咬合力丧失影响大鼠牙周组织中iNOS mRNA的表达

目的研究在体内咬合力丧失情况下iN0s影响牙周组织改建的分子机制。方法选用81只Wistar雄性大鼠(体重250±20g)建立正常咬合力、咬合力丧失的动物模型,按照正常、拔牙后6小时、1天、2天、3天、1周、2用、3用、4周随机分组,采用HE染色和RT-PCR的方法,观察牙周细胞中iNOS及iNOSmRNA表达的动态变化。结果组织形态学观察到实验组的牙用组织较对照组有明显改建:牙周膜结构由致密变得稀疏。纤维、细胞的排列由有序到紊乱,牙槽骨骨壁由平整变得凹凸不平,甚至出现了破骨细胞等。RT-PCR蛄果显示咬合力丧失6小时后iNOSmRNA的表达即有增强并在第2天时达到第一个表达高峰,随后逐渐减少。至第l用时已低于正常,然后又开始增加。在第3用时逸到最高峰,之后持续保持高于正常水平,统计学分析差异性显著(P<0．01)。结论咬合力丧失促使牙周细胞产生iNOSmRNA明显增多且呈一定的规律性变化。导致牙周组织发生了一系列的退行性改变。提示iNOS很有可能是影响牙用组织改建的一个重要因素。

咬合力丧失对大鼠牙周组织中iNOS表达的影响

目的:研究在体内咬合力丧失的情况下,iNOS影响牙周组织改建的分子机制。方法:选用Wistar大鼠,建立咬合力丧失的动物模型,按照正常及拔牙后6h、1d、2d、3d、1周、2周、3周、4周随机分组,采用HE、免疫组化染色和RT-PCR方法,对实验结果进行单向方差分析、Dunnett检验和配对t检验,分析牙周形态变化以及牙周组织中iNOS蛋白表达的动态变化。结果:组织形态学观察发现,实验组的牙周组织较对照组有明显改建:牙周膜结构由致密变得稀疏,纤维、细胞的排列由有序到紊乱,牙槽骨骨壁由平整变得凹凸不平,甚至出现破骨细胞等。免疫组化染色结果显示:iNOS在对照组牙周膜的成纤维细胞和成骨细胞中仅表现为少量的棕黄色颗粒,而在实验组中的表达则明显增强,尤其是拔牙后的第2天和第3周。RT-PCR结果显示:咬合力丧失后,iNOSmRNA的表达呈现一定的规律性,并在拔牙后第2天、第3周先后出现2次表达高峰。统计学分析显示:实验组中iNOSmRNA的表达与咬合力的丧失有关(P<0.01),其中拔牙后的第2天和第3周与对照组的差异最为显著。结论:咬合力丧失促使牙周组织产生iNOS明显增多,且呈一定的规律性变化,导致牙周组织发生一系列退行性改变,提示iNOS很有可能是影响牙周组织改建的一个重要因素。

咬合力丧失对大鼠牙周组织中iNOS表达的影响

目的:研究咬合力丧失后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)影响牙周组织改建的分子机制。方法:选用W istar大鼠建立咬合力丧失的动物模型,按照拔牙后的各时间段不同随机分8组,采用HE、免疫组化染色法,观察牙周细胞中iNOS的表达。结果:光镜下观察到实验组的牙周组织较正常改建明显。免疫组化染色结果:阳性物质iNOS在牙周膜中的表达实验组较对照组有显著增强,尤其是第2 d和第3周组(P<0.01)。结论:咬合力丧失促使牙周组织中iNOS的表达发生变化,提示iNOS很有可能是影响牙周组织改建的一个重要因素。

咬合力丧失对大鼠磨牙牙周膜bFGF表达的影响

目的 研究咬合力丧失后大鼠磨牙牙周膜 (periodontalligament,PDL)内碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)表达的动态变化 ,结合其他实验结果初步探讨了bFGF与Ⅰ型胶原mRNA表达的关系。方法 采用拔牙法建立咬合力丧失的动物模型 ,应用免疫组织化学法研究其磨牙牙周膜内bFGF表达的动态变化。结果 在 1天、2天、3天、1周与 2周 ,咬合力丧失组与正常咬合力组相比 ,牙周膜内bFGF表达差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,3周后差异无显著性。结论 咬合力丧失时PDL内的bFGF表达增强。

骨质疏松症SD大鼠废用残根对周围牙槽骨组织影响的研究

目的研究患有骨质疏松症的老年患者口腔废用的残根对牙周组织和牙槽骨的影响。方法 SD大鼠(12周龄)雌雄各30只,随机分成2组:对照组(假手术,雌雄各10只)、实验组(去势手术,雌雄各20只)。12周后双能X线检测所有大鼠右侧股骨的骨密度值以确定实验组大鼠的骨质疏松症。将所有大鼠右侧磨牙牙冠用止血钳平齐牙龈夹断,牙根保留,术后2周和4周分别处死对照组10只、实验组20只大鼠。取大鼠右侧磨牙区牙槽骨组织,采用HE染色法观察残根的牙周膜和牙槽骨形态;免疫组化染色和real time RT-PCR方法检测TNF-α和一氧化氮合酶2(NOS2)的表达。结果实验组的牙周组织较对照组有明显的破坏,牙周膜的结构变得稀疏,骨质破坏现象随着时间延长而加重;TNF-α在对照组牙周膜中仅表现为少量的棕黄色颗粒,而在实验组中的染色则明显加深;实验组TNF-αm RNA表达显著高于对照组(P<0.05),而NOS2的趋势则刚好相反。两种细胞因子在2周、4周时比较没有统计学差异(P>0.05)。结论骨质疏松症大鼠保留的废用残根能加速周围牙槽骨组织吸收,造成不良影响。因此,患有骨质疏松症老年患者口腔中的废用残根应尽快拔除。