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咔唑-9-乙氧基碳酰肼柱前衍生中性糖的高效液相色谱分析 被引量:5
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作者 张琳 张曦 +4 位作者 尤进茂 段继成 张维冰 阎超 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1002-1005,共4页
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙氧基碳酰肼 (CEOC Hydrazide)对 5种中性糖 (乳糖 ,甘露糖 ,葡萄糖 ,鼠李糖和山梨糖 )进行柱前衍生 ,并通过紫外、荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。结果表明 :反应温度 6 5℃ ,时... 采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙氧基碳酰肼 (CEOC Hydrazide)对 5种中性糖 (乳糖 ,甘露糖 ,葡萄糖 ,鼠李糖和山梨糖 )进行柱前衍生 ,并通过紫外、荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。结果表明 :反应温度 6 5℃ ,时间 6 .5h ,醋酸含量为 3.5 % (V/V )的条件下 ,衍生产率可达最大。衍生物的激发和发射波长为λex/λem=2 93/36 0nm ,紫外检测波长 2 5 4nm。检出限范围 1 5~ 6 0fmol。该方法具有检测灵敏度高 ,衍生化反应简单 。 展开更多
关键词 咔唑-9-乙氧基碳酰肼 柱前衍生 中性糖 高效液相色谱
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γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷的合成 被引量:2
2
作者 张文龙 刘阔 +2 位作者 王暄 赵洪 戴亚杰 《塑料助剂》 2007年第1期29-32,共4页
采用咔唑与γ-氯丙基三乙氧基硅烷亲核取代反应,合成了具有光导电性能的γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷(3-carbazole propyl triethoxy silane);通过Chem Office化学软件估算了反应物的电核密度,研究了其合成工艺,用红外及紫外光谱表征了合... 采用咔唑与γ-氯丙基三乙氧基硅烷亲核取代反应,合成了具有光导电性能的γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷(3-carbazole propyl triethoxy silane);通过Chem Office化学软件估算了反应物的电核密度,研究了其合成工艺,用红外及紫外光谱表征了合成产物。 展开更多
关键词 咔唑 γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷 合成
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1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法研究
3
作者 翟富民 尤启冬 +1 位作者 朱冰 王华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期280-282,共3页
目的研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法。方法以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,经Ullmann反应得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二甲氧基硝基苯(3),再经亚磷酸三乙酯还原环合得1,2,6... 目的研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法。方法以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,经Ullmann反应得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二甲氧基硝基苯(3),再经亚磷酸三乙酯还原环合得1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(1)和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(2)。结果以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,制得3的收率为42%,3经环合制备1和2的收率分别为38%和39%。结论化合物3经亚磷酸三乙酯还原环合时,等量得到1和2。研究发现化合物2还可由Ullmann反应的副产物4,4’,5,5’-四甲氧基,2,2’-二硝基联苯4经亚磷酸三乙酯还原环合制得。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 1 2 6 7-四甲氧基-9H-咔唑 2 3 6 7-四甲氧基-9H-咔唑 2-(3 4-二甲氧基苯)-4 5-二甲氧基硝基苯
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(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤合成过程中催化剂的优选
4
作者 王世潇 段洪东 +4 位作者 孟霞 秦大伟 王利振 李晓萌 张屹 《化工中间体》 2010年第4期44-48,共5页
目的:(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤(3)合成过程中的催化剂优选。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(1)。另以(R)-1,2-亚丙基碳酸酯与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(2),在(1)与... 目的:(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤(3)合成过程中的催化剂优选。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(1)。另以(R)-1,2-亚丙基碳酸酯与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(2),在(1)与(2)缩合得到(3)的反应中对四种催化剂进行实验对比。结果:优选催化剂为叔丁醇锂的无水DMF溶液,降低成本和污染。结论:合成得到(3),产率提高到40.5%。 展开更多
关键词 (R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤 催化剂 氢化钠 氢化锂 叔丁醇钠 叔丁醇锂
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降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸在人工胃肠液中的稳定性研究及降解产物分析 被引量:1
5
作者 张吉泉 郝阳 +2 位作者 陈瑞 王丽丽 汤磊 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第9期1177-1181,共5页
