咳可合剂治疗小儿热性哮喘75例临床观察

目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:将135例热性哮喘患儿随机分为2组,治疗组75例用咳可合剂治疗,对照组60例用博利康尼治疗,连服7 d。结果:2组患儿治疗后主要临床症状及体征与治疗前比较均有明显改善(P<0.05),且喘息症状治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,对照组为90.00%,2组比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘与博利康尼疗效相当。

咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察

目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果:总有效率治疗组96.6%,对照组92.9%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),止嗽、痰鸣及改善哮鸣音改善治疗组优于对照组(P<0.05)。PEFR及PEFR%两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),两组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。

咳可合剂对哮喘发作期小鼠肺组织ET-1血清I L-4 IFN-γ水平的影响研究

目的咳可合剂为本院儿科院内制剂,前期研究表明咳可合剂能明显改善热哮患儿咳嗽、喘息、痰鸣等主要症状及体征,可以改善患儿肺功能指标;可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。为了探讨咳可合剂作用机制,特进行本实验研究。方法按照参考文献制备哮喘小鼠模型,分为空白对照组、模型对照组、咳可合剂低、中、高剂量组五组,各组小鼠从造模成功后第2天起灌胃,每次2 mL,每天1次,持续1周。中药治疗组分别给予咳可合剂药液;正常对照组和模型对照组均给予生理盐水灌胃1周,处死动物,取肺组织检测ET-1,血清检测IFN-r和IL-4。结果与空白组比较,模型组ET-1、IL-4值均升高,P<0.05有统计学意义,IFN-γ值下降,P<0.05有统计学意义,IFN-γ/IL-4比值下降,P<0.05有统计学意义。咳可合剂三个剂量组均能降低ET-1、IL-4值,P<0.05有统计学意义;均能提高IFN-γ、IFN-γ/IL-4值,P<0.05有统计学意义。结论咳可合剂通过降低值肺组织ET-1含量,及提高血清IFN-γ水平,拮抗哮喘小鼠IL-4分泌水平,从而达到调Th1/Th2平衡发挥作用。

HPLC法测定咳可合剂中绿原酸的质量浓度

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定咳可合剂中绿原酸质量浓度的方法。方法：采用C18色谱枉，以乙腈-0．2％磷酸（8：92）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温为室温。结果：绿原酸在质量浓度36．30-363．00μg/mL范围内与峰面积响应值线性关系良好，r=0．9998。样品溶液在24h内稳定，平均加样回收率为99．93％，RSD=1．25％（n=5）。结论：本法操作简便，结果准确可靠．可作为该制剂的定量分析方法。

咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺功能、诱导痰中EOS及血清ECP的影响

目的:观察咳可合剂对热性哮喘发作期儿童肺通气功能、诱导痰中EOS及血清ECP水平变化的影响。方法:将62例热性哮喘发作期患儿随机分为两组,治疗组32例采用咳可合剂治疗,对照组30例采用咳喘宁口服液治疗,疗程均为7d。比较两组治疗前后肺功能、诱导痰中EOs及血清ECP的变化。结果:两组均能提高肺功能指标PEF和PEF%,降低EOS及ECP水平,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组变化优于对照组(P<0.05)。结论:咳可合剂可通过调节患儿诱导痰中EOS及血清中ECP水平,减轻哮喘患儿的病理变化,从而控制哮喘的发作,咳可合剂是治疗小儿热性哮喘急性发作的有效中药。