咳喘停袋泡颗粒抑制IL-33/ILC2s和致病性T细胞干预过敏性气道炎症的作用机制

目的研究咳喘停袋泡颗粒(Kechuanting,KCT)抑制IL-33/ILC2s和致病性T细胞干预过敏性气道炎症的作用机制。方法网络药理学分析KCT干预哮喘的潜在靶点和机制。以OVA诱导过敏性哮喘模型小鼠。组织病理染色观察肺损伤变化;ELISA和荧光定量PCR分别检测Th2型哮喘中关键炎症因子及其mRNA表达水平;Western blot检测MAPK通路中相关蛋白磷酸化水平;流式细胞术检测ILC2s、Th1、Th17、Th2和Treg细胞的比例。结果网络药理学鉴定出KCT治疗哮喘的227个主要活性成分和143个共同靶点,主要富集到MAPK和IL-17等信号通路。进一步验证实验显示,KCT干预明显减轻了哮喘小鼠肺部炎症损伤程度,减少B细胞数量及IL-4、TNF-α、TGF-β的产生,下调肺组织中JNK磷酸化水平以及Il-33、Bcl11b、Rorα、Tcf-7、Jun、MAPK3、MAPK14 mRNA表达。KCT干预减少了哮喘小鼠肺和脾中ILC2s和Th17数量,抑制肺中Th2细胞浸润。结论KCT对过敏性哮喘气道炎症有较好的治疗作用,其机制与抑制IL-33/ILC2s通路、致病性T细胞亚群和JNK-MAPK信号通路相关。

咳喘停贴剂穴位贴敷对慢性哮喘气道炎症大鼠肺组织T-bet、GATA-3 mRNA表达的影响

目的观察咳喘停贴剂穴位贴敷治疗对慢性哮喘气道炎症大鼠以Th1/Th2为主的上游特异性转录因子表达的影响。方法将50只Wistar雄性大鼠随机分成5组,每组10只,分别为正常组(A)、哮喘模型组(B)、地塞米松组(C)、假穴位贴敷组(D)、穴位贴敷组(E)。B、C、D、E组以卵蛋白(OVA)致敏和激发制作慢性哮喘气道炎症模型,观察治疗后各组大鼠肺组织Th1/Th2上游特异转录因子T-bet、GATA-3mRNA表达的差异性。结果与正常组比较,哮喘模型组、假穴位贴敷组T-bet mRNA含量降低,GATA-3mRNA含量升高,T-bet/GATA-3比值下降(P<0.05);地塞米松组、穴位贴敷组则差异无统计学意义。与哮喘模型组比较,地塞米松组、穴位贴敷组T-bet mRNA均升高,GATA-3mRNA均降低,T-bet/GATA-3比值均升高(P<0.05);假穴位贴敷组则差异无统计学意义。地塞米松组、穴位贴敷组之间差异无统计学意义。结论咳喘停贴剂穴位贴敷治疗慢性哮喘气道炎症,可通过增加Th1相关T-bet mRNA的表达,降低Th2相关GATA-3 mRNA的表达来调节Th1/Th2的失衡,从而起到改善慢性气道炎症的作用。咳喘停贴剂穴位贴敷治疗的疗效与地塞米松相似。

咳喘停贴剂穴位贴敷对慢性哮喘大鼠肺组织促炎细胞因子的影响

目的:观察咳喘停贴剂穴位贴敷治疗对慢性哮喘大鼠Th2下游促炎细胞因子含量的影响。方法:48只Wistar大鼠随机分成6组:正常组、哮喘模型组、地塞米松组、假穴位贴敷组、穴位贴敷组、布地奈德组,每组8只。除正常组外,其余各组大鼠用卵蛋白(OVA)致敏和激发来制备慢性过敏性哮喘大鼠模型。正常组和哮喘模型组正常喂养不做其他处理,地塞米松组予地塞米松腹腔注射,布地奈德予布地奈德雾化吸入,假穴位贴敷组予凡士林贴剂贴敷于双侧背俞穴,穴位贴敷组予咳喘停贴剂贴敷于双侧背俞穴。各组大鼠均予相应治疗14d后,观察肺组织细胞学变化及支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子IL-4、IL-6、IL-13含量差异。结果:正常组大鼠肺泡形态规则,肺间质少量炎性细胞浸润;模型组和假穴位贴敷组大鼠肺泡腔缩小,其内见炎性细胞浸润及黏液栓,肺间质增厚,可见大量炎性细胞浸润;其余各用药组均较模型组有所改善。与模型组比较,正常组、地塞米松组、布地奈德组大鼠肺泡灌洗液中IL-4、IL-6、IL-13含量明显降低;穴位贴敷组支气管肺泡灌洗液中IL-6、IL-13含量明显降低,而IL-4含量有降低趋势,与地塞米松组、布地奈德组比较无统计学差异。结论:咳喘停穴位贴敷可通过显著降低慢性哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中促炎细胞因子IL-6、IL-13含量来减轻慢性气道炎症。

