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咪唑啉-2-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:1
1
作者 程云锋 胡永洲 何俏军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期711-716,共6页
目的设计、合成五元环为咪唑啉2酮的CA4的构象限制类似物,以期得到在体内外具有更好活性的化合物。方法取代苯胺与固体光气反应得取代苯异氰酸酯,不经后处理直接与相应的α氨基苯乙酮盐酸盐在甲苯存在下回流反应得到3,4-二取代苯基咪唑... 目的设计、合成五元环为咪唑啉2酮的CA4的构象限制类似物,以期得到在体内外具有更好活性的化合物。方法取代苯胺与固体光气反应得取代苯异氰酸酯,不经后处理直接与相应的α氨基苯乙酮盐酸盐在甲苯存在下回流反应得到3,4-二取代苯基咪唑啉2酮1甲酰苯胺和3,4-二取代苯基咪唑啉2酮。经MTT法筛选其对PC3,A549,HO8910,Hela,HL60,K562和HL60R瘤株的抗肿瘤活性,并对化合物4y进行了初步的作用机制研究。结果按上法制得36个未见文献报道的化合物,其结构经1HNMR,MS和元素分析确证。结论体外活性测试表明,化合物4y对人白血病具有选择性的抑制作用,其作用机制主要为诱导凋亡。 展开更多
关键词 3 4-二取代苯基-咪唑啉-2--1-甲酰苯胺 3 4-二取代苯基-咪唑啉-2- 抗肿瘤活性 诱导凋亡
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双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶铁、镍配合物引发的烯烃聚合行为
2
作者 周健 杜飞瀑 蔡正国 《合成技术及应用》 2017年第1期11-14,共4页
研究了含双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体的铁、镍配合物在不同温度、不同助催化剂下对烯烃聚合行为的研究。铁配合物经改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化对乙烯聚合具有良好的活性,并于60℃达到最高活性为1.68×10~6g PE/mol/h,且在较高的温... 研究了含双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体的铁、镍配合物在不同温度、不同助催化剂下对烯烃聚合行为的研究。铁配合物经改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化对乙烯聚合具有良好的活性,并于60℃达到最高活性为1.68×10~6g PE/mol/h,且在较高的温度下活性并未衰减,所得聚乙烯的数均分子量可高达22万。镍配合物分别在助催化剂MMAO和甲基铝氧烷(MAO)的作用下对降冰片烯均表现出很高的活性,MAO体系的活性最高达7.65×10~7g/mol/h,产物的数均分子量达到50万;MMAO体系的活性虽然比MAO体系低(1.464×10~7g/mol/h),但产物的数均分子量最高可达150万。 展开更多
关键词 双(咪唑啉-2-亚胺)吡啶配体 铁配合物 镍配合物 乙烯 降冰片烯
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N-酰化咪唑啉-2-亚胺镍催化剂的合成及研究 被引量:1
3
作者 王志浩 蔡正国 《合成技术及应用》 2021年第3期28-32,47,共6页
为了提高镍金属催化剂的催化性能,合成了咪唑啉2-亚胺配体双配位的N-酰化咪唑啉镍配合物Ni1和Ni2。并通过核磁及单晶X-射线衍射表征了镍配合物的结构。添加4当量的B(C_(6)F_(5))_(3)为助催化剂时,配合物Ni2催化乙烯齐聚活性高达2.9×... 为了提高镍金属催化剂的催化性能,合成了咪唑啉2-亚胺配体双配位的N-酰化咪唑啉镍配合物Ni1和Ni2。并通过核磁及单晶X-射线衍射表征了镍配合物的结构。添加4当量的B(C_(6)F_(5))_(3)为助催化剂时,配合物Ni2催化乙烯齐聚活性高达2.9×10^(6) g/(mol·h)。该体系配合物同样有效催化降冰片烯均聚,聚合活性随B(C_(6)F_(5))_(3)添加量的增加而增加,当B∶Ni比为10时Ni2的催化活性高达2.59×10^(6) g/(mol·h)。该体系催化剂对乙烯齐聚和降冰片烯均聚均表现出良好的聚合性能,这为高效烯烃聚合领域,新型配体结构设计提供了良好的参考价值。 展开更多
关键词 后过渡金属催化剂 2-亚胺咪唑 齐聚 聚降冰片烯
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1-(2-咪唑啉酮基)-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成与杀菌活性 被引量:19
4
作者 丁明武 宿亚丽 +1 位作者 刘小鹏 刘钊杰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1893-1898,共6页
