固本咳喘丸防治慢性气管炎186例

我们试用固本咳喘丸治疗慢性气管炎186例,临床确有一定的效果,简要介绍如下。 1 组方依据固本咳喘丸是宗固本丸扶正固本的理论而设立的。根据“急则治标,缓则治本”的原则,本方着重用于咳喘病的缓解阶段,通过扶正固本法增强人体内在的抗病能力,达到防治慢性气管炎的目的。慢性气管炎病人,由于年老、身体衰弱、病程长等特点,全身生理机能衰退。病人多由脾胃虚弱、卫气不固、抗病能力低下、劳累等原因。

固本咳喘丸防治慢性气管炎186例

我们试用固本咳喘丸治疗慢性气管炎186例,临床确有一定的效果,简要介绍如下。 固本咳喘丸是宗固本丸扶正固本的理论而设立的。根据“急则治标,缓则治本”的原则,本方着重用于咳喘病的缓解阶段,通过扶正固本法增强人体内在的抗病能力。

咳喘丸治疗支气管哮喘临床观察

咳喘丸治疗支气管哮喘临床观察泉州市中医院（３６２０００）李晓峰，柯明远东山县医院（３６３４００）林艺章笔者自１９９０年以来采用蔡友敬教授的经验方──咳喘丸治疗支气管哮喘５０例，取得满意的远期疗效，现总结如下：１临床资料１．１病例选择：参照中华医学会呼...

咳喘丸质量标准的建立

目的:建立咳喘丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中甘草、荆芥、炒紫苏子;采用TLC法鉴别处方中蜜麻黄、苦杏仁、甘草;采用HPLC法测定处方中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;进样量:10μl。结果:在显微鉴别中,显微特征明显,检出甘草、荆芥、炒紫苏子;在TLC鉴别中,TLC色谱斑点清晰,检出蜜麻黄、苦杏仁、甘草;盐酸麻黄碱在2.014~100.7μg·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.3%,RSD为0.80%(n=9);盐酸伪麻黄碱在2.048~102.400μg·ml-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.7%,RSD为1.62%(n=9);本品每1 g含蜜麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)和盐酸伪麻黄碱(C10H15NO·HCl)的总量计,不得少于0.60 mg。结论:该方法简便、准确可靠,精密度、稳定性、重复性良好,可用于咳喘丸的质量控制。

固本咳喘丸治疗慢性支气管炎发作期55例临床观察

目的:观察固本咳喘丸治疗慢性支气管炎发作期临床疗效。方法:110例慢性支气管肺炎发作期患者随机分为对照组和研究组,各55例。2组均予西医治疗,研究组加用固本咳喘丸汤剂治疗。观察2组治疗前后血象(白细胞计数及中性粒细胞率)及C-反应蛋白(CRP)的变化,30天后随访患者咳嗽缓解与复发情况。结果:2组治疗后血象及CRP均低于本组治疗前,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后白细胞计数、中性粒细胞率及CRP均低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。30天后随访,研究组缓解率90.9%高于对照组72.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而复发率研究组1.8%低于对照组12.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率对照组81.8%,研究组94.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:固本咳喘丸能有效改善慢性支气管炎发作期患者临床症状,降低复发率。

自制参麻葶咳喘丸治疗支气管哮喘112例临床观察

目的 :观察自制参麻葶咳喘丸对支气管哮喘 (缓解期 )的疗效。方法 :采用分组对照观察法 ,治疗组 1 1 2例以参麻葶咳喘丸治疗 ,对照组 84例采有酮替芬治疗。观察期间一律不用免疫调节剂 ,观察期为 1 5个月。结果 :治疗组治愈率为 5 3.6 % ,有效率为 88.4 % ,分别为 36 .9%、6 5 .5 % ,组间比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5或 <0 .0 1 ) ;且治疗组lgE含量明显下降 ,与对照组比较有显著差异 ,P <0 .0 1。结论 :参麻葶咳喘丸对支气管哮喘有较好疗效 ,其机制可能与调整细胞免疫功能 。

薄层扫描法测定参贝咳喘丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的 采用薄层扫描法测定参贝咳喘丸中人参皂苷 Rg1 含量。方法 样品经适当提取、净化后点于硅胶 G薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 ) 1 0℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,1 0℃以下展开 ;喷以1 0 0 g· L-1 硫酸乙醇溶液 ,于 1 0 5℃烘至斑点清晰 ,检测波长为 λS=5 40 nm,λR=70 0 nm。结果 平均回收率为 99.2 % ,RSD =1 .4 %。结论 此方法重现性好、准确 。

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法:选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)%)]、哮喘发作次数变化。结果:研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高(P<0.05),且研究组各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少(P<0.05),且研究组哮喘发作次数少于对照组(P<0.05)。结论:固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床分析

研究固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果。方法 选择2022年本院治疗支气管哮喘病人60例,随机分组试验组和对照组,分析不同疗法的治疗效果。结果 试验组总有效率为29(96.67%)显著高于对照组23(76.67%),P<0.05;治疗后,试验组IgE水平、炎性因子水平、哮喘发作次数、不良反应发生率低于对照组,IgA水平、IgG水平、IgM水平高于对照组,P<0.05;治疗后,试验组哮喘发作次数、不良反应发生情况低于对照组,P<0.05。结论 运用固本咳喘丸+舒利迭疗法对支气管哮喘病人治疗,可明显改善其肺功能、免疫球蛋白指标以及炎症因子水平,疗效理想,值得运用。