咳喘停贴剂穴位贴敷对哮喘合并过敏性鼻炎患者血清IgE的影响

目的:探讨咳喘停贴剂穴位贴敷对处于哮喘缓解期合并过敏性鼻炎患者血清免疫球蛋白E(Ig E)含量的影响。方法:选取江苏省中医院2014年夏季哮喘患者,按有无过敏性鼻炎,分为合并过敏性鼻炎组55例,单纯哮喘组26例,用咳喘停贴剂穴位贴敷治疗,48例健康人作为对照组,采用ELISA法检测治疗前后血清Ig E水平。结果:治疗前,合并过敏性鼻炎组与单纯哮喘组血清Ig E水平均显著高于对照组(P<0.05),且合并过敏性鼻炎组显著高于单纯哮喘组(P<0.05);与治疗前比较,合并过敏性鼻炎组治疗后血清Ig E水平显著下降(P<0.05);单纯哮喘组及对照组治疗前后血清Ig E水平无显著性差异(P>0.05);有8名患者血清Ig E水平升高明显。结论:血清Ig E是哮喘发病发展中的重要因素,且对于合并过敏性鼻炎或过敏性疾病的哮喘患者尤为明显。咳喘停贴剂穴位贴敷可以有效降低缓解期哮喘血清Ig E水平,尤其是合并过敏性鼻炎哮喘。

咳喘停袋泡颗粒治疗肺心病急性发作期62例临床观察

目的观察咳喘停袋泡颗粒对肺心病急性发作期的疗效和安全性。方法选择2005年3月-2008年3月云南省玉溪市中医医院轻中度肺心病急性发作期痰热郁肺型患者124例随机分为治疗组与对照组各62例,均予西医常规治疗,治疗组加用咳喘停袋泡颗粒口服;疗程15d。结果治疗组临床疗效、症状体征改善、血气改善、胸片炎症吸收情况及心电图改善情况优于对照组。结论咳喘停袋泡颗粒治疗肺心病发作期具有良好的疗效和安全性。

咳喘停贴剂穴位贴敷对慢性哮喘大鼠肺组织抑炎细胞因子的影响

目的观察咳喘停贴剂穴位贴敷对慢性哮喘大鼠Th1下游抑炎细胞因子含量的影响。方法将48只Wistar大鼠随机分成6组:正常组、模型组、布地奈德组、穴位假贴敷组、地塞米松组、穴位贴敷组,每组8只。用卵清蛋白致敏和激发的方法复制慢性过敏性哮喘大鼠模型。模型复制后各组给予相应的治疗,治疗14d后观察各组大鼠支气管肺泡灌洗液(bronchial alveolar lavage fluid,BALF)中干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)和IL-12含量。结果与正常组比较,模型组大鼠BALF中IFN-γ、IL-2、IL-12含量均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,穴位假贴敷组BALF中IFN-γ、IL-2、IL-12含量无明显变化(P>0.05);布地奈德组、地塞米松组、穴位贴敷组IFN-γ、IL-12含量明显升高(P<0.05),IL-2含量呈升高趋势(P>0.05),但3组之间IFN-γ、IL-2、IL-12含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳喘停穴位贴敷治疗慢性哮喘大鼠的机制与调节呼吸道中抑炎细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-12的分泌异常有关。

咳喘停袋泡颗粒治疗特发性肺间质纤维化32例临床观察

目的观察咳喘停袋泡颗粒对特发性肺间质纤维化患者的临床疗效。方法将患者63例随机分为两组,治疗组服咳喘停袋泡颗粒,对照组服强的松;两组疗程均为6个月。比较两组治疗后的总体疗效及症状、体征、肺功能及影像学变化。结果治疗6个月后,治疗组总体疗效及症状、体征、肺功能及影像学改善均优于对照组;用药期间未见明显不良反应。结论咳喘停袋泡颗粒是治疗特发性肺间质纤维化的较好药物。

HPLC测定金鹃咳喘停合剂中槲皮素的含量

金鹃咳喘停合剂是中药A类新药,是以凉山杜鹃Rhododendrron linangshaniclm L.制成的单味药液体制剂,具有止咳、祛痰功能,用于慢性支气管炎.

咳喘停口服液对鸡IBV的抑制试验

咳喘停口服液对鸡ＩＢＶ的抑制试验河南洛阳农业高等专科学校（洛阳，４７１００３）程相朝张春杰河南洛阳畜牧兽医工作站张许可咳喘停口服液是洛阳惠中兽药公司研制生产的一种纯中药提取物，在临床治疗鸡的呼吸道病，特别对传染性喉气管炎、传染性支气管炎及慢性呼吸道病...

