沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效分析

目的观察分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取2009年1月～2012年1月上呼吸道感染咳嗽的患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组疗效,进行统计学分析。结果观察组显效24例,有效23例,无效3例,不良反应2例,总有效率为94.0%;对照组显效20例,有效19例,无效11例,不良反应3例,总有效率为78.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的峰流速值测定(PEFR)均值比较有差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后PEFR均值改善程度更为明显(P<0.05),差异有统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽的临床疗效显著,明显优于使用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,能够明显改善咳嗽症状,同时又具有抗炎与平喘的作用,不良反应小,安全可靠,值得临床上推广使用。

急性上呼吸道感染咳嗽合理用药治疗效果分析

目的:分析急性上呼吸道感染咳嗽患者的合理用药方案与治疗预后效果。方法:2019年8月-2020年5月收治急性上呼吸道感染咳嗽患者120例,随机分为三组,各40例。对照1组采用止咳化痰药物治疗;对照2组采用单一抗菌药物治疗;观察组采用止咳化痰药物+抗菌药物治疗。比较三组治疗效果。结果:观察组治疗后咳嗽症状与咳痰症状评分改善情况优于对照1、2组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照1组治疗效果、症状评分改善情况均优于对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性上呼吸道感染咳嗽患者行止咳化痰药物+抗菌药物治疗具有安全性、有效性。

止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽的疗效观察

目的观察止嗽散加减治疗上呼吸道感染咳嗽治疗的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2012年6月因呼吸道感染引发咳嗽的患者180例,分为观察组和对照组,两组患者均90例,观察组采取止咳散治疗呼吸道感染咳嗽,对照组采取常规治疗方法。结果观察组的总有效率达到了97.8%,对照组的总有效率71.1%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用止咳散加减治疗呼吸道感染咳嗽有好的疗效。

中西医结合治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果分析

对呼吸道感染后咳嗽治疗工作中,中西医结合的实际临床治疗效果进行研究。方法 随机将2022年7月至2023年11月之间进行治疗的70例患者进行分组研究,对照组患者需要以西药为主要治疗药物,观察组需要再西药治疗的基础上给予中医治疗,对比两组患者在本次治疗工作中产生的各项临床数据和指标。结果 在本次数据分析的结果中可以发现,中西医结合治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果更为良好,能够减少并发症问题的出现和产生,在治疗后患者的中医症状积分改善效果更为明显,缩短患者在临床中的症状。结论 呼吸道感染后咳嗽治疗的期间,以中西医结合作为治疗的主要方式,能够明显降低中医症状积分情况,改善患者临床的各项指标,缩短症状消失的时间,带动患者治疗安全性的稳定提升,是目前改善患者感染后咳嗽症状的主要手段,值得在临床治疗工作中进行全面应用。

779例呼吸道感染后咳嗽儿童病原学分析

目的分析安顺市呼吸道感染后咳嗽(post-infection cough,PIC)儿童的病原学特征。方法选取2022年1月—2023年1月本院诊治符合课题纳入标准的患儿,根据年龄分为婴儿组、幼儿组、学龄前组和学龄组,比较不同年龄组患儿病原学特征。结果779例患儿中,单病原体感染708例,病原体主要是肺支原体(M.p)、肺炎链球菌(S.p)和流感嗜血杆菌(H.i);各年龄组间PIC病原体不同,各病原体在不同年龄组分布差异有统计学意义(P=0.000<0.05)。结论安顺市儿童PIC的主要病原体为M.p、S.p。各年龄组儿童PIC的病因构成比不同。

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果

分析孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果。方法 选择我院2022年1月至2023年12月收治上呼吸道感染后咳嗽患者66例为对象,随机数字表分为对照组(33例,孟鲁司特钠治疗)及观察组(33例,孟鲁司特钠+氯雷他定治疗)两组,比较治疗效果。结果 较对照组,观察组症状改善和消失时间更短,总治疗有效率更高,炎性因子水平更低(P<0.05),两组不良反应总发生率无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽效果显著,加快不良症状改善速度,调节炎性因子,安全度高。

