“五花香散”外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证32例临床研究

目的:观察五花香散外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患儿的临床疗效。方法:将64例CVA风邪犯肺证患儿随机分为治疗组与对照组,每组32例。2组均予常规西药孟鲁司特钠治疗,治疗组加用五花香散外敷天突、膻中和神阙穴,对照组予安慰剂外敷(取穴、操作同治疗组)。2组疗程均为4周,疗程结束后随访半年。比较2组患儿咳嗽缓解时间及治愈时间,随访期内咳嗽复发次数及加重住院次数;比较2组患儿治疗前后嗜酸性粒细胞值(EOS)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)变化情况;比较2组患儿治疗前后中医证候积分变化情况,并于疗程结束后进行疗效判定。结果:治疗组咳嗽缓解时间及治愈时间均明显短于对照组(P<0.01),咳嗽复发次数及加重住院次数均明显少于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿EOS水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿PEF、FEV_(1)/FVC水平均较本组治疗前显著升高(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显高于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿中医证候总分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。疗程结束后治疗组中医证候总有效率为93.75%,明显高于对照组的78.12%(P<0.05)。结论:在孟鲁司特钠治疗基础上加用五花香散外敷能显著缩短CVA风邪犯肺证患儿病程,并能有效降低炎症反应,提高肺功能,缓解中医证候,且近期、远期疗效均显著优于单用孟鲁司特钠治疗,值得临床推广。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的 观察穴位敷贴与宣肺平嗽汤联合疗法在治疗风邪侵犯肺脏引发的小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月湖南医药学院第一附属医院与柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方法分为西药组与中药组,各46例。西药组给予布地奈德粉雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片,中药组实施穴位敷贴+宣肺平嗽汤联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前与治疗后肺功指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)及FEV_(1)/FVC]、咳嗽症状评分、免疫功能指标,不良反应。结果 中药组总有效率高于西药组(97.83%vs.82.61%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、PEF、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且中药组高于西药组(P均<0.01);2组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于治疗前,且中药组低于西药组(P均<0.01);2组CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且中药组高于西药组,中药组CD8^(+)低于治疗前及西药组(P<0.05或P<0.01)。中药组不良反应总发生率低于西药组(2.17%vs.17.39%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。结论 穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的治疗效果显著,可有效改善患儿的肺功能及免疫功能,降低不良反应发生率。

清咳利咽汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证临床观察

目的观察清咳利咽汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2022年2月—2024年2月界首市中医院PCCM科92例诊断为咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的门诊患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例。对照组予以西医常规治疗;观察组在对照组的基础上联合使用清咳利咽汤。2组均治疗2周后并停止治疗2周,对比2组治疗前后临床疗效、炎性指标与不良反应情况等。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgE、FeNO明显低于对照组(P<0.05);观察组咳嗽证候积分、中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组复发次数低于对照组(P<0.05)。结论清咳利咽汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的疗效明显,可较好改善该类患者气道炎性指标,减轻患者症状,降低患者复发次数,提高患者生活质量。

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P<0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.610>0.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证100例疗效观察

目的探讨疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床疗效。方法选取2018年5月至2019年7月100例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者随机分为两组,对照组患者给予西医治疗,治疗组患者则加用疏风宣肺汤,比较两组患者疗效、咳嗽频率及程度积分等反映药物治疗效果的指标。结果联合组患者总有效率显著性高于传统组;治疗后,联合组咳嗽频率、程度积分明显优于传统组(P<0.05)。结论疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床疗效显著,具有借鉴意义。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效观察

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对血清炎症介质、免疫功能指标的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月收治的106例CVA患儿为研究对象,在随机盲选的前提下以抽签法分成对照组和观察组,各53例。对照组采用西医常规治疗,观察组则采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、血清炎症介质水平、免疫功能指标、肺活量变化。结果:对照组、观察组的治疗总有效率分别为79.25%(42/53)、96.23%(51/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标用力肺活量、最大通气量、1秒率对比差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组用力肺活量、最大通气量、1秒率均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA风邪犯肺证采用中医宣肺平嗽汤联合穴位敷贴治疗疗效理想,可促进患儿炎症的吸收及免疫功能的改善,且相较于西药治疗安全性更高。

疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。

宣肃止咳汤对咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者中医证候及生活质量的影响

目的:探讨宣肃止咳汤对咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者中医证候及生活质量的影响。方法:将2018年8月—2019年6月在我院治疗的90例咳嗽变异性哮喘患者,经中医诊断为风邪犯肺证,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上服用宣肺止咳汤。比较两组患者中医证候疗效、咳嗽程度及生活质量。结果:观察组中医证候治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组,咳嗽视觉模拟评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘采用常规西药治疗配合宣肃止咳汤能明显提升治疗效果、减轻咳嗽程度、提高生活质量,值得临床推广使用。

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P<0.05),总有效率较常规组高(P<0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P<0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。

中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的探讨中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果。方法选取2019年6月1日至12月31日郑州市中医院肺病科80例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予孟鲁司特钠片联合复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中医药罐治疗。比较两组的中医症状积分、呼出气一氧化氮(FeNO)、白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果治疗组咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞积分及总分治疗前、后的差值均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组FeNO、IL-6水平治疗前、后的差值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证可有效改善患者的咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞等症状,降低FeNO、IL-6水平,改善气道炎症,以达到快速控制病情的目的,且具有一定安全性,操作简单,尤其适用于难以接受中药汤剂或长期口服用药的患者。

