咳喘安合剂主要药效学实验研究

咳喘安口服给药，能抑制二甲苯和琼脂引起小鼠急慢性炎症反应；减少氢氧化铵引发小鼠咳嗽反应次数，并延长咳嗽潜伏期；延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期；增加小鼠气管内酚红排出量；对呼吸道常见致病菌肺灭球菌、金葡菌有抑菌作用；同时提高小鼠细胞和体液免疫功能。

咳喘安胶囊治疗慢性支气管炎急性发作30例

目的 :观察宣肺解表 ,化痰止咳 ,发汗解表类中药配伍治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法 :治疗组采用咳喘安胶囊 (紫苏、叶、炙麻黄、大腹皮、桂枝、乌梅等 )治疗本病 30例 ,并设对照组对照。结果 :两组临床症状总有效率相当( P>0 0 5 ) ,治疗组为 87% ,对照组为 85 % ;免疫功能治疗组较对照组有明显改善 ( P<0 0 1 ) ;肺功能两组均有显著改善。提示 :咳喘安胶囊具有良好的镇咳、平喘、祛痰作用 ,并能增强人体免疫力 。

补天咳喘安胶囊对豚鼠平喘作用机制的研究

给豚鼠补天咳喘安０．２５ｇ／ｋｇ连续灌胃７ｄ，可延长卵蛋白诱喘的潜伏期，明显抑制组胺释放，并对抗致炎因子－前列腺素Ｅ２的生成，还发现该药可明显降低哮喘豚鼠血中ＩｇＧ水平。提示补天咳喘安的平喘作用机理可能与其调节机体免疫功能及抑制炎性反应有关。

咳喘安对哮喘患者PGE_2影响的研究

目的 :探讨咳喘安对哮喘患者的治疗效果。方法 :用放射免疫分析法检测咳喘安治疗前后血浆中 PGE2 的变化。结果 :44例住院哮喘患者经用咳喘安治疗后 ,PGE2 明显升高 ,经统计学处理有显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 :虽然存在个体差异性 ,但咳喘安对治疗哮喘病疗效显著。

消哮净、咳喘安治疗轻中度支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是呼吸系统的常见病。现有的常规疗法虽可使部分支气管哮喘患者症状得到控制，但是药物使用带来的副作用以及难以根除的反复发作仍然是治疗的难题。自１９９５年１２月至１９９７年１２月，我科应用山东潍坊哮喘病院提供的中成药咳喘安、消喘净治疗轻中度支气管...

咳喘安合剂质量标准研究

采用薄层色谱法鉴别丹参、党参、补骨脂三味中药,用薄层扫描法测定方中补骨脂素的含量.方法简便,快速,准确可靠,可用于咳喘安合剂的质量控制.

背肌针合咳喘安、消喘净治疗重症支气管哮喘155例疗效分析

背肌针合咳喘安、消喘净治疗重症支气管哮喘１５５例疗效分析湛江市干部疗养院（５２４０８８）刘周富支气管哮喘是常见病多发病，现代医学及中医对哮喘病的发病与治疗研究十分活跃。作者为探讨山东潍坊哮喘病医院研制的背肌三联针及咳喘安、消喘净对哮喘的疗效，自１９９...

补天咳喘安胶囊对豚鼠作用机制研究

补天咳喘安胶囊由白花蛇、蛤蚧为君,取其“通治堵风”及“补肾益肺、定喘镇咳”的作用,以及其它药物祛邪扶正之力,从培补肾脾入手,具有补先、后天之本,元、卫气并充的功效,临床上用以防治咳喘尤其过敏性哮喘已有多年,且疗效显著。在中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学院药理室观察了补天咳喘安对卵蛋白诱发哮喘的豚鼠模型的影响,并探讨其作用机制。实验结果表明,给豚鼠补天咳喘安0.25g/kg连续灌胃7天,可明显延长卵蛋白诱喘的潜伏期,对照组为80±10秒,给药组为120±19秒(P【0.05)。哮喘模型气道灌洗液中组胺释放和蛋白渗出明显增加,前者由73.9±10.1增加到125.3±1.8(mg/ml),后者由0.59±O.

咳喘安的药理研究

本文对咳喘安的药理作用进行了研究,结果表明本品有抑制IgE应答的过敏反应,阻碍过敏介质释放及肥大细胞脱颗粒作用,且能对抗组织胺和慢反应物质对平滑肌的收缩反应。

咳喘安糖浆治疗支原体肺炎42例疗效观察

目的观察咳喘安糖浆治疗支原体肺炎的临床疗效。方法将79例患者随机分为两组。对照组37例给予阿奇霉素及对症治疗;治疗组42例在对照组的基础上加用中药咳喘安糖浆口服。观察2周。结果治疗组治愈率为80.95%,总有效率为97.62%;对照组治愈率为62.16%,总有效率为83.78%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论咳喘安糖浆结合阿奇霉素治疗支原体肺炎有较好的疗效。

