孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿Treg及Th17相关细胞因子表达的影响

目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿Treg及Th17相关细胞因子表达的影响。方法 将2017年5月至2018年3月间枝花市妇幼保健院收治的58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组29例和观察组29例。对照组进行常规咳嗽变异性哮喘治疗,观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特。比较2组的临床疗效(总有效率)、治疗前后的症状体征评分、Treg及Th17相关细胞因子表达水平。结果 观察组治疗后6周及12周的总有效率高于对照组,治疗后的症状体征评分低于对照组,Treg及Th17相关细胞因子表达水平优于对照组,2组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果较高,且对Treg及Th17相关细胞因子表达的影响较好,在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用价值较高。

孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿血清变态反应相关指标的影响研究

目的研究分析孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿血清变态反应相关指标的影响。方法选取2011年7月—2013年1月于该院进行治疗的52例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其采用随机分配的原则分为对照组26例和观察组26例,对照组以常规方案干预,观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠进行干预,然后将两组患儿治疗干预前与治疗干预后6周、12周的血清变态反应相关指标进行比较。结果观察组治疗干预后6周及12周的血清变态反应相关指标变化均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿血清变态反应相关指标的影响较为积极,有助于疾病状态的改善。

咳嗽变异性哮喘患儿应用射干麻黄汤加西药治疗的症状转归分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘患儿应用射干麻黄汤加西药治疗的症状转归。方法:选择我院80例2017年5月~2018年5月咳嗽变异性哮喘患儿。随机分组,西医治疗组实施西医药物治疗,射干麻黄汤治疗组则实施西医药物+射干麻黄汤治疗。比较两组疗效;咳嗽症状消失的时间;治疗前后外周血嗜酸性粒细胞和免疫功能;不良反应。结果:射干麻黄汤治疗组疗效高于西医治疗组,P<0.05。射干麻黄汤治疗组咳嗽变异性哮喘咳嗽症状消失的时间、外周血嗜酸性粒细胞和免疫功能相比西医治疗组更好,P<0.05。射干麻黄汤治疗组和西医治疗组不良反应相似,P>0.05。结论:西医药物+射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘效果确切,可获得理想效果,可缩短疗程和改善免疫功能,且无明显的不良反应,安全性高。

不同预后咳嗽变异性哮喘患儿血清高迁移率蛋白1、嗜酸细胞阳离子蛋白水平的比较

咳嗽变异性哮喘(CVA)是儿童期慢性咳嗽的常见原因,是一种特殊的哮喘形式。CVA患儿常有高气道反应,约30%会转变为哮喘,其发病机制与呼吸系统功能发育不健全和免疫功能低下有关[1~5]。本研究旨在分析血清高迁移率蛋白1(HMGB1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)表达与孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿预后的关系。

氨溴索联合地氯雷他定治疗肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿的效果

探讨分析氨溴索联合地氯雷他定方案,应用于肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿之中的临床价值。方法:本次所选入的研究病例,为医院之中确诊并符合相关标准,共计1000例的肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿,期限控制为2019年3月直至2021年7月,通过随机抽签法后,常规药物方案治疗患者50例归为对照组,氨溴索联合地氯雷他定方案治疗患者50例归为研究组,做所得相关数据探究。结果:对比两组所得治疗效果,以研究组更高(P<0.05);两组对比肺功能指标治疗后数据,以研究组更为优秀(P<0.05);两组对比治疗前所得肺功能指标,并无差异存在(P>0.05);两组对比炎性因子水平治疗后数据,以研究组更为优秀(P<0.05);两组对比治疗前所得炎性因子水平,并无差异存在(P>0.05);对比两组不良反应所得发生率,以研究组更低(P<0.05)。结论:在肺炎支原体感染咳嗽变异性哮喘患儿的治疗之中,氨溴以及合地氯雷他定的联合使用,在肺功能指标改善、炎性因子水平调节中表现显著,确保治疗效果基础上,减少不良反应出现可能性,临床价值明显。

