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N-苯基-3-(1,3-咪唑烷基-2-亚甲基)-6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成方法研究
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作者 尹彦冰 马洁 +2 位作者 姜海燕 裴爽 孙宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期989-993,共5页
以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合... 以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合成方法反应条件温和、操作简单、产率高,为取代哌啶二酮类化合物的合成提供了新的思路。 展开更多
关键词 α-芳乙烯酰基α-苯胺酰基硫缩烯 咪唑烷基芳基哌啶二酮 合成 表征
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新型咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物的合成
2
作者 尹彦冰 裴爽 +2 位作者 姜海燕 马洁 尹官武 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期27-30,共4页
以α-芳乙烯酰基α-羧基二硫缩烯酮和乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经回流反应合成了6个新型的咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物,其结构经~1H NMR,IR和元素分析表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了初步探讨。
关键词 α-芳乙烯酰基α-羧基硫缩烯 咪唑烷基芳基吡喃 合成 表征
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1-烷基-4,6-二芳基四氢三嗪硫酮化合物的合成及其氧化反应 被引量:1
3
作者 任平达 贾韵仪 董庭威 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期153-158,共6页
三芳基缩二胺与烷基硫脲在二氧六环回流条件下反应,可生成1-烷基-4,6-二芳基四氢三嗪硫酮化合物3。利用芳香醛,烷基硫脲和醋酸铵一锅法也能得到3,而三芳基缩二胺与芳基硫脲反应,则生成了咪唑啉的硫氰酸盐。室温下,在相转移催化剂TEBA存... 三芳基缩二胺与烷基硫脲在二氧六环回流条件下反应,可生成1-烷基-4,6-二芳基四氢三嗪硫酮化合物3。利用芳香醛,烷基硫脲和醋酸铵一锅法也能得到3,而三芳基缩二胺与芳基硫脲反应,则生成了咪唑啉的硫氰酸盐。室温下,在相转移催化剂TEBA存在时,3可被高锰酸钾氧化,得到1-烷基-4,6-二芳基-2(1H)三嗪酮化合物。 展开更多
关键词 四氢三嗪硫 三嗪 烷基 芳基
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2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法 被引量:3
4
作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期331-333,345,共4页
应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确... 应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证产物均为新化合物。 展开更多
关键词 2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑衍生物 有效合成方法 波谱性能 元素分析 膦亚胺 烯基异硫氰酸酯 杀菌活性
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二[4-羟基-5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2-酮-3-]烃的合成及生物活性的研究
5
作者 李玉新 王有名 +2 位作者 王素华 杨小平 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期281-283,共3页
采用 5 ,6-二氢 -6-烷基 (芳基 ) -2 H -吡喃 -2 ,4-二酮和醛进行缩合反应 ,合成了二 [4-羟基 -5 ,6-二氢 -6-烷基 (芳基 ) -2 H -吡喃 -2 -酮 -3 -]烃 .其结构经 1 H NMR和元素分析证实 .对反应条件 (反应温度、反应时间 )进行了探讨 ... 采用 5 ,6-二氢 -6-烷基 (芳基 ) -2 H -吡喃 -2 ,4-二酮和醛进行缩合反应 ,合成了二 [4-羟基 -5 ,6-二氢 -6-烷基 (芳基 ) -2 H -吡喃 -2 -酮 -3 -]烃 .其结构经 1 H NMR和元素分析证实 .对反应条件 (反应温度、反应时间 )进行了探讨 .生物活性初步测定表明 。 展开更多
关键词 [4-羟基-5 6-氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2--3-]烃 合成 生物活性 5 6-氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2 4- 缩合反应 生物活性
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5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性
6
作者 徐志红 董宏波 +3 位作者 韩金涛 刘斌 金淑惠 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期659-666,共8页
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果... 以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloa crusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/m L下对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/m L下对稗草生长的抑制率为50%。 展开更多
