咪唑烷-2-亚胺为配体的镍配合物催化的降冰片烯与苯乙烯共聚

为了研究[P,N]型镍催化剂的双重强供电子效应对烯烃与极性单体共聚性能的影响,本文设计合成了两种咪唑烷-2-亚胺为配体的镍配合物Ni1和Ni2,并通过核磁对其表征,研究了该类镍配合物在二氯乙基铝(EtClAl_(2))助催化剂的活化下催化降冰片烯均聚及其与苯乙烯的共聚行为。结果表明,以EtClAl_(2)为助催化剂时,配合物Ni1催化降冰片烯均聚活性高达1.92×10^(7)g/(mol·h)。该体系配合物同样有效催化降冰片烯与苯乙烯共聚,Ni1的聚合活性高达2.14×10^(6)g/(mol·h)。该体系催化剂对降冰片烯与苯乙烯共聚表现出良好的聚合性能,从而为高效镍金属催化剂的开发提供理论依据。

1-(4-氯苄基)-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成及其生物活性初步研究

合成了 1 ( 4 氯苄基甲基 ) 2 硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用IR、MS、1 HNMR表征了其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性 。

新型杀虫剂取代-2-硝基亚氨基-咪唑烷的合成及初步药效试验

采用类同合成法对吡虫啉分子结构进行改造，合成出了５ 个新取代－ ２ － 硝基亚氨基－咪唑烷化合物，并且对这５ 个化合物用萝卜蚜进行了初步药效试验，发现５ 个化合物都有不同程度的药效，显示出其均可作为先导化合物，从而进一步优化分子结构开发成为一种高效、低毒、较低成本新农药的良好前景。

6-偕二硝基乙烯基-4,5,8-三硝基-5,6,7,8-四氢化-4H-咪唑烷并[4,5-e]呋咱并[3,4-b]哌嗪的合成(英文)

以FOX-7和乙二醛为原料,经过两步缩合环化反应和硝化反应,首次设计并合成出了一种新型的呋咱稠环硝胺化合物6-偕二硝基乙烯基-4,5,8-三硝基-5,6,7,8-四氢化-4H-咪唑烷并[4,5-e]呋咱并[3,4-b]哌嗪(PNEIFP)。采用Gaussian 09程序和VLW方程计算PNEIFP的密度、生成焓和爆速分别为2.02 g·cm-3、724.1 kJ·mol-1和9681.0 m·s-1。利用TLC跟踪实验的方法,确定PNEIFP室温下易分解。

N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性

利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a^3h)。化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行。抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%。

1-(2-溴-5-噻吩基)甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成及其生物活性的初探

合成了 1 -( 2 -溴 -5-噻吩基 )甲基 -2 -硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用 IR、MS、1HNMR表征其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性。

弱酸性吸附树脂对水溶液中咪唑烷的吸附

利用超高交联吸附树脂NDA150和NDA99对不同温度下水中咪唑烷的静态吸附实验,研究了NDA99和NDA150对咪唑烷的吸附情况,提出了对树脂表面修饰的设想,并进行了静态吸附和实际废水的动态吸附验证,结果表明,具有弱酸性的超高交联吸附树脂对咪唑烷具有较好的吸附选择性。

用钐和四氯化钛体系一锅法合成咪唑烷衍生物

在四氢呋喃溶液中 ,用Sm/TiCl4体系还原亚胺合成了咪唑烷衍生物 .发现当没有促进剂 1,2 二溴乙烷时 ,咪唑烷衍生物的产率小于 2 0 %,加入 1,2 二溴乙烷后 ,产率大大提高 .产物的结构通过IR ,1 HNMR和MS光谱确证 .

咪唑烷的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水=10+90(V/V)为流动相测定了咪唑烷的含量,该法标准偏差为0.36,变异系数为0.37%,回收率为99.49%～100.34%,线性相关系数为0.9999。

低价钛化合物催化合成咪唑烷的一锅合成法

本文报道了在低价钛催化下亚胺类化合物和原甲酸三乙酯发生交叉偶联反应以适中产率制得咪唑烷类化合物并对所得各种不同取代基的咪唑烷基化合物的产率和异构体比例进行了讨论。产物的构型用核磁共振波谱进行了表征。

