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咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
被引量:
5
1
作者
周鹏
何勇
+2 位作者
李家明
许勤龙
盛日正
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期446-450,共5页
目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-...
目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-1浓度下,化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%。
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关键词
咪唑芳酸衍生物
抗血小板聚集
合成
原文传递
题名
咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
被引量:
5
1
作者
周鹏
何勇
李家明
许勤龙
盛日正
机构
安徽中医学院药学院
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第5期446-450,共5页
基金
国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09103-123)
安徽省自然科学基金项目(070413118)
文摘
目的合成4个咪唑芳酸衍生物。方法以香草酸、丁香酸为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成咪唑芳酸衍生物4 a^4 d。结果目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论初步的药理实验结果显示,在12 mmol·L-1浓度下,化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%。
关键词
咪唑芳酸衍生物
抗血小板聚集
合成
Keywords
imidazole-aromatic acid derivatives
platelet aggregation inhibitory
synthesis
分类号
R916.69 [医药卫生—药学]
R916.41 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
周鹏
何勇
李家明
许勤龙
盛日正
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
原文传递
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参考文献
引证文献
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