关键词 5-(4-氨基苯基/苄基)-2 4-咪唑 芳基磺酰胺 合成 除草活性 杀菌活性
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7-(咪唑-4-烷基酰胺基) -1,3-二氢-1-羧基烷基-5 -苯基-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮——一类新的法呢基蛋白转移酶抑制剂(英文)
7
作者 万升标 褚凤鸣 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期516-521,共6页
目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征 ,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架 ,一端连接有可与锌离子配位结合的咪唑基 ,另一端连接不同长... 目的 设计并合成新结构类型的法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法 本文结合法呢基蛋白转移酶(FTase)的作用机理和已有FTase抑制剂结构特征 ,设计了一类以苯并二氮杂为分子骨架 ,一端连接有可与锌离子配位结合的咪唑基 ,另一端连接不同长度的末端含羧基的侧链的化合物。此类化合物模拟了FTase配体之一CAAX四肽片段 ,共合成 10个此类新化合物 (6~ 12 ,16~ 18) ,并对其进行体外生物活性测定。结果所有新目的化合物均经1HNMR和HRMS方法确证结构。结论 对FTase抑制活性测定结果表明其中 5个化合物 (9,10 ,16~ 18)有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 7-(咪唑-4-烷基酰胺基)-1 3-氢-1-羟基烷基-5-苯基-2H-1 4-苯并氮杂Zhuo-2- 法呢基蛋白转移酶抑制剂 法尼基蛋白转移酶 FTase 苯并氮杂Zhuo 构象分析 体外生物活性
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2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法
8
作者 孙勇 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期3-4,20,共3页
研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均... 研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。 展开更多
关键词 2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑衍生物 合成 烯基膦亚胺 芳伯胺 串联aza-Wittig反应 硫化碳 环化反应机理 波谱性质 杀菌活性
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光稳定剂3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮的合成研究
9
作者 孙冬兵 王树清 高崇 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第10期627-630,共4页
以1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺和十二烷基琥珀酸酐为原料,采用钼酸铵为催化剂合成了3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量以及物质的量比等对产品收率的影响。优化工艺条件为:以... 以1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺和十二烷基琥珀酸酐为原料,采用钼酸铵为催化剂合成了3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-吡咯-2,5-二烷酮。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量以及物质的量比等对产品收率的影响。优化工艺条件为:以钼酸铵为催化剂,石油醚为溶剂,n(1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺)︰n(十二烷基琥珀酸酐)=1︰1.2,反应温度110℃,反应时间6h,溶剂用量为40g、催化剂用量为0.6g(相对于0.1 mol 1,2,2,6,6-五甲基哌啶胺),产品收率达92.58%。 展开更多
关键词 3-十烷基-1-(1 2 2 6 6-五甲基哌啶基)-吡咯-2 5- 1 2 2 6 6-五甲基哌啶 烷基琥珀酸酐
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哌啶并咪唑啉二酮类化合物的除草活性研究 被引量:2
10
作者 刘克 张帆 +1 位作者 杨辉斌 李斌 《世界农药》 CAS 2022年第3期40-46,共7页
以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物,对苯环5-位取代基进行变化合成了11个哌啶并咪唑啉二酮类化合物,并测试了其对苘麻生长的抑制率。结果表明2-(4-氯-5-乙氧基-2-氟苯基)四氢咪唑并... 以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物,对苯环5-位取代基进行变化合成了11个哌啶并咪唑啉二酮类化合物,并测试了其对苘麻生长的抑制率。结果表明2-(4-氯-5-乙氧基-2-氟苯基)四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(I-1)、2-氯-5-(1,3-二氧六氢咪唑并[1,5-a]吡啶-2(3H)-基)-4-氟苯甲酸乙酯(I-6)和1-乙氧基-2-甲基-1-氧丙烷-2-基2-氯-5-(1,3-二氧六氢咪唑[1,5-a]吡啶-2(3H)-基)-4-氟苯甲酸酯(I-11)对苘麻生长有较好的抑制活性,但低于先导化合物a的。对构效关系进行了研究,为发现高除草活性的PPO抑制剂提供参考。 展开更多
关键词 哌啶咪唑 构效关系 除草活性 PPO抑制剂
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手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物的除草活性研究 被引量:1
11
作者 张帆 刘克 +2 位作者 杨辉斌 崔东亮 李斌 《世界农药》 CAS 2023年第3期43-48,共6页
