咪唑基离子液体固定分离CO_2的研究进展

以咪唑基离子液体为代表,综述了近期普通咪唑基离子液体、功能咪唑基离子液体、支撑咪唑基离子液体和聚合咪唑基离子液体在分离固定CO2方面的研究进展,说明了各类咪唑基离子液体分离固定CO2的可行性及优缺点,并总结了离子液体固定CO2的影响因素和分离机制。

咪唑基离子液体的结构-光谱性能分析及蛋白质传感

考察了对称型卤代咪唑基离子液体咪唑环上的烷基链长度和不同卤素阴离子（Cl^-,Br^-,I^-）对其光谱性能的影响。实验结果表明,随离子液体咪唑环中烷基链长度增加,离子液体的荧光强度增大;随离子液体中卤素阴离子的电负性降低,其荧光强度减弱。加入血红蛋白可导致咪唑型离子液体的荧光强度增强,且在一定范围内与蛋白质浓度成正比,据此可对血红蛋白进行定量检测,线性范围为0.03-1.0μmol/L,检出限为8 nmol/L。另外,根据不同蛋白质对咪唑基离子液体荧光性能的影响,建立了阵列传感系统用于8种蛋白质的区分与识别,在蛋白质浓度高于500 nmol/L时,识别正确率达到90%以上。

咪唑基离子液体Br[C_(14)im](CH_2)_4[C_(14)im]Br对PP结构与性能的影响

应用Gemini型咪唑基离子液体和聚丙烯(PP)熔融共混,制备出Gemini型咪唑基离子液体改性PP,并对改性PP的结构与性能进行了表征与测试.研究结果表明,Br[C14im](CH2)4[C14im]Br添加到PP中后,起到了异相成核的作用,同时使PP晶体结晶度减小;添加离子液体的样品熔融峰温,结晶峰温与纯样相近,同时离子液体也诱导了PP中α晶的生成;Gemini型咪唑基离子液体可以提高PP的抗静电性能,加入量为3 phr时,表面电阻率为8.97×109Ωcm,抗静电性能优良;此外,添加离子液体后样品拉伸强度有所降低,冲击强度有所提高,断裂伸长率有所下降,降低了PP的玻璃化温度,说明离子液体对PP有增塑作用.

咪唑基离子液体改性PET在3D打印中的应用

利用自合成的咪唑基离子液体(Imi-ILs)——氯化1–磷酸乙酯–3–甲基咪唑盐对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混改性,研究了Imi-ILs对PET结晶性能的影响,以及改性后PET材料的熔体流动情况,分析了改性后PET材料3D打印产品的表面粗糙度和打印精度,并通过数值分析推导出最大翘曲形变计算公式。结果发现,随着Imi-ILs含量的增加,改性PET材料的结晶峰向低温方向移动,起始结晶温度和结晶峰温度均减少,结晶峰半高宽也在减少,结晶速率加快,熔体流动性有所增大,打印精度有所提高,并且推导出的最大翘曲形变计算公式的计算结果与实际情况趋势一致。

介孔硅SBA-15对水溶液中咪唑基离子液体的吸附性能研究

本文研究了介孔硅SBA-15对水中咪唑基离子液体[Bmim]Cl和[Bmim]OH的吸附行为。合成的SBA-15具有有序的二维六方介孔结构。研究发现升高温度会使SBA-15对离子液体的吸附量降低,吸附过程是放热过程。25℃下将吸附等温数据进行Langmuir和Freundlich方程线性拟合,相比之下Langmuir模型更适合用来描述SBA-15对两种离子液的吸附行为,SBA-15对[Bmim]Cl和[Bmim]OH最大吸附量分别为336.7和467.3mg·g-1。

咪唑基离子液体表面活性剂与牛血清蛋白混合体系相互作用研究

以N-甲基咪唑、溴代十四烷和双氰胺银为原料,采用两步法合成了1-十四烷基-3-甲基咪唑双氰胺盐([C14 mim][DCA]),并对其与牛血清蛋白(BSA)混合体系的相互作用进行研究,结果表明:1)混合体系的 cmc值和A min 值均随BSA浓度的增加而变大;2)混合体系中[C14 mim][DCA]与BSA间的相互作用对BSA上氨基酸残基微环境有影响,且主要影响BSA上的色氨酸(Trp)残基;3)混合体系中[C14 mim][DCA]与BSA间的相互作用会影响体系的水力学半径,且随着[C14 mim][DCA]浓度的增加,[C14 mim][DCA]/BSA体系的水力学半径变大,并对BSA的结构产生影响——使BSA展开.

