基于CiteSpace的咳喘平颗粒防治小儿哮喘可视化研究

目的 利用CiteSpace软件对咳喘平颗粒防治小儿哮喘进行可视化研究。方法 采用CNKI中文数据库近50年的文献作为资料来源,采用CiteSpace6.1.R2进行可视化分析,通过生成的网络图谱对研究机构、作者、关键词等指标的特征进行研究。结果 共检索224篇文献,关键词分析生成节点26个,热点关键词为儿童、寒性哮喘、白三烯、咳喘平。即咳喘平颗粒防治小儿哮喘主要研究儿童的寒性哮喘,防治方法是利用白三烯和咳喘平颗粒进行临床治疗。结论 中医药及咳喘平颗粒在防治小儿哮喘方面有重要作用,咳喘平颗粒的发展前景良好,有很多地方还有待各个医学院及机构之间相互合作,找到更好的防治小儿哮喘的方案。

薄层扫描法测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量

目的:测定咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:氯仿甲醇浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=505nm。结果:盐酸麻黄碱在0.34～1.70μg范围内线性良好,r=0.9980,平均回收率为98.7%,RSD为1.89%。结论:本法适用于咳喘平颗粒中盐酸麻黄碱含量测定。

咳喘平颗粒镇咳、祛痰、平喘药效学研究

目的:研究咳喘平颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,并探讨其平喘机制。方法:观察咳喘平颗粒对浓氨水致小鼠咳嗽、氯化乙酰胆碱致豚鼠哮喘和小鼠气道酚红排泄的影响,同时采用大鼠毛细玻管法观察咳喘平颗粒的祛痰作用,并观察咳喘平颗粒对卵白蛋白诱导哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液和肺组织白细胞三烯含量的影响。结果:咳喘平颗粒可有效对抗浓氨水致小鼠咳嗽和氯化乙酰胆碱致豚鼠哮喘,并明显促进小鼠气道酚红排泄和大鼠痰液分泌量。咳喘平颗粒明显抑制卵白蛋白致敏小鼠支气管肺泡灌洗液半胱氨酰白三烯(cysLTs)含量和肺组织白三烯B4(LTB4)含量。结论:咳喘平颗粒具有良好的止咳平喘祛痰的效果,其平喘机理可能与参与花生四烯酸代谢途径有关。

咳喘平颗粒在27970例儿童呼吸系统疾病中的运用分析

目的:分析近10年咳喘平颗粒在儿童呼吸系统疾病不同年龄段,不同病种及不同节气的使用情况;探讨患儿的年龄、疾病病种、节气与咳喘平颗粒用量之间的关系。方法:收集安徽中医药大学第一附属医院2010年-2018年儿科门诊呼吸系统疾病患儿的基本资料,采用Spearman相关分析方法,分析相关性。结果:咳喘平颗粒可用于呼吸系统疾病患儿的任何年龄段,四个常见病种和一年二十四个节气;患儿年龄、节气与咳喘平颗粒单次剂量之间存在相关性,P值<0.05。结论:咳喘平颗粒可以广泛运用于儿童呼吸系统疾病,咳喘平颗粒单次使用剂量可根据年龄和节气调整。咳喘平颗粒作为温热类的止咳化痰平喘药物在临床治疗寒性咳喘类疾病时被广泛使用,填补了市面上治疗咳喘类疾病多为清热类中成药的不足。

咳喘平颗粒《中国药典》2015年版微生物限度检查法的建立

目的建立咳喘平颗粒的微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行适用性试验，需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数、大肠埃希菌检查均采用培养基稀释法。结果适用性试验各菌的收回均在0．5～2，验证组可检出大肠埃希菌，该方法可行。结论该方法确立了咳喘平颗粒微生物限度检查，为该品种制定微生物限度标准提供了科学依据。

咳喘平颗粒辅助治疗儿童支气管哮喘发作期的临床观察及对白三烯水平的影响

目的观察咳喘平颗粒治疗支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿的临床疗效及对血清白三烯B4(LTB4)、尿液白三烯E4(LTE4)水平的影响。方法选择2017年12月1日至2018年12月31日安徽中医药大学第一附属医院收治的支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿60例为研究对象,随机分为观察组31例和对照组29例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用咳喘平颗粒口服。治疗7 d后观察两组患儿临床疗效、中医证候总积分的变化;治疗前后分别采用酶联免疫吸附测定法进行血清LTB4、尿液LTE4水平的测定。结果观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿中医证候总积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿中医证候总积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清LTB4、尿液LTE4水平显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿血清LTB4、尿液LTE4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论咳喘平颗粒可改善支气管哮喘发作期寒性哮喘患儿的中医证候积分,提高临床疗效;咳喘平颗粒可降低支气管哮喘患儿血清LTB4、尿液LTE4水平,其作用机制可能与降低白三烯水平有关。

2016年-2018年咳喘平颗粒在5岁以下儿童寒性哮喘应用分析

目的:分析咳喘平颗粒在5岁以下儿童寒性哮喘中的应用情况。方法:从安徽中医药大学第一附属医院(简称本院)医院信息系统提取2016年1月-2018年12月儿科门诊接诊寒性哮喘患儿的就诊资料,对不同病种、年龄、年份、季节咳喘平颗粒的使用情况进行分析。结果:近三年,咳喘平颗粒在寒性哮喘治疗中使用率逐年上升;以喘息性支气管儿童使用最多,毛细支气管儿童使用最少;咳喘平颗粒在不同年龄段寒性哮喘患儿中使用率也有所不同;不同季节使用咳喘平颗粒总体比较差异有统计学意义(P<0.05);随着年龄增长,咳喘平颗粒使用剂量逐渐增大,但总体较说明书指导剂量略小。结论:咳喘平颗粒在5岁以下儿童寒性哮喘中应用广泛,值得在儿科临床推广应用。