以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物,对苯环1-位N杂环手性以及5-位取代基进行变化,合成了12个手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物,测试了其对百日草和苘麻生长的抑制率,并对其构效关系进... 以2-(2-氟-4-氯-5-炔丙氧基苯基)-四氢咪唑并[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(a)为先导化合物,对苯环1-位N杂环手性以及5-位取代基进行变化,合成了12个手性哌啶并咪唑啉二酮类化合物,测试了其对百日草和苘麻生长的抑制率,并对其构效关系进行了研究。结果表明(R)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(R-1)对百日草活性较好,(S)-2-(4-氯-2-氟-5-炔丙氧基苯基)四氢咪唑[1,5-a]吡啶-1,3(2H,5H)-二酮(S-1)对苘麻活性较好,与先导化合物a相当,为发现高除草活性PPO抑制剂提供指导。 展开更多
关键词 哌啶咪唑 手性 构效关系 除草活性 PPO抑制剂
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N-芳基烷基二苯甲基哌啶类的杀虫活性
12
作者 刘建梅 《世界农药》 CAS 2003年第3期19-23,48,共6页
多年来,人们合成了大量的吡唑啉类、(口恶)二嗪类、缩氨基脲类及相关的化合物,以开发可商业化的杀虫剂.Phillips-Duphar公司在合成二氟代苯类似物时首次发现了该类化合物的杀虫活性.但由于种种原因(尤其是它们在土壤中残效期长和对哺乳... 多年来,人们合成了大量的吡唑啉类、(口恶)二嗪类、缩氨基脲类及相关的化合物,以开发可商业化的杀虫剂.Phillips-Duphar公司在合成二氟代苯类似物时首次发现了该类化合物的杀虫活性.但由于种种原因(尤其是它们在土壤中残效期长和对哺乳动物的毒性高),几个很有商业前景的杀虫剂最终没有商业化.最近商业化的茚虫威(indoxacarb)是一个成功的范例.它是农药前体,提高了昆虫对它的生物利用度,降低了对哺乳动物固有的毒性. 展开更多
关键词 N-芳基烷基苯甲基哌啶 杀虫活性 杀虫剂 钠离子通道
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超声条件下芳基格氏试剂与4-烷基苯乙酮的反应 被引量:3
13
作者 陈新兵 安忠维 +2 位作者 李建 杜渭松 高嫒嫒 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期100-102,共3页
A facile reaction of aryl Grignard reagents with 4-alkylacetophenones under ultrasonic irradiation is reported. The reaction can be completed within two minutes with a conversion of 15%~95% and gives 1,1-diarylethene... A facile reaction of aryl Grignard reagents with 4-alkylacetophenones under ultrasonic irradiation is reported. The reaction can be completed within two minutes with a conversion of 15%~95% and gives 1,1-diarylethene and tertiary alcohol in the selectivity over 60%~96%(sometimes with 94.4% 1,1-diarylethene ). 展开更多
关键词 4-烷基苯乙 芳基格氏试剂 超声 芳基乙烯
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微波辐射下一步合成2-芳基-4,5-二苯基咪唑衍生物 被引量:3
14
作者 周建峰 陆惠锋 +2 位作者 顾惠丹 朱玉兰 屠树江 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期918-919,共2页
A series of 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles were synthesized by one-step condensation reaction of (aromatic) aldehyde, diphenyl diketone and ammonium acetate(molar ratio 112) in acetic acid under microwave irradiati... A series of 2-aryl-4,5-diphenylimidazoles were synthesized by one-step condensation reaction of (aromatic) aldehyde, diphenyl diketone and ammonium acetate(molar ratio 112) in acetic acid under microwave irradiation. Products were characterized by mp, IR, (1H NMR), MS and elemental analysis, and their melting points are identical to those of the known compounds reported in the literature. The reaction time was 411 min and the yield 70%98%. Its a low energy (consumption), environmentally benign, and easy process. 展开更多
关键词 芳基咪唑 苯基(甲) 芳醛 微波辐射 合成
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α-芳基-α-羟基酮(酯)与全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系不期望的氧化反应 被引量:2
15
作者 严兆华 赵冬冬 +3 位作者 胡伟 田欢 李小松 田伟生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2441-2445,共5页