β-环糊精协同乙烯基咪唑离子液体脱除溶剂油中的萘

采用1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体([VBIM]Br)为脱除剂,在β-环糊精协同作用下萃取溶剂油中的萘。本实验考察了不同单因素条件在[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对溶剂油中脱萘率的影响,同时通过响应面法优化脱除工艺条件。实验结果表明:[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对萘的萃取率比单独利用[VBIM]Br离子液体提高了15%以上,萃取率达到90%以上。离子液体简单回收后,重复使用5次过后,脱除率仍在80%以上。实验通过红外分析和紫外光谱分析了[VBIM]Br离子液体协同β-环糊精脱萘的机理,与[VBIM]Br离子液体协同作用下,β-环糊精对萘存在包合作用,实现了对溶剂油中萘的脱除。

氨基酸基咪唑离子液体氧化萃取脱硫研究

通过离子交换法制备以天冬氨酸(Asp)、组氨酸(His)、甘氨酸(Gly)、色氨酸(Try)为阴离子的氨基酸咪唑离子液体,与H_(2)O_(2)协同深度去除模拟汽油中的二苯并噻吩(DBT)。对合成的氨基酸咪唑离子液体进行了FT-IR、^(1)H NMR表征,并优化氧化脱硫工艺条件。结果表明,与以组氨酸、甘氨酸和色氨酸作为离子液体的阴离子相比,天冬氨酸作为阴离子时,离子液体与H_(2)O_(2)体系的催化萃取脱硫效果最好。通过对反应温度、H_(2)O_(2)/模拟油体积比和反应时间的工艺优化,探讨了[C_(8)mim]Asp和H_(2)O_(2)催化萃取脱硫的效果,最优工艺条件下,脱硫率可达96.5%。[C_(8)mim]Asp离子液体再生循环7次后脱硫率仍能保持在93.7%。对[C_(8)mim]Asp和H_(2)O_(2)协同催化脱硫机理的研究发现,[C_(8)mim]Asp的羧基与双氧水反应成过氧化羧基,将二苯并噻吩氧化成为二苯并噻吩砜,从而达到脱硫的目的。

胺基咪唑功能离子液体[NH_2e-mim][BF_4]的合成与制备

胺基咪唑功能离子液体在固定CO2方面具有独特的优势,但其合成制备步骤复杂,产率低,成本高等局限了它的广泛应用。采用两步合成法合成了1-(1-胺乙基)-3-甲基咪唑氟硼酸盐([NH2e-mim][BF4]),通过核磁共振和红外光谱进行结构表征,并测定了其纯度及密度、黏度、表面张力、电导率等物理化学性质。实验表明:离子液体(简称IL)合成最佳工艺条件是原料配比n(3-溴丙胺氢溴酸盐)/n(N-甲基咪唑)=1.1,以乙醇为溶剂,在343 K下反应24 h,减压蒸馏提纯;合成物胺的含量均在0.935 5 mol NH2/mol IL以上,纯度较高;红外光谱法和核磁共振氢谱分析表明合成了目标产物,298 K下合成的产物的物化性质与文献报道的相近。

咪唑基表面活性离子液体在气/液界面的扩张粘弹性（英文）

合成了两种咪唑基表面活性离子液体,通过界面膨胀流变法研究了其在气/液界面的聚集行为,考察了咪唑基表面活性离子液体浓度、无机盐和温度对聚集行为的影响。研究发现,咪唑基表面活性离子液体在吸附过程中吸附控制占主导作用,而弛豫过程不是单一指数函数;加入无机盐或升高温度可以提高咪唑基表面活性离子液体的表面活性、增强其在界面的吸附能力、降低表面张力。扩张流变结果显示扩张模量、弹性模量和粘性模量随震荡频率增加而增加;随表面活性离子液体浓度增大,扩张模量先增大后减小。扩张模量随温度升高或无机盐(NaBr或CaBr_2)的加入而降低。表面活性离子液在气/液界面形成的吸附膜以弹性模量为主,而且C_(14)mimBr的界面膜弹性模量大于C_(12)mimBr的界面膜弹性模量。

