咳喘合剂质量标准研究

目的提升咳喘合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对咳喘合剂中麻黄、甘草、苦杏仁进行定性鉴别;依据2020年版《中国药典(四部)》进行pH、相对密度与装量检查;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.3)-甲醇(11∶89,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量为10μL。结果麻黄、甘草、苦杏仁的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,且阴性对照无干扰。10批样品(规格为每瓶250 mL)的pH为4.81~4.96,相对密度为1.0304~1.0477,平均装量为248~258 mL。盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在0.523~41.800μg/mL和0.269~21.537μg/mL(r=1.0000,n=8)范围内与峰面积线性关系良好;重复性、精密度、稳定性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为92.00%和102.07%,RSD分别为2.54%和2.62%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于咳喘合剂的质量控制。

咳喘合剂对腺病毒肺炎患儿肺通气功能、炎症因子和免疫球蛋白的影响

目的:探索咳喘合剂对腺病毒肺炎患儿的肺功能、炎症反应及免疫球蛋白水平的调节效果。方法:选择2022年2月—2024年1月常州市武进中医医院收治的102例腺病毒肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=51)和试验组(n=51)。对照组给予常规西药治疗,试验组则在对照组基础上增加咳喘合剂辅助治疗。比较两组临床指标、肺通气功能、炎症因子、免疫球蛋白水平及不良反应发生率。结果:试验组止咳时间、退热时间、湿啰音消失时间均早于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组吸气时间(TI)、呼气时间(TE)、吸呼比(TI/TE)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积比(VPEF/VE)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平均低于对照组,而免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:咳喘合剂能显著改善腺病毒肺炎患儿的肺通气功能,减轻炎症反应及调节免疫球蛋白水平,且安全性良好。

麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞及其阳离子蛋白的影响

[目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制。[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中Eos数量变化,并采用放免法测定血清ECP浓度。[结果]麻芩咳喘合剂组BALF中Eos计数明显低于模型组和泼尼松组,而血清ECP的分布与模型组比较亦有显著性差异。[结论]中药麻芩咳喘合剂可能具有减少哮喘豚鼠体内Eos数量和抑制Eos活化的双重作用。

麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的:探讨麻芩咳喘合剂对哮喘的治疗效果。方法:120例哮喘轻中度患者,随机分为2组,治疗组80例,予以麻芩咳喘合剂。对照组40例,予以西药常规治疗。结果:麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善其肺功能,降低气道反应性。结论:麻芩咳喘合剂具有良好的治疗哮喘的作用。

小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘临床观察

目的观察小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘的疗效。方法将200例哮喘患儿随机分为两组,均予氨茶碱口服,治疗组另予小儿肺热咳喘合剂口服;观察两组治疗前后症状、体征、肺功能、IgE等变化。结果治疗组与对照组比较疗效明显提高,并明显改善患儿症状、体征,提高肺功能。结论小儿肺热咳喘合剂治疗小儿痰热证哮喘有较好疗效。

麻芩咳喘合剂对支气管哮喘治疗效果及炎性物质的影响

[目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响。[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响。[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平。[结论]麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的。麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用。

咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床观察

目的探讨咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将94例中医辨证为痰阻壅肺型的慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,中药组50例,西药组44例。对照组在基础治疗的同时加用抗生素,治疗组在基础治疗的同时加用中药咳喘合剂,用药2周后观察2组的疗效,包括中医症状和动脉血气等指标。结果治疗组总有效率为92%,与对照组(93.18%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组在改善症状和肺功能等方面优于对照组(P<0.05或0.01)。结论咳喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病具有独特的优势,可明显提高疗效。

咳喘合剂治疗儿童哮喘热哮证58例肺功能变化观察

目的:观察咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者肺功能的影响。方法:治疗组给予咳喘合剂(本院制剂,药物组成有蜜麻黄、杏仁、白前、蝉蜕、甘草、姜半夏、葶苈子、地龙、浙贝母、川芎、金荞麦、鱼腥草等)治疗儿童哮喘热哮证58例,并设对照组(用美喘清治疗)。结果:治疗组总有效率为93.10%,对照组总有效率为94.44%,两组比较无明显差异(P>0.05),治疗组与对照组治疗后FEV1、FVC、PEF、PEF%均较治疗前明显升高;两组之间无显著差异。结论:咳喘合剂对儿童哮喘热哮证患者的肺功能指标有明显改善作用。

麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期呼出气一氧化氮水平的影响

目的观察麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响。方法支气管哮喘慢性持续期患者30例,随机分为治疗组14例,对照组16例。治疗组予以麻芩咳喘合剂口服,1剂/d,早晚温服;对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)(50/250μg),1吸,2次/d,疗程1个月。观察治疗前后ACT评分、FENO、肺通气功能指标(包括FVC%、FEV1%、FEV1/FVC、PEF%)。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。结果治疗后2组患者症状均好转,ACT评分与疗前比较均具有统计学意义(P<0.001),组间比较无统计学意义;疗前2组患者呼出气一氧化氮水平升高明显,疗后均有明显下降,与疗前相比较具有统计学意义,疗后组间比较无统计学意义;2组患者肺通气功能均较治疗前好转,但组间及组内比较均无统计学意义。结论麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期能够改善患者症状,降低患者呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症。

