纤维细胞与支气管哮喘呼吸道重构

来源于骨髓间叶祖细胞的人类纤维细胞可以表达许多表面分子,这些表面分子与白细胞、造血干细胞以及成纤维细胞表型有关。纤维细胞能从血液循环到达外周组织,并且根据外周组织生态位,组织纤维细胞可以分化、增殖成各种间叶细胞。这些外周组织生态位是非常重要的,它可以使纤维细胞发挥组织修复作用,这些生态位可能与慢性呼吸道疾病(如哮喘)有关,纤维细胞可以通过调节多种致呼吸道重构因子,如炎性介质、细胞因子和趋化因子等的生成和活化,最终导致呼吸道重构。

白细胞介素17及其对哮喘的影响研究进展

白细胞介素17(IL-17)是一种由多种细胞分泌的前炎性细胞因子,具有强大的募集中性粒细胞,诱导多种趋势因子、免疫炎性因子及金属蛋白酶释放和增强自身抗体表达等促进炎症作用。研究显示IL-17在哮喘的慢性炎症与呼吸道重构中均有着重要的作用,因此提出可能实现IL-17基因的靶向治疗,为哮喘防治提供一个新的研究方向。

褪黑素对支气管哮喘小鼠转化生长因子-β及结缔组织生长因子的影响

目的探讨褪黑素(MT)对支气管哮喘(哮喘)小鼠转化生长因子-β(TGF-β)及结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法 SPF级BALB/c小鼠40只随机分为4组,每组10只。哮喘组:造模第1天、第7天,小鼠腹腔注射卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝混悬液,第14天,用10g.L-1的OVA溶液对小鼠进行雾化激发,每天1次,每次30min,连续2周和4周。MT组:致敏、诱导哮喘方法同哮喘组,在每次激发前30min,腹腔注射MT10mg·kg-1。地塞米松(DXM)组:致敏、诱导哮喘方法同哮喘组,在每次激发前30min,腹腔注射DXM1.5mg·kg-1。对照组:致敏、雾化方法同哮喘组,以9g.L-1盐水替代OVA和氢氧化铝混悬致敏液及雾化液。各组分别于雾化激发2周和4周收集其肺组织,制作石蜡切片,Masson三色染色法观察其呼吸道周围胶原沉积情况;采用实时荧光定量PCR方法检测TGF-βmRNA表达水平;采用免疫组织化学方法检测CTGF表达水平。结果哮喘组肺组织胶原沉积面积(Wcol/Pbm)较对照组、MT组和DXM组增加,MT组、DXM组亦高于对照组(Pa<0.05),MT组与DXM组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘4周组、MT4周组和DXM4周组Wcol/Pbm分别高于其各自对应的2周组(Pa<0.05)。哮喘组、MT组和DXM组TGF-βmRNA均高于对照组,哮喘组亦高于MT组和DXM组(Pa<0.01),MT组与DXM组间比较无统计学差异(P>0.05),哮喘4周组、MT4周组和DXM4周组TGF-βmRNA分别高于其各自对应的2周组(Pa<0.05)。哮喘组CTGF表达较对照组、MT组和DXM组增加,MT组、DXM组亦高于对照组(Pa<0.05),MT组与DXM组间比较无统计学差异(P>0.05)。哮喘4周组、MT4周组和DXM4周组CTGF表达分别高于其各自对应的2周组(Pa<0.05)。结论 MT能降低哮喘小鼠肺组织TGF-βmRNA和CTGF表达水平,部分抑制呼吸道重构,其调节作用与DXM相当。