研究了应用烯基膦亚胺 (1)与芳基异氰酸酯、1H 1,2 ,4 三唑的串联氮杂Wittig反应 ,合成 1 (2 咪唑啉酮基 ) 1H 1,2 ,4 三唑衍生物 (3)的方法 ,探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 .结果表明部分化合物表现... 研究了应用烯基膦亚胺 (1)与芳基异氰酸酯、1H 1,2 ,4 三唑的串联氮杂Wittig反应 ,合成 1 (2 咪唑啉酮基 ) 1H 1,2 ,4 三唑衍生物 (3)的方法 ,探讨了成环反应的条件以及所合成的新型杂环化合物的杀菌活性 .结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性 ,其中以 3d活性最好 ,在 5 0mg/L浓度时 ,对稻瘟菌、水稻纹枯菌、棉花枯萎菌、苹果轮纹菌及小麦赤霉菌的抑制率均达 10 0 % ,对芦笋褐斑菌的抑制率亦达 81% . 展开更多
关键词 1-(2-咪唑酮基)-1H-1 2 4-三唑 衍生物 合成 串联氮杂Wittig反应 杀菌活性 杀菌剂
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1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备 被引量:5
5
作者 姚转乐 姬明理 +1 位作者 王融冰 刘红利 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第9期1283-1285,共3页
以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料,经过环化和甲基化反应制得目标产物1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(1,3-DMI)。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备(1,3-DMI)收率的... 以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料,经过环化和甲基化反应制得目标产物1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(1,3-DMI)。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备(1,3-DMI)收率的影响。较佳工艺条件为:制备2.眯唑啉酮时,以水-乙二醇混合作溶剂;制备1,3-DMI时,甲醛(36%):甲酸(85%)摩尔比为1:2.8,反应温度95—100℃,反应时间16h,氯化亚铜和三乙胺作催化剂,用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1.0%。总收率达到71%,纯度为98.5%。 展开更多
关键词 制备 2-咪唑 1 3-二甲基-2-咪唑
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2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白表达的影响 被引量:4
6
作者 厉芳 郑荣远 +3 位作者 朱振国 张正学 刘银凤 张元涛 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期282-284,共3页
目的探讨咪唑啉Ⅱ类受体(I2R)高选择性配体2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法 C57BL/6小鼠30只,随机分成EAE组、2-BFI组和对照组,每组10只。EAE组及2-BF... 目的探讨咪唑啉Ⅱ类受体(I2R)高选择性配体2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脊髓胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法 C57BL/6小鼠30只,随机分成EAE组、2-BFI组和对照组,每组10只。EAE组及2-BFI组给予皮下注射抗原液诱导为EAE模型;2-BFI组同日起腹腔注射2-BFI共14 d。各组每日进行2次神经功能缺损评分;第19 d进行脊髓病理学检查,免疫组化法观察脊髓炎症细胞浸润、髓鞘脱失程度及GFAP表达。结果 2-BFI组神经功能缺损评分(4.17±3.65)明显低于EAE组(10.41±3.02)(P<0.01);脊髓病理评分(1.10±0.59)较EAE组(2.38±0.86)显著减少(P<0.01);GFAP阳性细胞数[(18.83±2.31)个/HP]明显多于EAE组[(12.25±2.66)个/HP](P<0.05)。结论 2-BFI能减缓小鼠EAE疾病发展,可能与促进中枢神经系统中GFAP的表达有关。 展开更多
关键词 2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑 实验性自身免疫性脑脊髓炎 星形胶质细胞
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2-氨基-2-咪唑啉异构化和质子迁移溶剂效应的密度泛函计算和Monte Carlo模拟 被引量:1
7
作者 薛英 张慧 +1 位作者 谢代前 鄢国森 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期907-911,F008,共6页
采用密度泛函理论和MonteCarlo模拟方法研究了2-氨基-2-咪唑啉在气相和水中的异构现象和质子迁移反应.考虑了直接迁移和水助催化迁移等两种质子迁移途径.气相中稳定点的几何结构和热力学性质是在B3LYP/6-311+G**理论水平上计算得到的.... 采用密度泛函理论和MonteCarlo模拟方法研究了2-氨基-2-咪唑啉在气相和水中的异构现象和质子迁移反应.考虑了直接迁移和水助催化迁移等两种质子迁移途径.气相中稳定点的几何结构和热力学性质是在B3LYP/6-311+G**理论水平上计算得到的.溶剂效应的研究结果表明,水作为溶剂可降低直接迁移途径的速率,有利于水助催化反应途径的进行. 展开更多
