%,特异度为100%,kappa系数为0.944(P<0.001)。总之,通过RTU与FQ-8A的结合构建了一套可在35 min内完成全部流程的呼吸道病毒核酸快速检测方案。该方案准确性高、操作简便,可为呼吸道病毒快速诊断和治疗提供重要支持。