咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾两虚证疗效观察

目的:观察咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾两虚证的临床疗效。方法:选取2021年6月—2023年1月收治于临沂市中医医院呼吸与危重症医学科的COPD稳定期肺肾两虚证患者80例,利用分层随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地格福吸入,观察组在对照组基础上给予咳喘固本丸口服,3个月为1个疗程,共2个疗程。比较2组临床疗效、中医证候积分、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC百分比(FEV1/FVC%)、呼吸困难指数(mMRC)、6 min步行试验距离(6MWD)、评估测试评分(CAT)等。结果:治疗后,2组总有效率比较观察组(96.97%)高于对照组(82.86%),差异有统计学意义(P<0.05);2组中医证候积分、mMRC、CAT改善情况比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组肺功能指标FEV1、FVC及FEV1/FVC%比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳喘固本丸能显著改善COPD稳定期肺肾两虚证患者的症状和肺功能。

咳喘固本丸联合布地格福治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺42例

目的 研究咳喘固本丸联合布地格福治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺患者疗效。方法 纳入2020年7月—2022年6月就诊于临沂市中医医院呼吸科门诊及慢性病门诊的慢阻肺稳定期患者84例,按照随机数字表法分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组患者采用布地格福治疗,治疗组采用咳喘固本丸联合布地格福治疗。结果 治疗组总有效率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者在肺功能检查指标、血气分析指标、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)评分结果方面比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咳喘固本丸联合布地格福吸入气雾剂治疗肺肾两虚型中重度稳定期慢阻肺患者疗效优于单药布地格福,能更好改善肺功能指标、血气分析指标,临床症状改善更明显。

咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床观察

目的:观察咳喘固本丸对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期症状和肺功能的疗效。方法:将300例患者治疗前后症状和肺功能检查作对照观察比较。结果:治疗后症状和肺功能均得到改善,与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:咳喘固本丸可改善慢性阻塞性肺病稳定期症状和肺功能,改善患者生活质量。

咳喘固本丸的质量控制

咳喘固本丸是我院精心研制并应用多年的纯中药制剂，由黄芪、白术、蛤蚧、淫羊藿、杏仁等几十味中药组成，具有补肾纳气、健脾益肺、止咳平喘等功效，用于支气管哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺心病等病缓解期见上述证候者，效果较好。为有效地控制其内在质量，笔者对该制剂的质量控制进行了研究，现将研究结果报道如下。

舒利迭联合咳喘固本丸治疗支气管哮喘缓解期临床观察

目的探讨舒利迭合咳喘固本丸治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将150例支气管哮喘缓解期病人按就医顺序分为治疗组和对照组,两组都给予舒利迭常规治疗,治疗组加用咳喘固本丸。结果两组总有效率比较无统计学意义(P>0.05),临床控制率、肺功能及哮喘发作次数比较均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗可提高支气管哮喘缓解期的控制率,改善患者肺功能,减少哮喘发作次数。

咳喘固本丸急性毒性的实验研究

目的研究咳喘固本丸的急性毒性,确定咳喘固本丸用药的安全性。方法应用咳喘固本丸提取液给小鼠灌胃,测定小鼠最大给药量,观察小鼠出现的急性毒性反应。结果灌药1周后,实验小鼠体质量变化与各个脏器指数变化无统计学差异(P>0.05)。结论咳喘固本丸毒性很小,安全性好,可供临床和实验研究。

咳喘固本丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的观察咳喘固本丸联合信必可对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状及肺功能的影响,评价中西医结合治疗COPD稳定期患者的价值。方法将符合纳入标准的80例COPD稳定期患者随机分为对照组和实验组,每组40例。对照组给予信必可每次1吸,每日2次;实验组在给予信必可吸入治疗基础上加服中成药咳喘固本丸,每次9 g,2次/d。2组均治疗12周。评估2组治疗前后临床症状评分、慢性阻塞性肺疾病测试(CAT)积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,检测2组治疗前后肺功能,统计2组临床疗效,记录2组药物不良反应情况。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、痰色质、咳痰难易、胸闷气短、啰音评分及CAT评分、SGRQ评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且实验组上述评分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后1秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1%)、用力肺活量(FVC)均明显高于治疗前(P均<0.05),且实验组FEV1%、FVC均明显高于对照组(P均<0.05)。实验组总有效率为97.5%,明显高于对照组的85.0%(P<0.05)。2组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论咳喘固本丸联合信必可治疗稳定期COPD比单用信必可更能明显改善患者的临床症状、肺功能,提高临床治疗总有效率,且无不良反应。

咳喘固本丸联合穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期48例

目的:观察咳喘固本丸联合穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组给予喘固本丸(生晒参、蛤蚧、川贝母、桑白皮、当归、山茱萸)联合穴位注射;对照组给予氨茶碱缓释剂,100 mg/次,2次/d,口服。两组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组临床控制2例,显效11例,有效30例,无效3例,有效率占93.5%;对照组临床控制0例,显效6例,有效26例,无效13例,有效率占71.1%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:咳喘固本丸联合穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切。

咳喘固本丸口服联合定喘膏贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期68例

目的:观察咳喘固本丸口服联合定喘膏贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将136例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各68例。治疗组给予咳喘固本丸(生晒参、蛤蚧、山茱萸、川贝母,桑白皮、当归),每次6 g,每日2次,口服;同时联合定喘膏(麻黄、葶苈子、杏仁、丹参、前胡、百部、紫苏子、广地龙、款冬花、巴戟天、北五味子、桔梗等)贴敷治疗,每日1次,每个疗程只贴敷15 d。对照组给予沙丁胺醇气雾剂,每次200μg,每日2次,吸入用;布地奈德气雾剂,每次200μg,每日2次,吸入用。两组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:两组共脱落13例,其中治疗组脱落6例,对照组脱落7例。治疗组临床控制3例,显效26例,有效28例,无效5例,有效率为91.94%;对照组临床控制0例,显效15例,有效32例,无效14例,有效率为77.05%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:咳喘固本丸口服联合定喘膏贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期有较好疗效,可明显减轻患者临床症状。

咳喘固本丸治疗支气管哮喘112例

目的 :观察咳喘固本丸对支气管哮喘 (缓解期 )的疗效。方法 :采用分组对照观察法 ,治疗组 112例以咳喘固本丸治疗 ,对照组 84例采用酮替芬治疗。结果 :治疗组总有效率 88.4 % ,对照组总有效率 6 5 .5 % ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,且治疗组IgE含量明显下降。 结论

咳喘固本丸对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果分析

目的分析咳喘固本丸对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法选取60例2018年6月-2020年9月于开封市中医院肺病科就诊的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,以随机数字表法分为治疗组(30例)、对照组(30例)。对照组予以布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)吸入治疗,治疗组在对照组基础上予以咳喘固本丸口服治疗,2组均连续治疗12周。观察2组治疗前、治疗12周后的临床疗效、临床症状改善情况、肺功能及血气指标。结果治疗12周后,治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗12周后,2组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、慢性阻塞性肺疾病测试(CTA)、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均低于治疗前,且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力肺活量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、最大通气量(MVV)及血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))均高于治疗前,且治疗组均高于对照组(P<0.05)。结论咳喘固本丸联合布地奈德福莫特罗可有效改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效、肺功能、血气及临床症状,效果显著。