关键词 2-氨基-2-咪唑 质子迁移 溶剂效应 Monte CARLO模拟
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2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对大鼠脑缺血再灌注损伤后Bcl-2和Bax表达的影响 被引量:4
8
作者 杨金龙 程朝辉 +2 位作者 刘双 韩钊 侯圣陶 《温州医学院学报》 CAS 2012年第2期129-131,共3页
目的:观察脑缺血再灌注后2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。方法:采用线栓法建立SD大鼠脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组和用药组(2-BFI 3 mg/kg)。于再灌注24 h后断头取脑,用免疫组化... 目的:观察脑缺血再灌注后2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)对凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响。方法:采用线栓法建立SD大鼠脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组和用药组(2-BFI 3 mg/kg)。于再灌注24 h后断头取脑,用免疫组化染色法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果:用药组Bcl-2阳性细胞数明显高于模型组(P<0.01),Bax阳性细胞数明显低于模型组(P<0.01)。结论:2-BFI于脑缺血再灌注后立即给药能显著上调Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达。 展开更多
关键词 2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑 局灶性脑缺血再灌注模型 BCL-2 BAX 大鼠
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2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对大鼠脑缺血后神经功能及血管新生的影响 被引量:3
9
作者 程朝辉 杨金龙 +5 位作者 刘双 肖美娟 张红霞 田继沙 候圣陶 韩钊 《中国药师》 CAS 2013年第2期182-185,共4页
目的:观察2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉[2-(2-benzofu-ranyl)-2-imidazoline,2-BFI]对局灶性脑缺血大鼠神经神经功能恢复和缺血半暗带区新生血管形成的影响。方法:制备SD大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,随机分为假手术组、2-BFI组和对照组... 目的:观察2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉[2-(2-benzofu-ranyl)-2-imidazoline,2-BFI]对局灶性脑缺血大鼠神经神经功能恢复和缺血半暗带区新生血管形成的影响。方法:制备SD大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,随机分为假手术组、2-BFI组和对照组,通过改良神经功能缺损评分(modified Neurological Severity Scores,mNSS)、TTC染色、免疫组化学检测脑内vWF的表达、异硫氰酸荧光素右旋糖酐(FITC-dextran)法行脑微血管灌注成像等研究方法研究2-BFI对神经功能、脑缺血梗死区的体积、内皮细胞及血管新生影响。结果:①2-BFI组的神经功能缺损评分(NSS)有明显改善(P<0.05);②2-BFI组脑梗死体积百分比小于对照组(P<0.05);③2-BFI组阳性细胞数明显高于对照组(P<0.05);④2-BFI组的脑内缺血半暗带区域毛细血管分布较为密集且充盈状态良好,微血管显影面积明显高于对照组(P<0.05)。结论:2-BFI能促进脑缺血大鼠神经功能恢复,促进脑内缺血半暗带区域血管新生,增加微血管血流灌注。 展开更多
关键词 脑缺血 大脑中动脉阻塞 2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑 血管新生
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呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺的合成 被引量:3
10
作者 谢丽琼 卢泽楷 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第6期491-493,共3页
介绍了一类新型结构的拟除虫菊酯中间体的合成.其合成路线是以糠醛为起始原料,经过氧化、酰基化后得呋喃甲酰氯,后者再与2-咪唑啉酮反应得到呋喃甲酰-2-咪唑啉酮胺.
