呼吸链酶系结构与功能

简单综述了近年来对呼吸链酶系的研究。介绍了筛选的泛醌反应抑制剂的性质及其在醌催化机制研究中的应用，以及酶与酶之间和脂与酶之间的相互关系，及其在电子传递功能中的作用。

苯并噻唑醌类化合物对呼吸链酶系的抑制作用

合成了２－氯－５－正十二硫烷基－６－甲基－４，７－苯并噻唑醌（２－Ｃｌ－ＤＭＭＤＢＴ）和２－氯－５－正丁烷氨基－６－甲基－４，７－苯并噻唑醌（２－Ｃｌ－ＢＡＭＤＢＴ）两种化合物，研究了它们对线粒体呼吸链酶系的抑制作用．结果表明：２－Ｃｌ－ＤＭＭＤＢＴ和２－Ｃ１－ＢＡＭＤＢＴ对琥珀酸氧化酶及泛醌氧化酶的电子传递活性均表现一定的抑制作用，而对细胞色素氧化酶无作用，说明二者的抑制作用发生在泛醌反应区．二者对ＮＡＤＨ氧化酶的抑制行为略有不同，２－Ｃｌ－ＤＭＭＤＢＴ是一个逐渐加强的过程，最终可致酶活性完全抑制，而２－Ｃｌ－ＢＡＭＤＢＴ则表现为瞬间抑制．比较了２－Ｃｌ－ＤＭＭＤＢＴ和２－Ｃｌ－ＢＡＭＤＢＴ对琥珀酸氧化酶的抑制能力，长侧链的２－Ｃｌ－ＤＭＭＤＢＴ比短侧链的２－Ｃｌ－ＢＡＭＤＢＴ抑制能力强很多．

线粒体内膜的呼吸链酶系与F1-F0偶联因子及其功能的偶联

在真核细胞中,氧化磷酸化主要是在线粒体的内膜上进行的,由4种复合物:NADH脱氢酶;琥珀酸-辅酶 Q-还原酶;辅酶 Q-细胞色素c还原酶和细胞色素c氧化酶构成的呼吸链酶系,起着质子泵的作用。它可把基质中的3对质子(H+)抽提到嵴内空间中,使内膜外侧H+浓度高于内膜内侧。外室中高浓度的H+有返回内腔的趋势,H+通过F1-F0偶联因子进入内室时,F1因子中的ATP酶利用这种势能,催化ADP同Pi化合,形成ATP。

呼吸链作为“生命引擎”的工作原理和中医阴阳五行理论的阴阳元素

寄语 这篇短文是我们对呼吸链酶系结构与功能基础研究成果的一种领悟，意在建立一个互通的话题，让西方科学家能了解中医理论的科学基础，也呼唤中国的科学家在继承传统中医文化的同时也要与时俱进地推动中医科学理论向现代科学理论的渗透和发展。科学的发展是靠创新的思维，如果你思考了别人没有想过的问题，也许你就会有一个新的思想境界和开辟一个新的科研领域。发展中医是中国科学家的特殊使命，重要的是如何使古老的中医理论与现代科学概念的接轨。

执着于科研的创新者——记中国科学院生物物理研究所研究员徐建兴

在科研大道上他一路坎坷,但是他很幸运,用成果证明了自己的一生心血。他的幸运又来源于他的锲而不舍的精神。他是徐建兴,他是执着坚守缔造奇迹的科研实践者。

科研聚焦小题做大 记中科院生物物理研究所研究员徐建兴

徐建兴研究员1963年毕业于中国科学技术大学生物物理系，同年分配到中国科学院生物物理研究所。一直致力于呼吸链酶系结构与功能的研究，发现了细胞色素C抗氧毒性的功能和细胞色素C通过两条呼吸链电子漏旁路下调线柱体中氧自由基水平的分子机制，提出了线拉体自由基代谢的概念和自由基代谢与能量代谢并存的线粒体分子热机原理。与清华大学合作2005年成功完成猪心呼吸链膜蛋白复合物Ⅱ晶体2．4埃精细结构的解析，研究结果2005年发表于国际生命科学领域最重要的学术刊物之一《细胞》上。

倾情生物物理学 专注人类健康研究——记中国科学院生物物理研究所研究员、博导徐建兴

马克思说：在科学上没有平坦的大道,只有不畏劳苦沿着陡峭山路攀登的人才有希望达到光辉的顶点。这句话在中科院生物物理研究所徐建兴教授身上体现得淋漓尽致。徐建兴教授花费毕生的精力，专注于呼吸链酶系结构与功能研究，孜孜不倦地求索，在线粒体基础研究与医学应用的结合上打开了一扇门，引入了新思想，取得了具有开拓性的研究成果。他以实际行动谱写了一曲科技创新的赞歌。