红参川贝咳喘丸的质量控制方法研究

目的:建立红参川贝咳喘丸的质量控制方法。方法:对红参川贝咳喘丸中红参、川贝母采用薄层色谱方法(TLC)进行定性鉴别;红参川贝咳喘丸君药红参中人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量采用高效液相色谱方法进行(HPLC)检测。结果:建立的TLC定性鉴别方法斑点清晰,具有极好的分离度,阴性无干扰;HPLC测定人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1分别在12.08~193.2μg/mL、12.63~202.1μg/mL、12.6~201.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,R^2值分别为0.999 6、0.999 6、0.998 4,平均加样回收率分别为97.01%、96.98%、98.31%,RSD分别为0.64%、1.15%、1.24%。结论:该研究方法简便易操作,专属性强,结果准确,能够对红参川贝咳喘丸的质量进行控制。

抗咳喘丸配合中药组静点治疗肺心病急性发作期86例

目的 :探讨抗咳喘丸配合中药组静点治疗肺心病急性发作期的疗效方法。 86例肺心病急性发作期患者随机分成两组 ,43例对照组患者采用氧疗 ,抗生素、解痉平喘 ,纠正酸碱失衡及电解质紊乱等综合治疗。治疗组 43例患者给予口服抗咳喘丸 ,同时静点双黄连注射液、复方丹参注射液、维脑路通注射液、重症给予抗生素吸氧、纠正酸碱失衡及电解质紊乱 ,两组疗程均为 2周 ,结果 :治疗组总有效率为 88.3 7% ,显著高于对照组 5 8.14 % (P <0 .0 1)。治疗后的分析 :动脉氧分压 (PaCO2 )及PH值升高 ,二氧化碳分压 (PaO2 )下降 ,肺功能中肺活量 (VC) ,第一秒用力呼气容积 (FEV1)及用力肺活量 (FVC)增加 ,较对照组均有显著改善 (P >0 .0 5 )。结论 :抗咳喘丸配合中药组静点治疗肺心病急性发作期具有改善血气指标和肺功能 ,提高临床的治愈率。

苏杏咳喘丸中紫苏叶的薄层色谱鉴别方法

目的建立苏杏咳喘丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的紫苏叶进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出紫苏叶。阴性对照无干扰。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为苏杏咳喘丸的定性鉴别。

自拟咳喘丸辨治支气管哮喘35例分析

支气管哮喘是一种反复发作的慢性难治病.笔者自拟咳喘丸辨证治疗支气管哮喘35例,取得较为满意的疗效,现报告如下.

苏杏咳喘丸中半夏的薄层色谱鉴别方法

目的建立苏杏咳喘丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的半夏进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸,阴性对照无干扰。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为苏杏咳喘丸的定性鉴别。

咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证疗效观察

目的:观察咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾两虚证的临床疗效。方法:选取2021年6月—2023年1月收治于临沂市中医医院呼吸与危重症医学科的COPD稳定期肺肾两虚证患者80例,利用分层随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地格福吸入,观察组在对照组基础上给予咳喘固本丸口服,3个月为1个疗程,共2个疗程。比较2组临床疗效、中医证候积分、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC百分比(FEV1/FVC%)、呼吸困难指数(mMRC)、6 min步行试验距离(6MWD)、评估测试评分(CAT)等。结果:治疗后,2组总有效率比较观察组(96.97%)高于对照组(82.86%),差异有统计学意义(P<0.05);2组中医证候积分、mMRC、CAT改善情况比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组肺功能指标FEV1、FVC及FEV1/FVC%比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳喘固本丸能显著改善COPD稳定期肺肾两虚证患者的症状和肺功能。

咳喘固本丸联合布地格福治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺42例

目的 研究咳喘固本丸联合布地格福治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺患者疗效。方法 纳入2020年7月—2022年6月就诊于临沂市中医医院呼吸科门诊及慢性病门诊的慢阻肺稳定期患者84例,按照随机数字表法分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组患者采用布地格福治疗,治疗组采用咳喘固本丸联合布地格福治疗。结果 治疗组总有效率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者在肺功能检查指标、血气分析指标、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)评分结果方面比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咳喘固本丸联合布地格福吸入气雾剂治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺患者疗效优于单药布地格福,能更好改善肺功能指标、血气分析指标,临床症状改善更明显。

近红外光谱法在咳喘顺丸打假中的应用

目的建立咳喘顺丸品牌近红外光谱技术的判别模型,打击假冒品。方法在OPUS的Setup Conformity Test模块中,取8 339.3～4 196.1 cm-1谱段范围对原始光谱进行一阶导数化(17点平滑)加矢量归一化数据前处理后建立判别模型。结果广州陈李济药厂的14批咳喘顺丸均在模型设定的CI限度范围内,而3批假冒品均在模型设定的CI限度范围之外。结论本文建立的品牌模型,避免了不同生产工艺、不同辅料等因素带来的影响,可在日常打假工作中应用。

咳喘顺丸治疗慢性支气管炎的实验研究

目的:观察咳喘顺丸对慢性支气管炎模型小鼠的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:将实验动物随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药组、咳喘顺丸低、中、高剂量组,采用烟熏诱导慢性支气管小鼠模型,光镜下观察各组的气管和肺组织的病理形态学变化;采用大鼠棉球肉芽肿模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀模型,观察研究咳喘顺丸的抗炎作用。结果:与模型组相比,咳喘顺丸各剂量组气管和肺组织病理损伤较模型组减轻;与对照组比较,咳喘顺丸中、高剂量均能够显著减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(p<0.05～0.01);咳喘顺丸中、高剂量能够抑制大鼠蛋清致炎后2 h的足肿胀(p<0.05)。结论:咳喘顺丸能减轻慢性支气管小鼠模型气管和肺组织的损伤程度,具有一定的抗炎作用。