研究了全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-芳基-α-羟基酮(酯)化合物不期望的氧化反应,以中等到优良的收率生成了相应的1,2-二酮(α-酮酸酯)产物.所用全氟烷基磺酰氟为全氟正丁基磺酰氟或全氟正辛基磺酰氟;碱为1,8-二氮杂二环... 研究了全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-芳基-α-羟基酮(酯)化合物不期望的氧化反应,以中等到优良的收率生成了相应的1,2-二酮(α-酮酸酯)产物.所用全氟烷基磺酰氟为全氟正丁基磺酰氟或全氟正辛基磺酰氟;碱为1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU).提出了一种可能的反应机理.为制备芳基取代的1,2-二酮(或α-酮酸酯)化合物提供了一种新方法. 展开更多
关键词 α-芳基-α-羟基(酯) 全氟烷基磺酰氟 甲基三乙氧基硅烷 芳基取代的1 2-(α-酸酯)
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮烷基咪唑离子液体的合成与表征 被引量:1
16
作者 柴春鹏 李娜 +1 位作者 甘志勇 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期25-29,33,共6页
以N,N-二烷基咪唑(Cx-imi,x=3,4,5,6)为阳离子,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)为阴离子合成了4种离子液体,利用元素分析、红外光谱和核磁共振表征其结构,并测定了其溶解性、密度、热性能和黏度。结果表明,NTO烷基咪唑离子液体在乙腈、N,N... 以N,N-二烷基咪唑(Cx-imi,x=3,4,5,6)为阳离子,3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)为阴离子合成了4种离子液体,利用元素分析、红外光谱和核磁共振表征其结构,并测定了其溶解性、密度、热性能和黏度。结果表明,NTO烷基咪唑离子液体在乙腈、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等介电常数较大的有机溶剂中溶解性较好,密度在1.897g/cm3以上,固相到液相的热转变温度在-34.4℃以下,5%的热失重在220℃左右,热稳定性较好。 展开更多
关键词 有机化学 3-硝基-1 2 4-三唑-5- N N-烷基咪唑 离子液体
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2,5-二甲氧基苯基烷基酮,4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基烷基酮,2,5-二甲基苯基烷基酮及其还原产物和加成产物的合成及光谱研究
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作者 蒋锡夔 赵成学 龚跃法 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第9期900-907,共8页
本文报道一系列芳基烷基酮,如2,5-二甲氧基苯基烷基酮1a—1f,4-叔丁基-2,5-二甲氧基苯基烷基酮2a—2f,2,5-二甲基苯基烷基酮3a—3f及相应的一些衍生物的合成及MS,NMR,IR和UV光谱的分析结果.
关键词 烷基 取代基 芳基 加成产物 叔丁基 特丁基 甲氧基苯 甲基苯基 还原产物
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1,3-二芳基-2-甲基-2-碘甲基-1,3-丙二酮的合成
18
作者 穆学军 曾润生 +1 位作者 汪志涛 邹建平 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期92-94,共3页
以1,3 二芳基 1,3 丙二酮为原料,经过二次烷基化反应合成了1,3 二芳基 2 甲基 2 碘甲基 1,3 丙二酮.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱得到了证实.
关键词 l 3-芳基-2-甲基-2-碘甲基-l 3-丙 合成 烷基化反应 结构表征
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3-芳胺甲烯基-6-烷(芳)基-5,6-2H-吡喃-2,4-二酮化合物的3D-QSAR研究 被引量:3
19
作者 刘洁 王有名 李正名 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期78-80,共3页
In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxi... In this paper, CoMFA method was applied to study the 3D QSAR on a series of 3 anilinomethylene 6 alkyl (aryl) 5,6 2H dihydropyran 2, 4 dione compounds, which were designed and synthesized referring to the natural toxic Alternaric acid structure. The results displayed the information on modification of primary molecules and further synthesis of new bioactive compounds. 展开更多
关键词 3D-QSAR 杀菌活性 3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5 6-2H-吡喃-2 4- 杀菌剂 结构
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超声辐射下2,4,5三芳基咪唑的合成研究 被引量:1
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作者 宛瑜 陈秀梅 +1 位作者 张普 吴翚 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第4期54-56,共3页
在超声辐射下,以芳醛、二苯基乙二酮和醋酸铵为原料,冰醋酸为溶剂,无催化剂条件下多组分"一锅法"高产率地合成了2,4,5-三芳基咪唑,并应用高效液相色谱对反应体系进行跟踪,研究了超声辐射的功率、时间对反应的影响.
关键词 超声辐射 芳基咪唑 苯基乙 合成
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