目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠... 目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH6.8,不含酶)、人工胃液(pH 1.3,含胃蛋白酶)和人工肠液(pH 6.8,含胰蛋白酶)中孵育6 h的含量变化,计算ZgO2剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析对照样品(ZgO2对照品溶液)、空白样品(未加入ZgO2的孵育溶液)、孵育样品(稳定性试验中ZgO2浓度变化最明显的孵育体系)的总离子流图,比较差异峰,通过MS图推测降解产物。结果:ZgO2在空白人工肠液和人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在90%~110%范围内;ZgO2在酸性(pH 1.3)条件中不稳定,在孵育3 h时剩余百分比约为50%,继续孵育剩余百分比无明显变化,人工胃液(含酶)中的剩余百分比低于空白人工胃液(不含酶)的剩余百分比,但相差不明显。孵育样品与对照样品、空白样品的差异体现在负模式扫描下保留时间为5.23 min时,该时间点色谱峰的MS显示,低能量扫描通道存在m/z 320.127 2[M-H]-的准分子离子峰,高能量通道可见碎片离子峰230.081 5、276.138 2,推测ZgO2在酸性(pH 1.3)条件下可能发生酰胺键断裂生成6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。结论:ZgO2在人工肠液中稳定性良好;在酸性(pH 1.3)条件下不稳定,基本上不受胃蛋白酶的影响,降解产物可能为6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。 展开更多
关键词 降糖活性物 6-氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸 人工胃肠液 稳定性 降解产物
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3-(4-取代-哌嗪-1-基甲基)-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮衍生物的合成与止吐活性研究 被引量:10
6
作者 徐启贵 刘天渝 +2 位作者 田睿 马德银 李勤耕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期234-239,共6页
以1,3-环己二酮(1)为起始原料,一个羰基与盐酸苯肼发生缩合反应生成1,3-环己二酮单苯腙(2),2在ZnCl2催化下通过分子内环合、重排反应得到1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮(3),3的甲基化物4在冰醋酸中经Mannich反应获得其3-二甲胺甲基物5,5与哌嗪... 以1,3-环己二酮(1)为起始原料,一个羰基与盐酸苯肼发生缩合反应生成1,3-环己二酮单苯腙(2),2在ZnCl2催化下通过分子内环合、重排反应得到1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮(3),3的甲基化物4在冰醋酸中经Mannich反应获得其3-二甲胺甲基物5,5与哌嗪类化合物通过亲核取代反应合成了9个未见文献报道的3-(4-取代-哌嗪-1-基甲基)-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮衍生物6a~6i.所有合成的新化合物均经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振光谱证明其结构;初步药理试验采用顺铂诱导的大鼠干呕模型研究了新化合物的止吐活性,结果表明部分新化合物活性与昂丹司琼相当. 展开更多
关键词 5-HT3受体拮抗剂 1 2 3 9-四氢咔唑-4- MANNICH反应 止吐
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3-氨基-9-乙基咔唑柱前衍生-高效液相色谱法分析香菇多糖的单糖组成 被引量:6
7
作者 张萍 陈燕 +2 位作者 刘建波 尚永辉 刘静 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期572-576,共5页
建立了3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)法分析香菇多糖的单糖组成。香菇多糖水解成单糖后用AEC衍生化,采用Ultimate LP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L-1NH4Ac溶液(pH=7.0)为流动相,梯... 建立了3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)法分析香菇多糖的单糖组成。香菇多糖水解成单糖后用AEC衍生化,采用Ultimate LP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L-1NH4Ac溶液(pH=7.0)为流动相,梯度洗脱,分离6种单糖-AEC衍生物,在254 nm下检测。结果表明,AEC对中性单糖的衍生效果比酸性单糖好,衍生物稳定性高;方法的线性范围宽,重复性好;测得香菇多糖的单糖组成有:甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)和木糖(Xyl),其摩尔比为:4.69(Man)∶1.23(Ara)∶1.00(Gal)∶0.48(Glc)∶0.17(Rha)∶0.14(Xyl),和文献报道吻合。该方法准确灵敏,可用于香菇多糖单糖组成分析。 展开更多
关键词 香菇多糖 3-氨基-9-乙基咔唑 高效液相色谱
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氨基酸的咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生高效液相色谱分析 被引量:7
8
作者 张琳 尤进茂 +2 位作者 单亦初 张维冰 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期16-19,共4页
采用一种新型氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑_9_乙基氯甲酸酯(CEOC)对氨基酸进行柱前衍生,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析 ;在HypersilBDSC18 柱上对19种氨基酸衍生物进行了分离 ,衍生物的激发和发射波长分别为λex=293n... 采用一种新型氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑_9_乙基氯甲酸酯(CEOC)对氨基酸进行柱前衍生,并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析 ;在HypersilBDSC18 柱上对19种氨基酸衍生物进行了分离 ,衍生物的激发和发射波长分别为λex=293nm ,λem=365nm ,当衍生化缓冲液pH为9.0,衍生试剂总量 (摩尔数)为氨基酸总量的4倍时 ,衍生化产率最大 ,平均检出限可达22.8fmol。 展开更多
关键词 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 分析 氯甲酸酯类试剂 荧光衍生 高效液相色谱 氨基酸 柱前衍生
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咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生胺类化合物高效液相色谱分离 被引量:5
9
作者 张琳 平贵臣 +3 位作者 尤进茂 明永飞 张维冰 张玉奎 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期808-811,共4页
采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。衍生物的荧光激发和发射波长为λex λem =2 93 36 5nm。色谱柱 :HypersilBDSC1 8柱 ,柱温 :35℃ ;... 采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱 (HPLC)分析。衍生物的荧光激发和发射波长为λex λem =2 93 36 5nm。色谱柱 :HypersilBDSC1 8柱 ,柱温 :35℃ ;流速 :1mL min ;流动相A为水 乙腈 (2 0 80 ,V/V) ,流动相B为乙腈 水 (95 5 ,V/V)。衍生试剂用量 (mol)是胺类化合物总量的 3~ 4倍时 ,衍生化产率最大且恒定。该方法具有检测灵敏度高 ,衍生化反应简单、快速、不受样品基质盐分的干扰 ,尤其适合天然生物样品 ,食品及饲料中的胺类化合物的分析. 展开更多