6446例支气管炎患儿咳喘平颗粒使用情况分析

目的:了解安徽省中医院院内制剂咳喘平颗粒在支气管炎患儿中的使用情况及趋势,分析其用药合理性,并为临床合理使用咳喘平颗粒提供参考和依据。方法:采用数据回顾性方法,对2010年1月1日一2018年12月31日就诊于安徽省中医院门诊明确诊断为支气管炎并使用咳喘平颗粒的患儿包括初诊年龄、节气、剂量、疾病名称和中医证型等数据进行统计和分析。结果:共纳入6446例有效病例。根据统计,2010至2018年期间使用咳喘平颗粒病例数位居前3位的年份依次为2017年,2018年,2016年;0~3岁占76.0%,4?7岁占20.5%,并且平均每次口服剂量与年龄段具有相关性(P<0.05);二十四节气中立冬、冬至使用咳喘平颗粒的病例数最多,大暑最少。病例数位居首位的疾病诊断名称是急性支气管炎;中医证型分布中风寒犯肺型支气管炎患儿使用比例最高,占52.0%。结论:咳喘平颗粒在支气管炎患儿中的使用人次呈阶段性递增趋势,在不同年龄段、不同节气中的使用情况有差异,临床中具有广泛的应用前景且大多用于风寒型咳喘。

咳喘平颗粒抗炎部分作用的实验研究

目的:观察咳喘平颗粒的抗炎作用。方法:(1)采用二甲苯致小鼠耳炎症的方法观察其抗炎作用。(2)采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的方法观察其抗炎作用。(3)采用角叉菜胶致大鼠足肿胀的方法观察其抗炎作用。结论:咳喘平颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显的抑制作用,并对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。

咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠的作用

目的:观察咳喘速平颗粒剂对慢支模型大鼠病理及血流变的影响。方法:大鼠气管内注入LPS造模,观察模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,血液黏度测试仪等测定全血黏度、血沉、压积等指标。结果:咳喘速平颗粒剂能不同程度改善模型大鼠气管、支气管、肺的病理改变,降低全血黏度、血沉和压积。结论:咳喘速平颗粒剂可有效改善慢支时的病理改变而用于慢支的治疗。

咳喘速平颗粒剂对慢性支气管炎大鼠支气管和肺形态学的影响

目的 :观察咳喘速平颗粒剂对慢性支气管炎大鼠的气管、肺组织形态学变化的影响。方法 :采用气管内注入脂多糖复制大鼠慢性支气管炎模型 ,分模型组、阳性对照组、咳喘速平 (小 )组、咳喘速平 (大 )组。结果 :模型组可见支气管上皮大面积坏死、脱落 ,细支气管管腔扩大 ,管壁及其周围见大量淋巴细胞浸润 ,部分肺泡间隔断离呈肺气肿改变。阳性对照组可见支气管上皮细胞少量坏死脱落 ,管壁与周围淋巴细胞浸润 ,管腔无明显扩张 ,肺泡上皮完整 ,无明显病理改变。咳喘速平(小 )组可见支气管上皮细胞片状坏死、脱落 ,伴上皮细胞灶性增生 ,管壁增厚伴大量淋巴细胞浸润。咳喘速平 (大 )组可见支气管上皮细胞基本完好 ,无明显的坏死和增生 ,伴少量的淋巴细胞浸润。 5组之间支气管黏膜坏死 (炎性浸润 )存在显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 :咳喘速平颗粒剂可减轻大鼠慢性支气管炎的临床表现 ,形态学检查显示用药后受损的支气管黏膜上皮和肺组织趋向好转 。

平咳喘颗粒主要药效学研究

目的:观察平咳喘颗粒主要药理作用。方法:采用枸椽酸钠引咳试验观察对豚鼠的止咳作用;采用酚红排泌试验观察对小鼠的化痰作用;采用组织胺喷雾试验观察对豚鼠的平喘作用。结果:平咳喘颗粒具有止咳、排痰、平喘作用。结论:平咳喘颗粒可用于久咳不愈的变异性哮喘症的治疗。

清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期痰热壅肺证40例临床观察

目的观察清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期痰热壅肺证患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法80例COPD稳定期痰热壅肺证患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,每次1粒,每日1次;治疗组在此基础上口服清咳平喘颗粒每次10 g,每日3次;疗程均为8周。观察两组患者肺功能指标[包括最大呼气中期流量(MMEF)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)、气道黏液高分泌指标(包括咳嗽、咯痰难度、昼夜痰量及痰液性状)及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素17(IL-17)、白三烯B4(LTB4)水平变化情况,观察两组临床疗效,并记录不良反应。结果治疗组总有效率为95%,对照组为75%(P=0.025)。治疗后两组患者MMEF、FEV1/FVC、FEV1和FVC均高于治疗前(P<0.05),且治疗组均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后两组患者气道黏液高分泌各项指标评分、CAT评分、血清TNF-α、IL-17和LTB4与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组出现恶心、胃肠胀气各1例;对照组出现1例恶心,均未经处理后症状消失,两组比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂较单用西药可能通过减轻气道黏液高分泌和降低血清TNF-α、IL-17及LTB4水平的途径,达到改善COPD稳定期患者肺功能和临床症状的目的,且未见明显不良反应。

薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm。结果盐酸麻黄碱在0.336-1.680μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%。结论本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定。