布地奈德结合孟鲁司特钠联合治疗上呼吸道感染后咳嗽患者的效果观察

观察布地奈德结合孟鲁司特钠联合治疗上呼吸道感染(简称上感)后咳嗽患者的效果。方法 对照组32例患者予以布地奈德治疗,研究组33例患者予以布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组相关数据。结果 研究组咳嗽症状和咳嗽对生活质量的影响显著改善,治疗有效率较高(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗上感后咳嗽效果确切且安全可靠,可推广应用。

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效

氯雷他定联合罗红霉素治疗肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法 以我院2022年6月到2023年8月收诊的88例肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽患者为研究对。结果 两组患者临床治疗效果有差异;两组患者不良反应发生率,有差异;两组患者临床指标改善情况、生活质量评分、心理状态评分,有差异;两组患者治疗满意度,有差异。结论 氯雷他定联合罗红霉素方案在肺炎支原体致上呼吸道感染后咳嗽疾病治疗中应用能够在更短的时间内改善患者的症状,患者康复效果十分理想,药物服用后不容易出现不良反应,并且患者的生活质量明显提高,情绪也更稳定,康复效果更好,有临床推广的价值。

急性上呼吸道感染合理用药治疗效果分析

浅析急性上呼吸道感染咳嗽合理用药的临床效果分析,以便为日后临床制定治疗方案提高参考。方法 抽取2018年8月~2019年8月xx医院收入的急性上呼吸道感染患者92例进行回顾性分析,对照组(46例,常规治疗)、观察组(46例,荆防败毒饮加减),就两组患者治疗效果进行组件比较。结果 相较于对照组,观察组患者治疗效果升高,生化指标均降低,且临床症状消失时间均缩短,差异有意义(P<0.05);不良反应相比无意义(P>0.05)。结论 在治疗急性上呼吸道感染导致的咳嗽时,应该根据症状进行个体化的治疗方案,同时加入中医治疗,这样可以显著改善治疗效果。

养阴清肺化痰方辅助治疗呼吸道感染后咳嗽效果观察

目的观察养阴清肺化痰方辅助治疗呼吸道感染后咳嗽效果。方法该院2020年5月至2022年3月收治的呼吸道感染后咳嗽患者92例,随机分为观察组与对照组各46例。两组均予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组加用养阴清肺化痰方,比较两组治疗前后炎症介质水平及疗效。结果观察组治疗总有效率96.7%(44/46)高于对照组的82.6%(38/46),治疗后P物质、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α水平低于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.04,t=12.84、9.30、8.86;P<0.05)。结论养阴清肺化痰方辅助治疗呼吸道感染后咳嗽效果满意,可有效减轻临床症状,改善气道炎症反应。

肉桂温肺化痰汤对上呼吸道感染后咳嗽患者气道炎症的疗效观察

目的 研究肉桂温肺化痰汤对上呼吸道感染后咳嗽患者气道炎症的疗效。方法 从我院收治上呼吸道感染后咳嗽患者中选取80例,纳入时间2020年1月至2022年9月,随机分为对照组、试验组,分别行西医治疗、肉桂温肺化痰汤,评定治疗效果。结果 试验组好转率为97.50%,对照组好转率为77.50%。经比较,试验组好转率较高(P<0.05);试验组咳嗽、咽痛、鼻塞、发热消失时间较短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PCT、IL-6、TNF-α水平均降低,且试验组各指标水平较低于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(5.00%)VS(25.00%)(χ~2=6.275,P=0.012)。结论 为呼吸道感染后咳嗽患者实施肉桂温肺化痰汤,可加速症状消退,减轻炎症反应,增强临床疗效,值得推广。