关键词 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 柱前衍生胺类化合物 液相色谱分离 荧光衍生 环境检测 荧光试剂
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氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯柱前衍生化HPLC法用于环境水中脂肪胺测定 被引量:7
10
作者 陈国防 张维冰 +1 位作者 尤进茂 张玉奎 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期28-31,共4页
利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸2_(9_咔唑)乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50~500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5~25μmol/L;对海水及河... 利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸2_(9_咔唑)乙基酯柱前衍生10种脂肪胺 ,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法 ,在紫外254nm条件下检测 ,线性检测范围为50~500μmol/L ,检出限 (S/N=3)为9.5~25μmol/L;对海水及河水中脂肪胺的试验结果表明 ,建立的方法快速、灵敏度高 ,可以满足环境检测等方面的需要。 展开更多
关键词 环境水 脂肪胺 含量测定 氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯 柱前衍生 HPLC法 高效液相色谱法
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新型N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:6
11
作者 钱宇 田静 +1 位作者 常霄巍 巴俊杰 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第5期369-375,共7页
以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺(4a和4o);取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯(6a^6n,6s,6Ⅳ);4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物(7a^7Ⅳ),其结构经... 以9-烷基咔唑为原料,经磺化、氯化和氨化反应制得9-烷基咔唑-3-磺酰胺(4a和4o);取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯(6a^6n,6s,6Ⅳ);4分别与6经缩合反应合成了30个新型的N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲类化合物(7a^7Ⅳ),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。对7进行了Cdc25B抑制活性筛选。结果表明,在用药浓度为20μg·m L-1时,其中12个化合物对Cdc25B具有良好的抑制活性,抑制率大于90%。 展开更多
关键词 9-烷基咔唑 N-取代苯基-9-烷基-3-咔唑磺酰脲 合成 抗肿瘤活性
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1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮合成新工艺的研究 被引量:2
12
作者 胡仙超 吴伟军 +3 位作者 孙楠 莫卫民 陈国升 冯青 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期19-21,共3页
以N-甲基苯胺为原料,采用硝化生成N-亚硝基-N-甲基苯胺,再还原生成α-甲基-α-苯肼(PH),最后在HMCM-41分子筛的催化下与1,3-环己二酮(CH)环合,得到目标产物1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮(CAR).重点对环合反应的反应温度、催化剂浓... 以N-甲基苯胺为原料,采用硝化生成N-亚硝基-N-甲基苯胺,再还原生成α-甲基-α-苯肼(PH),最后在HMCM-41分子筛的催化下与1,3-环己二酮(CH)环合,得到目标产物1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮(CAR).重点对环合反应的反应温度、催化剂浓度、投料比和反应溶剂进行了考察,得到了环合反应温度为60℃,催化剂浓度(PH/catalyst)为0.3,投料比(CH/PH)为1.2,溶剂为甲醇的较优工艺条件,环合反应的收率为65.3%.反应后的产品用适量的丙酮-水重结晶得到无色针状的产物CAR,含量≥99.0%(HPLC). 展开更多
关键词 1 2 3 9-四氢-9-甲基-1H-咔唑-4- 环合 HMCM-41
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9-咔唑-羧酸化合物的微波合成及其生物活性研究 被引量:2
13
作者 劳文剑 游静 +3 位作者 陆豪杰 陈淑莲 沈雪蛟 欧庆瑜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期955-957,共3页
This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potas... This paper investigated a rapid one pot synthesis method of some substituted(9 carbazoly) carboxylic acids(3a3m). The reaction was carried out by mixing of the 9H carbazoles derivatives with bromo esters and potassium hydroxide using DMF as solvent under microwave irradiation without catalyst. The optimized experiment conditions were 48 min irradiation time and 375 W microwave power. The required range of molar ratio of KOH to substituted carbazole was 35. The biological activities of some compounds have been tested. They have medium to weak antimicrobial activities. 展开更多
关键词 微波辐照 合成 抑菌活性 9-咔唑-羧酸化合物 生物活性
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荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯的合成 被引量:3
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作者 谢敏浩 裘爱泳 +4 位作者 吴军 邹霈 何拥军 刘娅灵 罗世能 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期93-94,共2页
