黄英咳喘糖浆联合布地奈德治疗小儿咳嗽的临床效果与安全性分析

目的:分析黄英咳喘糖浆联合布地奈德治疗小儿咳嗽的临床效果与安全性。方法:选取2022年4月—2023年4月甘肃中医药大学附属医院收治的咳嗽患儿160例为研究对象,随机分为对照组与试验组,各80例。对照组采用布地奈德治疗,试验组在对照组基础上联合黄英咳喘糖浆治疗。比较两组临床疗效、症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.029)。治疗前,两组喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组喘息、胸闷、咳嗽、喘鸣音评分下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.029)。结论:黄英咳喘糖浆联合布地奈德治疗小儿咳嗽的效果显著,可缓解患儿临床症状,降低不良反应发生率。

黄英咳喘糖浆治疗支气管炎的效果分析

目的:分析黄英咳喘糖浆治疗支气管炎的效果。方法:选取2021年12月-2022年12月长春中医药大学附属医院收治的320例支气管炎患者,采用随机数字表法分为试验组与对照组各160例。对照组使用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上使用黄英咳喘糖浆治疗。比较两组患者治疗前后的血气分析指标、炎性因子水平、肺功能指标、免疫功能指标。结果:试验者患者治疗后的血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平均低于对照组,试验者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、呼气流量峰值(PEF)高于对照组,试验者的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白M(IgM)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄英咳喘糖浆治疗支气管炎效果显著,能够有效改善患者的血氧浓度、炎症、肺功能以及免疫力,值得临床应用。

黄英咳喘糖浆在支气管哮喘治疗中的作用观察

探讨黄英咳喘糖浆在支气管哮喘治疗中的作用。方法 选取2021年12月至2022年12月长春中医药大学附属医院收治的支气管哮喘患者120例,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组采用常规治疗(布地奈德混悬剂),观察组给予黄英咳喘糖浆治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组的显效率高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的总有效率无明显差异(P>0.05)。观察组中医症状评分、症状缓解时间以及FEV1、FEV1 /FVC、 PEF水平均优于对照组(P<0.05)。观察组未发现明显的不良反应(P>0.05)。结论 黄英咳喘糖浆可缓解支气管哮喘的症状,有利于肺功能恢复,且安全性较高,具有临床使用价值。

小儿咳喘糖浆治疗呼吸道感染所致咳嗽60例

目的:观察小儿咳喘糖浆治疗呼吸道感染所致咳嗽的临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予常规治疗,治疗组给在对照组的基础上给予小儿咳喘糖浆口服。结果:对照组有效率为91.3%,治疗组有效率为98.3%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘糖浆治疗呼吸道感染所致的咳嗽疗效显著。

黄英咳喘糖浆质量标准研究

目的建立黄英咳喘糖浆的质量标准.方法采用TLC法鉴别处方中黄芩、罂粟壳、甘草、杏仁和薄荷脑;HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量.结果 TLC能较好地检出黄芩苷、盐酸罂粟壳碱、可待因、甘草酸铵、苦杏仁苷和薄荷脑.盐酸伪麻黄碱在0.36～18.0 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.2%;盐酸麻黄碱在0.06～3.02 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.1%.结论该方法专属性强,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术的黄英咳喘糖浆化学成分分析

采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS^(E)),结合UNIFI科学信息系统分析鉴定黄英咳喘糖浆中化学成分。使用Waters CORTECS Shield RP18 C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm)和乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)流动相系统进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,通过UPLC-Q-TOF-MS^(E)技术在正、负离子模式下采集质谱数据,将化合物精确相对分子质量和串联质谱信息通过UNIFI软件进行辅助解析,结合对照品质谱信息以及相关参考文献,共推断和鉴定出化合物93个,其中包含生物碱类9个、黄酮类43个、三萜及三萜皂苷类21个、氰苷类2个、有机酸类13个、其它类6个。UPLC-Q-TOF-MS^(E)法可快速、高效地对黄英咳喘糖浆进行全成分分析,为进一步筛选该药的药效成分、提高产品质量控制标准提供了科学依据。

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

目的探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽临床疗效及安全性。方法将2011年4月至2012年7月我院收治的96例咳嗽患儿分成观察组和对照组各48例,对照组给予消炎抗病毒药物及氨溴索止咳化痰,雾化吸入治疗,观察组在此基础上再给予中药小儿肺热咳喘糖浆治疗,观察两组的临床疗效,并进行对比分析。结果观察组的有效率为100%,明显高于对照组的91.67%(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘糖浆具有清泄肺热、平喘止咳之功效,且费用低廉、安全有效,值得临床推广使用。