咳喘停贴剂穴位贴敷治疗对慢性哮喘大鼠肺组织形态学的影响

目的:观察咳喘停贴剂穴位贴敷治疗对慢性哮喘大鼠肺组织光镜及电镜下形态学的影响。方法:将40只wistar大鼠,随机分成正常组(A)、模型组(B)、假穴位贴敷组(C)、地塞米松组(D)、穴位贴敷组(E)。B、C、D、E组以卵蛋白(OVA)致敏和激发制作慢性哮喘模型。观察治疗后各组大鼠光镜下肺组织形态学改变及电镜下肺泡、肺间质超微结构的变化。结果:光镜下:A组肺泡及肺间质结构正常;B组与C组相似,肺泡内见有炎性细胞浸润,肺间隔增厚。D组及E组:与模型组相比,炎性细胞浸润呈不同程度的减少,肺间隔增生呈不同程度的减轻。电镜下:A组见到形态良好的肺泡Ⅱ型上皮细胞。B组及C组见肺泡Ⅱ型上皮细胞板层小体排空现象较多,细胞表面微绒毛明显减少,间质内见大量胶原纤维增生及浸润的淋巴细胞。D组及E组见Ⅱ型肺泡上皮细胞结构基本正常,肺间质内可见淋巴细胞及束状胶原纤维。结论:咳喘停贴剂可通过影响肺泡及肺间质的形态来影响其功能,从而达到治疗哮喘的目的。

咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘43例临床研究

目的:观察咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法:将86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,均给予常规西药治疗,治疗组加用咳喘停袋泡颗粒,疗程均为14 d。检测患者治疗前后第1 s用力呼气容积(FEV1)、外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白IgE。结果:总有效率治疗组为97.67%,对照组为86.05%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组FEV1、IgE、EOS治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.01);2组治疗后IgE比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘有一定的疗效,并有降低血清IgE水平的功效。

咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期60例临床研究

目的:观察咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证的疗效和安全性。方法:将120例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服咳喘停袋泡颗粒。观察患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果:2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证具有良好的疗效和安全性。

咳喘停片中吗啡的含量测定

目的建立咳喘停片中吗啡的含量测定方法。方法固相萃取预处理结合高效液相色谱法检测,以庚烷磺酸钠为离子对试剂,C18柱为固定相,检测波长280nm。结果线性回归,精密度,稳定性,重复性,回收率等均符合规定。结论所建立的方法灵敏准确。

咳喘停合剂长期稳定性研究

目的:根据获批的质量标准和药典规定,对咳喘停合剂进行长期稳定性考察。方法:采用薄层色谱法对咳喘停合剂中主药的有效成分靛玉红、黄芩苷进行薄层定性鉴别,结合pH、相对密度、微生物限度等检测,进行长期稳定性实验。结果:咳喘停合剂在规定时间检测,与对应对照品相应的位置上均显相同颜色的斑点,pH、相对密度、微生物限度等均符合规定。结论:在现有生产工艺控制下,咳喘停合剂保存两年质量稳定。

神农咳喘停质量标准的制定

目的 :建立神农咳喘停的质量标准。方法 :用理化的方法鉴别处方中主药麻黄及甘草的有效成分麻黄碱和甘草酸 ,并利用麻黄碱与铜盐在二硫化碳存在下可发生颜色反应 ,用比色法测定其含量。结果 :两个鉴别反应专属性强 ,操作简便 ,麻黄碱在实验条件下 ,显色在 2h内稳定 ,在 43 8nm处有最大吸收 ,在 12 .0～ 5 0 .0 μg·mL 1浓度范围内符合比尔定律 ,曲线方程为 :A =0 .0 172 3C + 0 .0 3 2 ,r =0 .994;经加样回收试验 ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :通过建立的定性和定量试验 ,能对该制剂质量进行有效监测。

神农咳喘停膏的制备与临床应用

目的 :建立神农咳喘停膏的制备和质量控制方法 ,观察该药对急、慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法 :用压榨法、蒸馏法和水煎煮法提取有效成分 ,减压浓缩 ,炒糖制成膏滋 ,建立薄层色谱法鉴别 ,制定质量标准。对2 0 0例急、慢性支气管炎患者进行疗效观察。结果 :神农咳喘停膏稳定性好 ,质量可控 ,易于鉴别 ;临床治疗急、慢性支气管炎有效率 93 .0 %。结论 :该制备工艺合理 ,操作简便 ,耗能低 ,疗效确切 ,适合医院制剂室配制使用。

咳喘停颗粒质量标准研究

目的 :建立咳喘停颗粒质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中法半夏、枇杷叶进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定制剂中橙皮苷含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;HPL C法精密度、重现性良好 ,橙皮苷在 0 .10 18～1.2 2 16 μg内均较好的线性关系 ,加样回收率为 10 0 .4 1% ,RSD为 1.36 %。结论

复方咳喘停治疗蛔虫变应原致喘豚鼠后血液流变性的动态变化

目的：观察蛔虫变应原致喘豚鼠后及平喘中药治疗后血液流变性的动态变化。方法：把豚鼠分为阴性对照、阳性激发和复方咳喘停中药治疗组。用蛔虫变应原诱发哮喘后，观察各组血液流变性的动态变化。结果：阳性激发组的血浆粘度、红细胞聚集指数及高切还原粘度增高，显著高于阴性组（Ｐ＜０．０１）；中药组上述指标显著低于阳性激发组（Ｐ＜０．０１），与阴性组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。各组红细胞压积均无明显变化。结论：蛔虫变应原致喘豚鼠后，血液出现高粘滞状态；咳喘停能有效改善局部微循环、恢复流态。