咔唑类衍生物在有机电致发光器件中的应用研究进展

咔唑类衍生物是一种特殊的含氮芳香杂环化合物,含有较大的π电子共轭体系,具有很强的电子转移能力和稠环刚性骨架结构,从而表现出良好的光电性能、热稳定性和形态稳定性。咔唑类衍生物有着易于进行结构修饰的特点,使其成为构筑空穴传输材料、主体材料和发光材料最常用的分子基团。本文结合作者研究工作,参考国内外文献,全面综述了咔唑类衍生物在有机电致发光(OLED)器件领域的研究与开发新进展,并对其发展趋势进行了展望。

新型四炔模块苯炔前体高效构建咔唑类衍生物

采用卡迪奥-肖德凯维奇偶联反应合成了一系列的四炔类的化合物,随后利用这些新型四炔模块苯炔前体高效地合成了一系列咔唑类衍生物.此外,银具有很好的催化活性,当加入催化量的Ag NO3到反应体系中时,通过一步反应能够获得同时含有咔唑环和吲哚环的多元杂环化合物.更重要的是,这些反应具有很高的产率.此外,这类反应的底物适用性是非常广的.并且提出了涉及到Ag NO3催化的N—H插入反应的可能的机理.

共轭性取代对咔唑类衍生物结构和光谱性质影响的理论研究

用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）对咔唑的6种共轭基团取代衍生物的电子结构和吸收光谱性质进行了比较研究。对衍生物的基态分子结构运用B3LYP/6-31G（d）水平进行全优化,分析了电荷的分布和前线分子轨道等性质。结果表明,与母体咔唑相比,各衍生物均形成了分子内氢键,共轭体系的π键成分增大,能级差减小,激发能降低,分子的最大吸收波长向长波方向移动,即发生红移。前线分子轨道分析表明该类化合物吸收光谱主要对应分子中的HOMO→LUMO电子跃迁,且为π-π~＊跃迁。共轭性基团的引入扩大了分子结构的共轭范围,增强了分子内电子的转移,改善了咔唑类化合物的光电性能。本文为新型含咔唑基团的光电功能材料的设计合成提供了理论参考。

咔唑类生物碱衍生物CZ-7促进少突胶质前体细胞分化的研究

目的研究黄皮茎枝提取物咔唑类生物碱衍生物CZ-7对少突胶质前体细胞(OPCs)分化的影响。方法通过体外分离培养新生SD大鼠少突胶质前体细胞,并对分离的少突胶质前体细胞进行纯化;纯化后加入不同浓度CZ-7(0.1、1、10μmol·L^-1)进行干预。在光学显微镜下连续观察细胞形态变化;采用免疫荧光染色法鉴定细胞;CCK-8法检测CZ-7对少突胶质前体细胞细胞活力的影响;免疫荧光染色法检测CZ-7对少突胶质前体细胞分化成熟的影响;Western Blot法检测CZ-7对髓鞘碱性蛋白(MBP)表达的影响;qPCR法检测CZ-7对髓鞘相关基因MBP、PLP1表达的影响。结果分离纯化后获得了纯度较高的少突胶质前体细胞,继续培养至第7天时可自然分化成熟为少突胶质细胞。与对照组比较,CZ-7(0.1、1、10μmol·L^-1)不影响少突胶质前体细胞细胞活力(P>0.05)。少突胶质前体细胞纯化后加入CZ-7共孵育48 h,与对照组比较,CZ-7不同浓度组的少突胶质前体细胞(NG2阳性表达细胞)数明显减少(P<0.01),成熟少突胶质细胞(CC-1阳性表达细胞)数明显增多(P<0.01),成熟少突胶质细胞占总少突胶质细胞的百分比也明显升高(P<0.01);MBP蛋白表达量明显上调(P<0.05,P<0.01);髓鞘相关基因MBP、PLP1 mRNA表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论CZ-7能够明显促进SD大鼠少突胶质前体细胞分化成熟,从而有利于髓鞘再生。

咔唑类二聚体衍生物的设计、合成及用于G4-DNA荧光探针的初步研究

目的设计、合成咔唑类二聚体衍生物并进行G4-DNA荧光探针的初步探究。方法分别以化合物3,3-亚甲基双(2,7-二甲氧基-N-9-咔唑乙酸甲酯)和3,6,9,12-四甲氧基-5,11-二氢吲哚[3,2-b]咔唑为起始原料,经过氧化、Knoevenagel缩合以及卤代、付克烷基化、胺解等反应制备得到目标化合物1~9。采用紫外分光光谱法和荧光光谱法在分子水平探究目标化合物与G4-DNA的相互作用,并计算结合比例与结合常数。结果本文合成了9个新型咔唑衍生物,并探究了其中含有氨基侧链的产物与G4-DNA的相互作用。结果表明,目标化合物2与G4-DNA结合的物质的量比为2∶1,其结合常数达到2.31×10^(8)(mol·L^(-1))^(-2)。结论目标化合物2具有成为G4-DNA荧光探针的潜质,有深入探究的价值。