咳喘安口服液治疗哮喘作用机制研究

目的基于网络药理学探讨咳喘安口服液治疗哮喘的作用机制,并进行实验验证。方法通过TCMSP及文献检索获取咳喘安口服液组方药物的有效成分和作用靶点,利用GEO数据库筛选哮喘相关靶点,取药物与疾病的交集靶点,采用STRING数据库构建PPI网络,采用DAVID数据库对关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。将大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、咳喘安口服液组,咳喘安口服液组灌胃咳喘安口服液12.34 ml/kg,空白对照组和模型组灌胃等体积的蒸馏水,1次/d,连续3 d。采用雾化氯化乙酰胆碱和磷酸组胺混合液方法制备大鼠哮喘模型,采用HE染色观察肺组织病理学改变;Western blot检测肺组织IL-6、TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、转化生长因子活化激酶1(TAK1)蛋白表达,验证网络药理学预测结果。结果筛选出咳喘安口服液有效成分153个,靶点1896个,哮喘差异表达基因2982个,得到药物与疾病交集靶点25个。KEGG通路主要富集于Toll样受体信号通路、TNF信号通路和NOD样受体信号通路等免疫炎症反应通路。与对照组比较,模型组大鼠肺组织出现气管壁增厚、炎性细胞浸润等形态学改变,咳喘安口服液组大鼠上述形态学表现明显改善。与对照组比较,模型组IL-6、TLR4、MyD88、TAK1蛋白表达增加(P<0.01),与模型组比较,咳喘安口服液组IL-6、TLR4、MyD88、TAK1蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01)。结论咳喘安口服液可通过抑制Toll样受体信号通路,介导抗炎作用,从而治疗哮喘。

咳喘安胶囊的镇咳祛痰作用及机理研究

目的:观察咳喘安胶囊的镇咳和祛痰作用及对哮喘小鼠肺NF-κB表达的影响,阐述其作用的可能机制。方法:采用小鼠气管酚红排泌实验观察咳喘安胶囊祛痰作用。以氨水诱导的咳嗽实验观察咳喘安胶囊的镇咳作用。采用卵清白蛋白激发小鼠哮喘,然后采用咳喘安胶囊进行干预,免疫组织化学染色方法观察NF-κB在小鼠肺组织中的表达变化。结果:咳喘安胶囊中、高剂量组能显著促进小鼠气管酚红排泌,而低剂量组则没有明显祛痰作用。咳喘安胶囊中、高剂量组对氨水诱导的咳嗽有明显的延长诱导时间和镇咳作用。各哮喘模型对照组小鼠肺支气管壁NF-κB面积及积分光密度值均明显高于正常组(P<0.01),各用药组小鼠支气管壁NF-κB面积及积分光密度值均显著小于模型对照组(P<0.01),且中药高剂量治疗组支气管上皮细胞及肺泡壁炎性细胞胞核阳性的细胞比例显著低于哮喘组(P<0.05)。结论:咳喘安胶囊有很好的镇咳祛痰作用。咳喘安胶囊能显著降低哮喘小鼠气道壁细胞内NF-κB的表达。提示抑制NF-κB的表达是咳喘安胶囊治疗哮喘的可能机制。

中药咳喘鼻闻安挥发油化学成分的研究

目的 研究中药鼻闻剂“咳喘鼻闻安”的挥发性成分。方法 用乙醚渗漉提取其中脂溶性成分,进行GC-MS连用分析;碱液萃取乙醚提出物中非挥发性脂肪酸,进行GC-MS成分分析。结果 从中分离出51种成分,初步鉴定出22种化合物,其相对百分含量用色谱峰面积归一法进行了测定。结论 咳喘鼻闻安的乙醚提取物含有90.2％的亚油酸以及单萜、倍半萜及其含氧衍生物。从这些挥发油中检出其中含有的镇咳、祛痰、抗茵的多种活性成分和可进行定性定量的特征峰。

咳喘鼻闻安扶正固本作用的实验研究

本文以小鼠为实验对象,观察咳喘鼻闻安对动物一般状况和抗应激能力。研究结果证明,本品之药气对动物体重、活动,心、肝、脾、肺等无不良影响;并有显著地抗疲劳、抗低温和抗常压缺氧作用。

咳喘鼻闻安平喘作用的实验研究

采用豚鼠为实验对象，观察咳喘鼻闻安对离体气管条张力、支气管肺灌流量及防治哮喘效果等方面的影响。研究结果证明，本品具有对抗组胺、乙酰胆碱引起的气管痉挛，增加支气管肺灌流量，延长引喘潜伏期及缓解喘息症状。

中药咳喘鼻闻安挥发性成分研究

对中药咳喘鼻闻安挥发性成分进行了 GC- MS联用分析 ,从中分离出 5 0个成分 ,初步鉴定出 15种化合物 ,占总量的 98.5 3% 。

咳喘鼻闻安的临床应用

咳喘鼻闻安由白兰花、藿香、麻黄、紫苏叶、当归、丁香等１８味药物组成。具有宣肺、止咳、平喘、解胸闷作用，适应于支气管炎、支气管哮喘等呼吸系统疾病的治疗。临床用于慢性支气管炎８９例，显效４７例，有效２８例，总有效率为８４．３％；支气管哮喘３７例，显效２２例，有效１１例，总有效率为８９．２％；肺气肿３２例，显效６例，有效２０例，总有效率为８１．３％；治疗过敏性鼻炎２０例，显效８例，有效９例，总有效率为８５％；慢性咽喉炎３７例，显效８例，有效２３例，总效率８１％。