化痰祛风方治疗小儿呼吸道感染后慢性咳嗽(痰湿证)的临床研究

目的研究化痰祛风方治疗小儿呼吸道感染后慢性咳嗽(痰湿证)的临床疗效。方法将92例呼吸道感染后慢性咳嗽(痰湿证)患儿随机分为对照组和治疗组,每组46例。对照组予孟鲁斯特钠咀嚼片,咳嗽严重者加服氨溴特罗口服溶液;治疗组给予化痰祛风方中药颗粒剂口服。两组疗程均为14 d,观察临床症状、体征、咳嗽视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、血清学指标(白细胞、血红蛋白、嗜酸性粒细胞计数)变化情况,评价临床疗效及安全性。结果(1)治疗组组内两时间点之间进行两两比较(即D5与D0,D10与D5,D14与D10比较),VAS差异有统计学意义(P<0.05);对照组组内两时间点进行两两比较(即D5与D0,D10与D5,D14与D10比较),VAS差异有统计学意义(P<0.05);组间相同观察时点比较,D5、D10、D14时点VAS差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组主症总积分、次症总积分、体征量化积分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,主症总积分、次症总积分、咳嗽体征量化积分均少于对照组(P<0.05)。(3)治疗组、对照组主症总有效率分别为87.0%、65.2%,组间主症疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组次症总有效率分别为89.1%、60.9%,组间次症疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组、对照组咳嗽体征量化评价总有效率分别为69.6%、39.1%,组间咳嗽体征量化评价疗效差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,两组白细胞、血红蛋白指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组嗜酸性粒细胞绝对计数低于对照组(P<0.05)。(5)研究期间,治疗组发生2例不良反应,对照组发生3例不良反应;两组间不良反应比较,差异无统计学意(P>0.05)。结论化痰祛风方能有效减少小儿呼吸道感染后慢性咳嗽(痰湿证)咳嗽次数,减轻咳嗽咳痰程度,同时改善精神状态、饮食情况、排便情况等相关症状群,疗效显著且使用安全,值得临床推广及进一步规范研究。

健儿康膏方对呼吸道感染后咳嗽患儿IgE和细胞因子水平的影响

目的观察健儿康膏方治疗儿童呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2017年6月—2019年6月宿迁市中医院儿科诊治的92例呼吸道感染后咳嗽患儿,随机分为观察组47例和对照组45例。2组均给予抗感染、雾化吸入等对症治疗,观察组在对照组基础上加用健儿康膏方治疗,疗程均为2周。观察2组治疗前后咳嗽症状评分、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、CD3^+CD4^+、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+的变化,评估2组临床疗效。结果2组治疗后咳嗽积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组IgE、IL-4、IL-6水平均较治疗前显著下降,CD3^+CD4^+、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后IgE、IL-4、IL-6水平明显低于对照组,CD3^+CD4^+、CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为89.4%(42/47),明显高于对照组的73.3%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论健儿康膏方可以通过调节T细胞及其产生的细胞因子,抑制血清免疫球蛋白IgE的合成,降低气道高反应性,从而改善呼吸道感染后咳嗽患儿的症状和免疫功能,有效缩短病程。

儿童呼吸道感染后咳嗽中医证素分布规律研究

目的:通过问卷调查的形式结合证素辨证方法学探讨儿童呼吸道感染后咳嗽(post infectious cough,PIC)的中医病位、病性证素特点及其组合规律,为提高儿童呼吸道感染后咳嗽临床辨证论治水平以及制定防治方案提供依据。方法:以本院儿科门诊部符合诊断标准的90例患者为研究对象,进行问卷调查,收集四诊资料,根据"证候辨证素"量表找到每一症状对各证素的权值,最后计算各症状对各证素权值之和,超过阈值100分的证素则判断成立,分析病位证素、病性证素以及病位与病性证素组合规律。结果:呼吸道感染后咳嗽中,病位证素共4个,肺为核心病位,其出现的频率(91.11%)明显高于其他病位证素,病位表(78.89%)为PIC相对常见病位证素,其他证素脾(11.11%)、胃(5.56%)出现频率较低;病位证素脾平均积分超过150;病位组合中,二病位组合最常见,共61例(67.78%),其次为单一病位19例(21.11%)。实性病性有9个,虚性病性4个。实性病性中,病性痰出现频率(24.44%)最高,其他病性证素依次为外风(8.89%)、寒(5.56%)、湿(3.33%)、气滞(2.22%)、热(2.22%)、饮(1.11%)、燥(1.11%)等。虚性病性证素依次为气虚、阴虚、血虚、阳虚,出现频率分别为40.00%、20.00%、13.33%、8.89%。虚性病性气虚、阳虚等证素平均积分超过150,提示阳气亏虚为重度病变;病性组合中,以单一病性最常见,共39例(43.33%)。病位与病性组合中,单一病性与二病位为主要组合特点,包括"气虚+肺、表""痰+肺、表"等组合形式。结论:呼吸道感染后咳嗽核心病位在肺,与表、脾、胃相关;其发病虚实互见,气虚、阳虚在本病发生、发展中具有重要意义;痰为主要实性病性,为主要病理产物,亦是主要病因。

