和营止痛颗粒治疗腰椎间盘突出症的临床疗效观察

[目的]探讨和营止痛颗粒能否缓解腰椎间盘突出症(lumbar intervertebral disc herniation,LIDH)患者的临床症状,改善活动能力和功能,提高生活质量。[方法]根据纳入和排除标准,收集在浙江中医药大学附属第一医院骨伤中心门诊或住院治疗的120例LIDH患者的临床资料。将患者分为3组,观察组、治疗组和对照组,每组40例。观察组口服和营止痛颗粒治疗;治疗组口服塞来昔布胶囊、甲钴胺片和盐酸乙哌立松片,联合和营止痛颗粒治疗;对照组口服塞来昔布胶囊、甲钴胺片和盐酸乙哌立松片治疗。以4周为1个疗程。治疗前、治疗1个疗程后、1个疗程结束后1个月分别进行随访,记录每组患者的疼痛视觉模拟(visual analogue scale,VAS)评分、日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评估治疗评分和SF-36健康调查量表(36-item Short Form Health Survey,SF-36)评分。对3组患者的数据进行对照分析,明确和营止痛颗粒治疗LIDH的临床疗效。[结果]各组患者在性别组成、年龄构成、体质量指数(body mass index,BMI)、病程长短、影像学检查突出节段以及治疗前的VAS评分、JOA评分、SF-36评分等方面差异无统计学意义(P>0.05),提示各组患者基线一致,具有可比性。治疗1个疗程后,与治疗前比较,3组患者的VAS评分均降低(P<0.001),JOA评分均升高(P<0.001),SF-36评分均上升(P<0.001)。对照组VAS评分低于观察组,治疗组低于对照组和观察组(P<0.001);对照组JOA评分高于观察组,治疗组高于对照组和观察组(P<0.001);对照组的SF-36评分高于观察组,治疗组高于对照组和观察组(P<0.001)。1个疗程治疗结束后1个月,与治疗前比较,三组患者的VAS评分均降低(P<0.001),JOA评分均升高(P<0.001),SF-36评分均上升(P<0.001)。对照组VAS评分低于观察组,治疗组低于对照组和观察组(P<0.001);对照组JOA评分高于观察组,治疗组高于对照组和观察组(P<0.001);对照组SF-36评分高于观察组,治疗组高于对照组和观察组(P<0.001)。[结论]和营止痛颗粒能有效缓解LIDH患者的临床症状,改善活动能力和功能,提高生活质量,与西药联用时,能提高西药的临床疗效,是临床治疗LIDH的良好中药制剂。

和营止痛颗粒在小儿肱骨髁上骨折闭合性手法整复后的干预研究

目的:小儿骨折多半为青枝骨折,有骨垢未闭等诸多固有特点,以往大部分首选手法整复予以自然愈合。本项目为观察研究和营止痛颗粒参与小儿肱骨髁上骨折闭合性手法复位治疗的临床效果,希能有效减轻患儿病苦,促进骨折愈合、缩短愈合时间,减少并发症等。方法:抽取46例患有肱骨髁上骨折的患儿,随机分为对照组和治疗组,每组23例。采用手法整复方式对对照组患儿实施治疗;采用手法整复与和营止痛颗粒两种方式联合对治疗组患儿实施治疗。结果:治疗组患儿肱骨髁上骨折病情治疗效果明显优于对照组;早期肿痛消退时间和X片显示骨折完全愈合时间明显短于对照组。结论:应用手法整复与和营止痛颗粒两种方式联合对患有肱骨髁上骨折的患儿实施治疗的临床效果非常明显。

和营止痛颗粒在小儿闭合性骨折手法整复后的干预研究

目的:探讨和营止痛颗粒在小儿闭合性骨折手法整复后的干预效果。方法:选取2015年1月-2017年8月笔者所在医院收治的闭合性骨折患儿43例,根据治疗方法不同分为两组。对照组21例,采取手术整复治疗,观察组22例,采取手法整复联合和营止痛颗粒治疗,比较两组的临床疗效、肿痛消退时间和骨折完全愈合时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(字2=20.877,P<0.05);观察组肿痛消退时间及骨折完全愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(t=17.973、22.585,P<0.05)。结论:对闭合性骨折患儿采取手法整复联合和营止痛颗粒治疗的效果显著,可改善患儿临床症状,促进骨折愈合。