关键词 拟除虫菊酯 2-咪唑 呋喃甲酰氯 呋喃甲酰-2-咪唑酮胺
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壳聚糖-g-N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮的制备及其抑菌性能 被引量:5
11
作者 曾涵 赵淑娴 +1 位作者 徐江玲 郑孝伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1287-1291,共5页
以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了该聚合物对Cd2+、CrO42-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等重金属离子的吸... 以2-溴乙酸、壳聚糖、2-硫代四氢咪唑啉酮为原料,合成了不同接枝率的壳聚糖g--N-羧甲基-2-硫代-4,5-2H咪唑啉酮(CTS-g-CSIDZ),并对其理化性质进行了考察。用配合滴定法测定了该聚合物对Cd2+、CrO42-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等重金属离子的吸附作用;进行了聚合物的悬菌定量实验,测定了接枝聚合物对一系列细菌的抑菌能力;采用失重法研究了合成的聚合物在1 mol/L HC l溶液中对N80钢片腐蚀的抑制作用。结果表明,部分接枝的CSIDZ比小分子化合物具有更高的对测试的多数金属离子吸附作用的热稳定性;接枝CSIDZ具有较强的抑菌效果,最小抑菌浓度为5.10 g/L;接枝CSIDZ比小分子缓蚀剂具有更高的热稳定性,在90℃时对N80钢片的缓蚀效率仍然可以达到71.1%,且用量仅为小分子化合物CSIDZ的1/2。 展开更多
关键词 N-羧甲基硫代-2H咪唑 壳聚糖 接枝聚合 抗菌能力 金属离子吸附 抑制腐蚀
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2-苯基咪唑啉的合成及其在环氧粉末涂料中应用 被引量:7
12
作者 王申生 童乃斌 《热固性树脂》 CAS CSCD 2002年第5期9-12,共4页
叙述了 2 -苯基咪唑啉的合成方法 ,与固体环氧树脂配合 。
关键词 2-苯基咪唑 合成 环氧粉末涂料 应用 固化剂
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2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉对大鼠心肺复苏后的脑保护作用 被引量:1
13
作者 杨婷 徐莎莎 +2 位作者 陈轲扬 韩钊 曹云刚 《中国药师》 CAS 2021年第6期997-1000,1012,共5页
目的:观察大鼠心肺复苏后脑能量代谢变化及新型N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)的脑保护作用机制。方法:120只成年雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、常规复苏组和2-BFI组,其中常规复苏组和2-BFI组建... 目的:观察大鼠心肺复苏后脑能量代谢变化及新型N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉(2-BFI)的脑保护作用机制。方法:120只成年雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、常规复苏组和2-BFI组,其中常规复苏组和2-BFI组建立心脏骤停/心肺复苏模型。待自主循环恢复后,2-BFI组股静脉注射2-BFI 3 mg·kg^(-1),假手术组和常规复苏组股静脉注射等量生理盐水。各组分别于0.5,3,6,12,24 h取材,每个时间点8只,采用HPLC法测定组织腺苷酸含量,HE染色观察大脑皮层病理变化,分光光度法测定ATP酶活性。结果:各组间大鼠体质量、肾上腺素用量、平均动脉压(MAP)、胸外按压时间参数等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与常规复苏组比较,2-BFI组的5’-ATP、EC和TAN于24 h显著升高,5’-AMP显著下降(P<0.05或P<0.01);6,12,24 h的Na^(+)-K^(+)-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性均显著升高(P<0.01)。与0.5 h比较,常规复苏组和2-BFI组24 h的5’-ATP、5’-AMP、TAN、EC差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);12 h和24 h的Na+-K+-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性差异有统计学意义(P<0.01)。假手术组各时间点形态结构清晰,神经细胞无肿胀;常规复苏组在6 h后,脑组织细胞坏死,细胞体积缩小,胶质细胞周围间隙扩大,血管周围有大的空白区域及细胞碎片,结构稀疏,见核固缩、深染等细胞缺血坏死表现;2-BFI组6 h后核周间隙扩大,较少坏死空泡区,胶质细胞轻度水肿。结论:大鼠心肺复苏后存在脑能量代谢障碍,2-BFI能改善脑能量代谢,减轻脑再灌注损伤,具有脑保护作用。 展开更多
关键词 2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑 心脏骤停 心肺复苏 脑损伤 三磷酸腺苷酶
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5-(2-乙基亚环己基)-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性 被引量:3
14
作者 雷建平 董宏波 +1 位作者 汤博 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期669-672,共4页
以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠-乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-(2-乙基亚环己基)-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苄胺... 以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠-乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-(2-乙基亚环己基)-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苄胺在冰醋酸体系中回流制得新化合物3a~3f,其化学结构均经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显示出良好的抑制活性,其中3a、3c、3e和3f的EC50值分别为12.10、8.73、10.11和7.67μg/mL。 展开更多
关键词 2-氨基咪唑-4- 2-硫代乙内酰脲 合成 杀菌活性
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对称四甲基六元瓜环与2-苄基咪唑啉盐酸盐自组装包合物的晶体结构 被引量:2
15
作者 陈明华 黄英 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1521-1524,共4页
以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1... 以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1.35163(5)nm,α=90.00°,β=96.102(2)°,γ=90.00°,V=3.28676 nm3,Z=2,Mr=1626.95,Dc=1.569 g.cm-3,μ=0.169 mm-1,R1=0.0739,wR2=0.1412。通过多种非共价键弱相互作用,主客体以1∶1的包结比形成自组装包合物,客体的苯环被包结在主体的空腔内。1HNMR结果进一步证实了在溶液中也是同样的包结模式,包结稳定常数为7.23×105mol-1.L。(CCDC:710285) 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 2-苄基-咪唑盐酸盐 主客体包合物 自组装
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1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的纯度测定 被引量:1
16
作者 杨彩宁 樊永惠 +1 位作者 刘红妮 赵铁柱 《分析测试技术与仪器》 CAS 2010年第4期253-256,共4页
建立了一种简便、准确的测定1,3-二甲基-2-咪唑啉酮纯度的气相色谱分析方法,通过对反应过程中产物的跟踪测试,指导合成,使其产品纯度达到99.9%以上.