聚乙烯基溴代咪唑离子液体的制备及其油品脱硫性能

为了获得一种易于分离回收的高效油品脱硫剂,对乙烯基溴代咪唑离子液体进行聚合得到聚乙烯基溴代咪唑离子液体。通过实验研究了该离子液体对溶剂油中二苯并噻吩(DBT)的脱除率,并利用单因素实验研究了脱硫工艺条件对脱硫效果的影响。结果表明,聚乙烯基溴代咪唑离子液体对溶剂油中的DBT有较好的脱除效果,在20℃、P([VDIM]Br)质量浓度为0.3 g/mL、萃取时间为15 min的条件下,其脱硫率达到78%左右。通过响应面法对单因素脱硫工艺条件进行优化,得到最优脱硫条件为:脱硫温度为26℃、脱硫时间为17 min、P([VDIM]Br)质量浓度为0.34 g/mL,此条件下DBT的脱硫率为80.26%。

双阳离子型离子液体和十八烷基修饰的混合模式硅胶固定相的制备及色谱性能

通过分步键合反应制备了一种咪唑基双阳离子型离子液体和十八烷基共同修饰的混合模式硅胶色谱固定相(Sil-C18-IL-C4);采用元素分析和红外光谱对其进行了表征.分别评价了该固定相在反相色谱模式(RPLC)、亲水色谱模式(HILIC)和RPLC/HILIC混合色谱模式下的色谱分离性能,并在HILIC模式下对6种碱基核苷类化合物进行分离,考察了流动相中有机相体积分数和水相中甲酸铵浓度对分离效果的影响.此外,还考察了该固定相的分离重复性.制备的Sil-C18-IL-C4固定相的元素分析结果表明,氮元素含量为1.65%,碳元素含量为11.16%,氢元素含量为2.44%.该固定相的红外光谱中,2928和2856 cm^(‒1)处出现了—CH的不对称和对称伸缩振动峰,1440和660 cm^(‒1)处出现了咪唑环上C=C的伸缩振动峰和C=N的弯曲振动峰,说明十八烷基和1,5-双(咪唑-1-基)戊烷均已接枝到硅胶表面.色谱性能评价结果表明,Sil-C18-IL-C4固定相可表现出反相色谱模式和亲水色谱模式分离性能,对6种碱基核苷类物质能够实现完全分离,而且在一定的色谱条件下可以在单根色谱柱单次运行中实现RPLC/HILIC混合模式色谱分离,对于处理复杂样品中的碱基核苷类化合物等亲水物质具有良好的应用潜能.

两种咪唑离子液体的合成研究

离子液体是由阴阳离子组成的化合物。咪唑类离子液体是一类常用的离子液体,也是目前研究最为广泛的离子液体。本文以一种简便、高效、经济的方式合成了两种溴代咪唑离子液体。通过简单的衍生,又得到了两种巯基取代的咪唑类离子液体。

离子液体掺杂改性全氟磺酸复合膜的电导率

将三乙胺作用后的全氟磺酸离子膜(PFSA)与咪唑基离子液体进行掺杂改性,分别以甲醇及水为介质制备了复合膜A和B,采用交流阻抗法测定了膜的电导率,结果表明,当温度从30℃升至90℃时,含5%、10%、15%和20%离子液体的复合膜A的电导率为0.92×10^(-5)~3.52×10^(-5)S·cm^(-1),复合膜B的电导率为0.59×10^(-5)~2.38×10^(-5)S·cm^(-1),而PFSA的电导率为0.30×10^(-5)~1.21×10^(-5)S·cm^(-1),复合膜较PFSA膜的电导率增大2~3倍,膜的电导率随温度的升高而增大;测定了-25~0℃时PFSA及复合膜的电导率,由Arrhenius方程求解的复合膜A、B的活化能E为1.62~2.47 k J/mol。

负载型离子液体催化酯化法合成三醋酸甘油酯

研究了以磺酸咪唑基离子液体催化甘油和醋酸通过直接酯化法合成三醋酸甘油酯反应,结果表明,[(n-Bu-SO3H)MIm][HSO4]离子液体催化性能最好。采用浸渍法将其固载在SiO2的表面,利用FT-IR对催化剂结构进行了表征,考察反应工艺条件对甘油转化率和三醋酸甘油酯选择性的影响,结果表明,在催化剂用量8%,醋酸与甘油物质的量比6∶1,110℃条件下反应8.0 h,甘油转化率可达到97.2%,对应的三醋酸甘油酯选择性可达21.2%。回收的催化剂经重复使用4次,反应体系中甘油转化率和三醋酸甘油酯选择性无明显下降。