新型2-硝基亚氨基咪唑烷和2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物的合成及其抗真菌活性

以酰氯,2-硝基亚胺咪唑烷和2-氰基亚胺1,3-噻唑烷为主要原料,设计并合成了5个新型的2-硝基亚氨基咪唑烷(1a～1e)和10个新型的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物(2a～2g,3a～3c),其结构经1H NMR和13C NMR表征。初步生物活性测试结果表明,在浓度为20 mg·L-1时,1e和2e对苹果腐烂病菌的抑制率分别为70.69%,80.63%,对葡萄黑豆病菌的抑制率分别为58.87%,62.02%;对苹果腐烂病菌的EC50分别为4.5mg·L-1,8.6 mg·L-1,对葡萄黑豆病菌的EC50分别11.7 mg·L-1,14.3 mg·L-1,优于阳性对照药多菌灵。

新型4-取代四氢咪唑烷的合成

以三氟醋酸催化N-甲氧基-N-三甲硅甲基苄胺生成非稳定型亚甲胺基叶立德;再与N-Ts醛亚胺完成1,3-偶极环加成反应合成了10个新的4-取代四氢咪唑烷,收率80%～99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

含噻唑环核N-硝基亚胺基咪唑烷类化合物的合成及生物活性研究

以氯噻啉为先导,利用类同合成方法,保留氯噻啉结构中噻唑环2-位氯原子,通过变换噻唑环4-位取代基,设计合成了8个氯噻啉类似物。所有化合物的结构均经~1H NMR、^(13)C NMR、质谱及元素分析等确认。初步生物活性测试结果表明:该类化合物具有一定的杀虫活性。在200μg/m L的浓度下,化合物8a和8g对桃蚜(Myzus persicae)致死率达70%。

吡虫啉生产废水中咪唑烷的回收研究

本文通过对吡虫啉的生产废水成分的分析,采用树脂吸附法对吡虫啉合成废水进行资源化处理,对其中的咪唑烷进行回收。同时经过综合考虑,在工业上可以先将原液经NDA-2树脂吸附回收咪唑烷,然后再用NDA 150树脂进行二级处理,使废水得到有效的初步治理。

咪唑烷二酮类PTP1B抑制剂的分子对接研究

目的:设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂。方法:利用ChemOffice 2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构,然后利用Schrodinger Suite 2007构建小分子化合物库、蛋白结构优化、分子对接。结果:分子对接研究表明,设计的小分子化合物大部分对接得分优于原始配体,都可与活性位点底部和顶部的残基形成氢键,而原始配体只能与活性位点顶部的残基形成氢键。结论:设计小分子与PTP1B的结合能力理论上优于原始配体。

抗血吸虫药1-(5-硝基-2-噻吩亚甲氨基)咪唑烷-2-酮及其类似物的合成

1-(5-硝基-2-噻吩亚甲氨基)-咪唑烷-2-酮(1)具有抗曼氏血吸虫作用。考虑其结构与硝唑咪相似,推测该化合物可能也具有抗日本血吸虫作用,故合成了该化合物及其类似物。药理筛选证明,1确有较显著的抗日本血吸虫作用。

超声波促进“一锅法”合成新型咪唑烷

以芳香醛、乙二胺、丙酮和乙醛为起始原料,在超声波促进下采用一锅煮法,合成了8个咪唑烷衍生物(c1~c8,其中c3~c8为新化合物),其结构经1 H NMR,IR,MS(ESI)和XRD表征。与传统“三步加热”反应相比,微波一锅法将反应时间从2~3 h缩短至0.5 h,总收率从50%提高至80%以上。

一种咪唑烷硫酮衍生物的缓蚀性能

以硫脲、二乙烯三胺和有机羧酸为原料制备一种咪唑烷硫酮衍生物缓蚀剂(CI-R缓蚀剂),采用失重法、极化曲线法、扫描电镜(SEM)观察等方法,研究了缓蚀剂CI-R在85℃、500μg/g HCl+1%NH4Cl(质量分数,下同)溶液中对碳钢的缓蚀作用及其吸附模型。结果表明:缓蚀剂CI-R是一种混合型缓蚀剂,对试验溶液中的碳钢具有良好的缓蚀作用,加入量为20μg/g时,缓蚀率可达90.9%;其在碳钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,通过在碳钢表面形成一层致密的保护膜,阻碍腐蚀介质与金属基体的接触,抑制了金属的腐蚀。

咪唑烷的合成新方法

报道了以硫氰酸甲酯为原料合成咪唑烷的方法， 总收率为５６－５ ％ 。

咪唑烷的生产现状及发展趋势

咪唑烷的用途及简介 咪唑烷主要用作生产吡虫啉农药的原料，其技术指标：外观为白色或微黄色粉末。含量≥98%,熔点216℃～218℃。