关键词 1 3-二甲基-2-咪唑 气相色谱法
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 被引量:9
17
作者 丁明武 孙勇 刘小鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1424-1426,共3页
Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and s... Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and subsequent reaction of 2 with various amines in a parallel fashion. The structure of compound 4 was confirmed by means of 1H NMR, MS and IR. The configuration of compound 4b was determined as in Z form since the coupling constant 3J( 13C, 1H) between the carbonyl carbon and the olefinic hydrogen was 5.6 Hz. 展开更多
关键词 2-氨基-4H-咪唑-4-酮衍生物 平行合成 氮杂WITTIG反应 杂环化合物 药理活性
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2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉的极谱法定量测定研究 被引量:1
18
作者 陈晓东 张向东 +1 位作者 刘彦峰 程雯 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第4期250-253,共4页
基于咪唑啉衍生物2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉在氨水NH4Cl介质中产生的阴极波,拟定了该化合物的定量测试方法。在0.004mol/LNH4Cl和0.196mol/L氨水(三次去离子)底液中,该阴极波二阶导数峰电流与2十七烯基N氨乙基咪唑啉浓度在5.0×10-... 基于咪唑啉衍生物2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉在氨水NH4Cl介质中产生的阴极波,拟定了该化合物的定量测试方法。在0.004mol/LNH4Cl和0.196mol/L氨水(三次去离子)底液中,该阴极波二阶导数峰电流与2十七烯基N氨乙基咪唑啉浓度在5.0×10-5~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,线性回归系数0.9996。平均回收率为99.7%,相对标准偏差为3%。可以用于日常生产的质量控制。 展开更多
关键词 2-十七烯基-N-氨乙基咪唑 阴极波 极谱法
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2-甲基咪唑啉在海水及在海洋大气环境下缓蚀性能的研究 被引量:3
19
作者 王斌 彭乔 刘淑坤 《全面腐蚀控制》 2004年第2期29-31,共3页
2-甲基咪唑啉具有毒性低的特点,是一种适宜的环保型缓蚀剂。本文的目的在于通过电化学法和挂片法检测2-甲基咪唑啉在海水及海洋大气环境下的缓蚀性能,探讨2-甲基咪唑啉的缓蚀性能与其结构之间的关系。并初步研究了分子内复配对缓蚀性能... 2-甲基咪唑啉具有毒性低的特点,是一种适宜的环保型缓蚀剂。本文的目的在于通过电化学法和挂片法检测2-甲基咪唑啉在海水及海洋大气环境下的缓蚀性能,探讨2-甲基咪唑啉的缓蚀性能与其结构之间的关系。并初步研究了分子内复配对缓蚀性能的影响以及以2-甲基咪唑啉为基础的缓蚀剂的发展方向。 展开更多
关键词 2-甲基咪唑 缓蚀性能 海洋 大气环境
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2-芳硫基咪唑啉酮衍生物的合成 被引量:2
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作者 许志锋 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期348-349,358,共3页
通过膦亚胺与苯异氰酸酯的 aza-Wittig反应制得碳二亚胺 ,应用碳二亚胺与硫酚 (取代硫酚 )反应制得 8个新的 2 -芳硫基咪唑啉酮衍生物 。
关键词 2-芳硫基咪唑酮衍生物 合成 硫酚 碳二亚胺 除草剂 膦亚胺 苯异青酸酯
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