1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁盐固化环氧树脂E-51的反应特性

采用差示扫描(DSC)量热分析法研究了1-己基-3-甲基咪唑四氯化铁离子液体([C6mim]Fe Cl4)与双酚A型环氧树脂E-51的固化反应。结果显示,由于[C6mim]Fe Cl4包含多级胺基结构,因此可以作为E-51的高温固化剂使用,其与E-51的反应包含两个阶段:第一个阶段的反应放热峰峰顶温度约在120℃,第二个阶段的反应放热峰峰顶温度会随着[C6mim]Fe Cl4用量的增加而发生变化。当[C6mim]Fe Cl4与混合胺复配成新型固化剂时,二者产生明显的协同效应。通过恒温DSC实验发现,复配体系与E-51的固化反应可以在室温下发生,表现为在30℃固化反应放热峰峰顶放热时间为5 min左右,且随着恒温固化反应温度的提高,峰顶放热峰时间会缩短。非等温动力学结果显示:复配体系与E-51的反应活化能为979 J/mol,仅是混合胺体系的17%左右。反应级数为0.5表明这一固化反应是无规反应。

咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化Suzuki偶联反应的研究

在碳酸钾作用下,4-羟基苯乙酮和1,2-二氯乙烷反应合成4-氯乙氧基苯乙酮,再与1-甲基咪唑反应生成甲基(乙氧基苯乙酮)咪唑盐酸盐,然后通过肟化反应将苯乙酮转变成苯乙酮肟结构,最后再经氟硼酸根与氯离子交换和钯络合反应得到咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化剂-Pd[2Oxime-mim]BF4。当甲醇与水的体积比为1∶1,碳酸钾加入量为2mmol,反应温度为45℃,催化剂用量为2×10^-3mmol时,Pd[2Oxime-mim]BF4催化对溴苯乙酮与苯硼酸Suzuki偶合反应45min后的收率可达98.94%,且对反应底物的适应性较强,含有供电子基团底物的反应收率也在92%以上。催化剂重复使用四次时催化剂性能基本不变。

[BMIM]PF_6改性三聚氰胺对硬质聚氨酯泡沫阻燃性能的影响

采用咪唑基离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)对三聚氰胺(C3H6N6)进行改性,研究改性C3H6N6对硬质聚氨酯泡沫阻燃性能的影响。结果表明,与未改性C3H6N6相比,改性C3H6N6可明显提高硬质聚氨酯泡沫的阻燃性能,当改性C3H6N6的质量分数为25%时,硬质聚氨酯泡沫的极限氧指数从21.90%提高到24.95%。综合考虑极限氧指数、水平燃烧速度、质量保持率、总放热量等因素,当[BMIM]PF6与C3H6N6的质量比为6∶4、改性C3H6N6的质量分数为25%时,阻燃效果较好,极限氧指数可达24.70%,水平燃烧速度为33.4 mm/min。

[C_(16)min]Br修饰的多壁碳纳米管及其与低密度聚乙烯复合材料的制备及介电性能

为改善多壁碳纳米管(MWNT)在低密度聚乙烯(LDPE)中的分散性及复合材料的界面特性,采用溴化-1-十六烷基-3-甲基咪唑基离子液体([C16min]Br)对MWNT进行表面改性,并用Raman光谱对改性效果进行了表征。将经过修饰的碳纳米管(MIL)与LDPE熔融共混得到MIL/LDPE复合材料,采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)和阻抗分析仪(LCR)对复合材料的结构与介电性能进行了分析。结果表明,相比与MWNT/LDPE(渗流阈值为5.2%,介电常数为82,介电损耗为0.93),MIL/LDPE(渗流阈值为9.1%,介电常数为169,介电损耗为0.51)介电常数增大,介电损耗降低。并且在低温时,MIL/LDPE介电常数随温度的变化甚小,显示出良好的温度-介电常数特性。

Interactions of 1-hexyl-3-methylimidazolium Bromide with Acetone

1 H 和 13 C NMR 化学移动决心与房间温度调查丙酮的相互作用离子的液体 1-hexyl-3- methylimidazolium 溴化物[C 6 mim ] 在各种各样的鼹鼠部分的 Br。在氢原子核并且有丙酮集中的碳原子核的化学移动的变化显示了在离子的液体的阴离子和丙酮的甲基质子之间的氢债券的形成。NMR 结果在对 ab initio 的好同意是计算结果。