消咳喘糖浆稳定性考察试验

目的:考察消咳喘糖浆药物稳定性。方法:制剂进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以糖浆剂稳定性重点考察项目,性状、鉴别、相对密度、含量等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性。结果:本品经过加速试验6个月和长期试验6个月考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论:消咳喘糖浆药物性质比较稳定。

杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:探讨杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和治疗组各35例,观察组采用舒利迭气雾剂治疗,治疗组在观察组基础上加入杏蒲咳喘糖浆治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后治疗组疗效优于对照组,两组疗效间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广使用。

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果观察

目的探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床效果。方法 84例小儿咳嗽患儿,随机分为实验组42例和对照组42例,两组均给予消炎抗病毒药物等西药治疗,在此基础上,实验组患儿再加用小儿肺热咳喘糖浆治疗。比较两组患儿的疗效、症状消失时间以及复发率等情况。结果实验组总有效率为95.24%高于对照组的83.33%,实验组的复发率为2.38%远低于对照组的14.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘糖浆具有清热解毒,润肺止咳的疗效,并且价格低廉,安全有效,值得在临床推广。

小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽的临床疗效观察

选取2012年6月～2013年5月住院的咳嗽患儿174例，随机分为研究组和对照组各87例。两组均采用西医基础治疗，研究组在西医治疗的基础上加用小儿肺热咳喘糖浆。比较两组的疗效情况、症状消失时间及复发率。结果研究组总有效率（97.71%）明显高于对照组（87.35%），研究组复发率为2.30%，明显低于对照组的13.79%，结果具有统计学意义（P〈0.5）。小儿肺热咳喘糖浆有抗菌、平喘的作用，与西药同用能增强治疗效果，减少复发率，提倡在儿科临床治疗中推广使用。

HPLC法测定黄英咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的建立黄英咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm,流速0.8mL.min-1。结果黄芩苷在11.46～114.59μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9996,回收率为100.2%,RSD=1.6%。结论本法专属性强,操作简便,可作为黄英咳喘糖浆的质量控制方法。

消咳喘糖浆引起药物性皮炎2例报告

例1,陈××,女,48岁,工人,门诊号0080115。患者主诉:全身出疹子1周,伴搔痒。病史:一周前因咳嗽、气喘,夜间十时左右来我院门诊内科治疗,诊断“支气管炎”,给开消咳喘糖浆内服。患者当晚按说明服药,次日早晨自觉全身发痒,下肢出现风团样损害。午后,上肢及躯干部出现较密集的红斑、丘疹,搔痒剧烈,当日即停止服上药。

对含醇与无醇的消咳喘糖浆中总黄酮含量测定对比分析

本文采用《中国药典》九五年版含量测定方法对三九满山红药业生产的消咳喘糖浆(无醇)和原黑河药业生产含醇的消咳喘糖浆有效成分总黄酮进行对比分析测定。1 仪器与试药日本U-2000型紫外分光光度计芦丁对照品由中国药品生产制品检定所提供。消咳喘糖浆(含醇)

小儿咳喘糖浆的制研和应用

目的研制可供临床应用的小儿咳喘糖浆。方法用中药提取浓缩机组制备,釆用薄层色谱法鉴别,分光光度法测定麻黄碱的含量,用对照法进行临床试验。结果本品制法简单,鉴别、含量测定方法简便,结果准确,临床应用效果显著。结论本制剂各项指标均符合要求,可供临床使用。

探讨小儿肺热咳喘糖浆治疗小儿咳嗽临床疗效及安全性

目的分析针对小儿咳嗽患儿采用小儿肺热咳喘糖浆用药治疗的疗效和安全性。方法选择本院儿科病房接收的患小儿咳嗽的60例患儿,随机分成2组:参考组共30例,确诊后行常规西医治疗;治疗组共30例,在参考组治疗基础上给予小儿肺热咳喘糖浆联合治疗。治疗后评估及比较2组患儿治疗后的疗。结果与参考组进行对照分析发现,治疗组患儿治疗后的总有效率显著更高,症状缓解时间、住院天数显著更短(P<0.05)。结论针对小儿咳嗽患儿采用小儿肺热咳喘糖浆用药治疗具有良好的疗效,安全性高,值得借鉴。