以咔唑为起始原料,经氮烷基化、碱性水解、酰氯化反应,合成了荧光衍生化试剂2-(9-咔唑)乙酰氯,该试剂可用于胺、氨基酸、醇、多糖等的分析检测。以IR、FAB-MS和元素分析对目标产物进行了表征。
关键词 2-(9-咔唑)乙酰氯 荧光衍生化试剂 合成
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咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生氨基酸胶束电动色谱分离 被引量:2
15
作者 张琳 尤进茂 +3 位作者 平贵臣 张维冰 阎超 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期166-169,共4页
采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14min内完成分离。分离条件:以pH9 0的20mmol/L... 采用一种新型紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯对9种氨基酸(丝氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸)进行柱前衍生,采用胶束电动色谱模式在14min内完成分离。分离条件:以pH9 0的20mmol/L硼酸盐 30mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)溶液(含3%(体积分数)乙腈)为缓冲溶液,柱温25℃,分离电压18kV,紫外检测波长214nm。该方法的线性范围为0 025~0 25mmol/L,检出限为2 15~2 46μmol/L。 展开更多
关键词 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 柱前衍生 氨基酸 胶束电动毛细管色谱 分离
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9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑腙的合成 被引量:3
16
作者 李笃信 焦晨旭 +1 位作者 王自为 孙莉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期561-562,共2页
关键词 合成 有机光导体 9-乙基-3-咔唑亚甲基-咔唑
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3-(N-联苯基氨基)-9-苯基咔唑的合成与表征 被引量:2
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作者 孙雨安 司江坤 +2 位作者 杨振强 韩兆海 杨瑞娜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期597-600,共4页
以咔唑为初始原料,经NBS亲电取代反应、Ullmann反应和Buchwald-Hartwig偶联反应,合成了有机电致发光器件(OLED)空穴传输材料中间体标题化合物,利用NMR、IR、MS和元素分析等分析方法对产物进行了表征。
关键词 3-(N-联苯基氨基)-9-苯基咔唑 合成 表征
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3-甲基丙烯酰胺基-9-乙基咔唑的合成、聚合及其光化学行为研究 被引量:1
18
作者 高青雨 崔元臣 +2 位作者 刘翠云 俞贤达 杜福胜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期392-394,共3页
An acrylic monomer bearing carbazole moiety,3 methacrylamido 9 ethylcarbazole (MAECz)was synthesized and polymerized radically.Fluorescence studies showed that at the same chromophore concentration,the fluorescence in... An acrylic monomer bearing carbazole moiety,3 methacrylamido 9 ethylcarbazole (MAECz)was synthesized and polymerized radically.Fluorescence studies showed that at the same chromophore concentration,the fluorescence intensity of the polymer (P(MAECz) was much stronger than that of the monomer.This can be explained by what we termed fluorescence “Structural Self Quenching Effect”(SSQE).The stern volmer constants of P(MAECz) in solution quenched by several electron deficient vinyl monomers were obtained.It was found that the quenching efficiency of the quenchers was relevant to the degree of the electron deficiency.Also,the photopolymerization of acrylonitrile (AN) initiated by MAECz was investigated kinetically and a tentative initiation mechanism was proposed. 展开更多
关键词 3-甲基丙烯酰胺基-9-乙基咔唑 荧光光谱 结构 自猝灭效应 光聚合 合成 聚合物
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1-(9H-咔唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物的合成及生物活性(Ⅰ) 被引量:3
19
作者 王礼琛 张亦鋆 +1 位作者 张陆勇 江振洲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期408-411,共4页
目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类... 目的 :寻找有 β-受体阻滞活性 ,且高效低毒的化合物。方法 :以 β-受体阻滞剂咔唑洛尔为先导化合物 ,根据药物设计中的结构拼合原理 ,对其丙醇胺侧链进行结构修饰 ,设计并合成了 1 0个 1 -( 9H-咔唑 -4 -氧 ) -3-取代氨基 -2 -丙醇类化合物 1 ~ 1 0 。结果和结论 :所合成的目的物均未见文献报道 ,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析或高分辨质谱确证。初步药理筛选结果显示 ,1 0个化合物均能够不同程度地拮抗异丙肾上腺素引起的心动过速 ,其中化合物 1 、 3 、 4 的活性与先导化合物相似。 展开更多
关键词 Β-受体阻滞剂 咔唑洛尔 合成 1-(9H-卟唑-4-氧)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物 降压药
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9-氨基咔唑的合成 被引量:2
20
作者 李中华 李佳凤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期188-188,共1页
关键词 9-氨基咔唑 9-亚硝基咔唑 合成
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