咳嗽变异性哮喘患儿血清骨保护素 白细胞介素-1β表达及其临床意义

目的 测定咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清骨保护素(OPG)、白细胞介素-1β(IL-1β)表达水平,并分析其临床意义。方法 选取2015年7月—2019年7月诸暨市中心医院收治的CVA患儿65例、典型支气管哮喘患儿50例为研究对象,并分别设为CVA组和哮喘组。另选取同期体检的健康儿童40例为对照组。分别收集所有研究对象一般临床资料,测定并比较3组儿童血清OPG、IL-1β表达水平及肺功能,分析血清OPG、IL-1β表达水平与患儿肺功能指标的相关性,采用logistic回归模型分析影响CVA患儿发病的因素。结果 哮喘组患儿血清OPG表达水平[(47.83±7.54)pg/ml]显著低于CVA组[(52.14±8.86)pg/ml]和对照组[(60.03±10.12)pg/ml],IL-1β表达水平[(110.36±17.74)ng/L]显著高于CVA组[(88.58±12.55)ng/L]和对照组[(15.23±4.33)ng/L],差异均有统计学意义(F=21.597、628.598,均P<0.05);且CVA组患儿血清OPG表达水平明显低于对照组,IL-1β表达水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=4.196、35.626,均P<0.05)。对照组儿童肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)均明显优于哮喘组和CVA组,且CVA组患儿FEV_(1)、FVC及PEF均明显优于哮喘组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CVA组患儿血清OPG表达水平与FEV_(1)、FVC及PEF均呈正相关(r=0.562、0.601及0.521,均P<0.05);血清IL-1β表达水平与FEV_(1)、FVC及PEF均呈负相关(r=-0.525、-0.579及-0.487,均P<0.05)。logistic回归分析结果显示,血清OPG表达水平为CVA患儿发病的保护因素(P<0.05),血清IL-1β表达水平为其发病的危险因素(P<0.05)。结论 CVA患儿血清OPG表达水平降低,IL-1β表达水平升高,二者均可能与疾病的发生、发展密切相关,对其检测有望为临床治疗儿童CVA提供参考。

白三烯受体拮抗剂联合丙卡特罗口服液对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的分析白三烯受体拮抗剂联合丙卡特罗口服液对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分成试验组和对照组,对照组采用白三烯受体拮抗剂,试验组采用白三烯受体拮抗剂联合丙卡特罗口服液,观察两组患儿的症状改善情况和肺功能改善情况。结果试验组咳嗽停止时间(6.71±1.08)天,对照组咳嗽停止时间(8.78±1.24)天,有统计学意义(P<0.05);试验组FEV1、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合丙卡特罗口服液有效改善咳嗽变异性哮喘患儿咳嗽症状,改善肺功能。

孟鲁司特钠联合吸入用糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘患儿的近期随访研究

目的:探讨孟鲁司特钠与糖皮质激素联合治疗咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)患儿的效果。方法:选取2018年2月至2019年9月我院确诊CVA患儿102例,随机数字表法分为观察组(n=51)和对照组(n=51)。对照组采用常规治疗+糖皮质激素吸入治疗,在对照组用药基础上观察组加用孟鲁司特钠。对比两组治疗前后临床症状指标、肺功能、血清炎性因子水平、不良反应情况及长期治疗效果。结果:治疗后,观察组MVV、FEV1、FEV1%、PEF水平高于对照组,IL-6、IgE、TNF-α低于对照组,咳嗽频率、夜间咳醒次数、β2受体激动剂使用次数低于对照组(P<0.05);治疗过程中,观察组及对照组之间发生的不良反应情况差异较小(P>0.05);随访6个月后,观察组的急性咳嗽发作情况低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗CVA患儿在保证安全性的前提下,能够缓解其咳嗽症状,降低炎性因子水平,提升长期治疗效果,改善肺功能。

咳嗽性哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果

目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果。方法选取我院2016年1月—2017年2月收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例作为研究对象。根据方法分组,每组各有38例。对照组应用布地奈德治疗,治疗组则应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;体温正常时间、哮喘控制时间、肺部征象消失时间;干预前后患者外周血免疫球蛋白E、白细胞介素-8、最大呼气峰流速。结果治疗组咳嗽变异性哮喘治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预前,两组外周血免疫球蛋白E、白细胞介素-8、最大呼气峰流速对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果确切,可有效改善患儿病情,改善外周血指标和肺功能,缩短疗程。