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法:上呼吸道感染后咳嗽患者65例,治疗组35例,给予孟鲁司特钠10 mg,每日1次及氯雷他定10 mg,每日1次,睡前口服;对照组30例,给予复方磷酸可待因溶液,每次10 mL,每日3次,疗程均为14 d。采用视觉模拟评分(VAS)对患者治疗前及治疗后1周、2周的咳嗽程度进行评分,观察两组治疗后1周、2周VAS评分的改善率,评估疗效。结果:治疗后1周、2周VAS评分的改善率治疗组分别为(47.2±7.3)%及(77.5±7.2)%,对照组分别为(28.2±6.6)%及(58.0±9.6)%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠联合氯雷他啶可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法。

复方甲氧那明胶囊治疗呼吸道感染后咳嗽的效果Meta分析

目的评价复方甲氧那明胶囊治疗呼吸道感染后咳嗽的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、万方、维普、知网数据库,时间为自建库以来至2019年7月3日,纳入有关复方甲氧那明胶囊治疗呼吸道感染后咳嗽的随机对照试验,应用Revman 5.3进行数据分析。结果共有9项研究,合计1340例患者。Meta分析结果显示,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.15,95%CI(1.11,1.19),P<0.000 01];治疗组治疗后的咳嗽评分低于对照组,差异有统计学意义[MD=-0.34,95%CI(-0.41,-0.28),P<0.000 01];两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.73,95%CI(0.37,1.47),P=0.38]。结论复方甲氧那明胶囊治疗呼吸道感染后咳嗽的效果确切,安全可靠,但由于现有研究的样本量小,质量不高,尚需要更多大样本、高质量、多中心的临床研究进行证实。

氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果观察

目的:观察用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果。方法:将2016年10月至2018年6月在江苏省如皋市人民医院就诊的72例小儿上呼吸道感染后咳嗽患儿随机分为氯-孟组和孟鲁司组(36例/组)。为孟鲁司组患儿应用孟鲁司特钠进行治疗,为氯-孟组患儿用氯雷他定联合孟鲁司特钠进行治疗。然后对比两组患儿治疗的效果、咳嗽、咯痰症状的积分、咳嗽、咯痰症状缓解及消失的时间。结果:与孟鲁司组患儿相比,氯-孟组患儿治疗的总有效率较高,P<0.05。治疗7d后,两组患儿咳嗽、咯痰症状的积分均较治疗前明显降低,氯-孟组患儿咳嗽、咯痰症状的积分均低于孟鲁司组患儿,P<0.05。治疗后,氯-孟组患儿咳嗽、咯痰症状缓解及消失的时间均短于孟鲁司组患儿,P<0.05。结论:用氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的效果显著,能够快速缓解患儿的临床症状,缩短其病程。

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法:确诊上呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分为观察组(64例)和对照组(56例)。对照组患者口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qn,观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊1.35 g,po,tid,疗程2周。比较两组患者的疗效和药品不良反应。结果:观察组患者的显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的咳嗽症状评分和咯痰症状评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组治疗后(P<0.05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗呼吸道感染后咳嗽的临床效果明显优于单用孟鲁司特,安全有效,值得在临床上进行推广。

孟鲁司特、酮替芬联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效

目的观察孟鲁司特、酮替芬联合治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效。方法将148例上呼吸道感染后咳嗽患者按照不同治疗方法分为2组,各74例;研究组给予孟鲁司特联合酮替芬、复方甘草口服溶液治疗,对照组给予氯雷他定联合复方甘草口服溶液治疗;观察2组治疗前后咳嗽症状评分以及不良反应情况。结果研究组治疗5 d后咳嗽评分(1.14±0.65)分,14 d(0.52±0.21)分,显著低于对照组的(1.85±0.79)分及(1.30±0.42)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);但2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论上呼吸道感染后咳嗽行孟鲁司特联合酮替芬治疗症状改善情况理想,疗效显著,具有应用价值。