麻芩咳喘合剂治疗哮喘的临床疗效评价及机制研究

目的评价麻芩咳喘合剂治疗哮喘的临床疗效并探讨其作用机制。方法观察麻芩咳喘合剂对80例哮喘患者的临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响;并与40例采用西药治疗的患者进行对照、分析。结果麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善其肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平。结论麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的。麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用。

咳喘合剂中4种成分含量的测定

目的：采用HPLC同时检测咳喘合剂中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素的含量。方法：Phenomenex C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0.1 mol/L磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：360 nm;柱温：30℃;进样量：20μL。结果：芦丁、金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素分别在0.33~3.90 ng/mL、0.11~1.29 ng/mL、3.93~47.19 ng/mL、0.01~0.09 ng/mL的浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系。结论：该方法为咳喘合剂的质量控制提供参考。

咳喘合剂对AECOPD患者血清CD_(11b)、CD_(18)、CRP及p(CO_2)的影响

目的探讨咳喘合剂对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)患者血清中白细胞黏附分子CD11b、CD18、C反应蛋白(CRP)以及动脉血p(CO2)水平的影响及作用机制。方法将72例AECOPD患者随机分为治疗组36例及对照组36例。治疗组给予口服咳喘合剂,对照组给予口服头孢类抗生素+咳灵胶囊,余治疗2组基本相同。治疗10 d后检测患者血清中上述相应指标。结论 2组总有效率比较无显著性差异。2组治疗10 d后血清中CD11b、CD18及CRP、p(CO2)较入院时明显降低,但2组血清中CD18、CRP、p(CO2)比较无显著性差异,CD11b含量2组比较有显著性差异。结论 AECOPD患者血清中CD11b、CD18、CRP、p(CO2)浓度升高,可作为AECOPD的疗效指标;咳喘合剂用于治疗该病疗效好,值得推广应用。

中药咳喘合剂对痰热壅肺证肺炎喘嗽患儿肺功能、免疫功能及血清炎症因子的影响

目的探究中药咳喘合剂对痰热壅肺证肺炎喘嗽患儿肺功能、免疫功能及血清炎症因子的影响。方法选取江苏省常州市武进中医医院儿科2019年10月至2022年10月收治的痰热壅肺证肺炎喘嗽患儿102例,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各51例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组的基础上给予中药咳喘合剂治疗。比较两组疗效,两组治疗前后肺功能、免疫功能及炎症因子水平。结果研究组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气流量峰值水平高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8、降钙素原低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论中药咳喘合剂可提升肺炎喘嗽痰热壅肺证患儿疗效,改善肺功能、免疫及炎症水平。

咳喘合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立咳喘合剂的质量检测方法。方法:用薄层色谱法对该合剂中的陈皮、黄芩、牡丹皮进行了定性鉴别。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。结论:该方法可有效地控制咳喘合剂的质量。

苦橘咳喘合剂的止咳化痰作用与急性毒性

目的观察苦橘咳喘合剂的止咳化痰效果,评价其急性毒性。方法采用小鼠氨水引咳实验、小鼠酚红实验、二甲苯小鼠耳廓肿胀实验和最大耐受量实验。结果镇咳实验中苦橘咳喘合剂小、中、大剂量组R值分别为112.26%,143.30%,162.07%,分别呈现为无效、有效和显效;苦橘咳喘合剂大、中剂量组能显著增加小鼠气管酚红排泌量,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且呈良好量效关系;苦橘咳喘合剂小、中、大剂量组均能显著改善二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P<0.01),且呈良好量效关系;其最大耐受量为326.76 g·kg-1。结论苦橘咳喘合剂中、大剂量具有一定的镇咳祛痰作用和良好的抗炎效果,且安全性较好。

复方咳喘合剂的药效学研究

目的 :对复方咳喘合剂止咳、平喘、祛痰、抗炎等作用进行药效学研究。方法 :止咳实验采用氨水喷雾法 ;平喘实验采用喷雾致喘法 ;祛痰实验采用气管段酚红法 ;抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法。结果 :复方咳喘合剂大、小剂量组对氨水引咳小鼠的R值分别为 195 .2 % ,13 7.2 % ,明显延长组胺喷雾豚鼠致喘潜伏时间 ;促进小鼠气管段酚红排泌量 ;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度具有明显抑制作用。结论 :复方咳喘合剂具有明显止咳、平喘、祛痰、抗炎作用。

正交实验法优选咳喘合剂的提取工艺

咳喘合剂是杭州市红十字会医院的临床经验方,由蜜麻黄、蜜款冬花、蜜紫菀、浙贝、黄芩、前胡、甘草等12 味中药组成,具有宣肺平喘,止咳化痰的功效,临床用于小儿急慢性支气管炎、哮喘、过敏性咳嗽及上呼吸道感染、感冒后痒咳等症。为了规范咳喘合剂的提取工艺,确保制剂的疗效,根据处方中药物各组分的理化性质及药理特点,结合中医临床用药经验,采用正交实验法对咳喘合剂进行了提取工艺的优选研究,为咳喘合剂的制备提供依据[1-2]。