加味定喘汤辅治咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证临床观察

目的:观察加味定喘汤辅治咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺型的效果。方法:87例随机分成对照组43例及观察组44例,两组均用西药治疗,观察组加用加味定喘汤治疗。结果:治疗后观察组ICAM-1及EOS均低于对照组(P<0.05),FEV_(1)、PEF以及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),中医证候积分低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:加味定喘汤辅治CVA效果更好。

祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果

目的:研究祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果。方法:回顾性选取2021年9月—2022年9月舞钢市人民医院收治的咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各46例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、血清免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、Toll样受体4(TLR4)水平、不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为96.65%,高于对照组的80.43%(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);观察组血清IgE、TGF-β_(1)、TLR4水平低于对照组,sPD-L1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛风宁肺散辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效显著,可有效缓解临床症状,调节血气指标,促进病情恢复,且安全可行。

祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的效果观察

目的探究祛风宣肺健脾方联合穴位贴敷在风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)中的临床疗效.方法选取2021年1月—2023年1月寿光市人民医院东院区收治的82例风邪犯肺型CVA患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,各41例.对照组采用穴位贴敷治疗,观察组在对照组基础上采用祛风宣肺健脾方治疗,连续治疗1个月.对比两组临床疗效、临床相关指标、炎性因子及免疫功能指标.结果治疗后,相较于对照组,观察组治疗总有效率较高,咳嗽缓解时间(3.08±0.74)d、咳嗽消失时间(5.48±1.22)d及肺啰音消失时间(5.82±1.23)d均较短,白细胞介素-5水平(24.08±4.66)ng/mL、肿瘤坏死因子-α水平(3.03±0.63)ng/mL均较低,转化生长因子-β1水平(72.15±8.97)ng/L较高,免疫球蛋白E水平(229.22±35.61)IU/mL及嗜酸性粒细胞水平(0.36±0.04)×10^(9)L均较低,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论祛风宣肺健脾方与穴位贴敷临床疗效显著,可有效缓解风邪犯肺型CVA患儿临床症状,且有助于提高患儿机体免疫功能,缓解机体炎症反应.

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。

止咳散加减治疗咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床随机对照观察

观察风邪伏肺证(咳嗽变异性哮喘)患者中应用止咳散加减在临床中的应用效果。方法 选取2022年08月~2023年08月咳嗽变异性哮喘患者,根据中医证型辨证分型选取风邪伏肺证60例作为研究对象、分为对照组与观察组,对照组用口服复方甲氧那明联合雾化(吸入用布地奈德+吸入用异丙托溴铵)治疗,观察组在对照组用药基础上加用止咳散加减治疗,比较观察组和对照组在咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证临床疗效。结果 治疗后,观察组总有效率较高,对照组较高(P<0.05);中医症状积分比较,观察组治疗后气急、咽痒积分较低,对照组较高(P<0.05);昼夜咳嗽症状积分比较,观察组治疗后低于对照组(P<0.05)。结论 止咳散加减用药在咳嗽变异性哮喘治疗中,针对风邪伏肺证患者效果确切,能够改善咳嗽症状,可以减轻咳嗽程度,有利于促进疾病预后改善。

观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效

在小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的治疗中,以中西医结合治疗,一种药物为孟鲁司特钠咀嚼片,另一种药物为清燥救肺汤,观察效果。方法 样本的筛选于2021年1月开始,于2021年12月停止,该阶段配合此次研究的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为此次研究对象,根据抽签结果分为两组,一组60例患者为对照组(以孟鲁司特钠咀嚼片治疗),另一组60例患者为观察组(以孟鲁司特钠咀嚼片和清燥救肺汤治疗),对不同治疗方案的效果进行分析和对比。结果 观察组的中医主证积分更高(P<0.05);其各项血清炎症更低(P<0.05);其咳嗽、肺部哮喘消失时间均更短(P<0.05)。结论 在小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的治疗中,以中西医结合为方案,临床效果较为显著。

止嗽散化裁辨治风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察用止嗽散化裁而成的中药治疗风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2012年4月至2014年10月于我院就诊的经中医辨证为风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘患者104例,将其随机分为对照组和治疗组各52例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;治疗组则给予止嗽散化裁而成的中药治疗治疗,15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后观察患者咳嗽、憋闷等主要症状的缓解情况,对证候给予评分,并记录其消失时间,计算有效率;观察肺功能改善情况;检测治疗前后炎性因子C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平变化。结果:患者咳嗽、憋闷症状经治疗后明显缓解,证候积分与治疗前相比降低,治疗组患者的症状更快消失,组间比较有统计学意义(P<0.05);对照组的有效率为73.1%,与治疗组的有效率90.4%相比明显较低,组间比较有统计学意义(P<0.05);患者肺功能较治疗前提高,治疗组患者的最大呼气峰流速百分比(PEF%)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV1)水平与对照组比升高更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05);2组患者的炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-8、IL-13水平较治疗前降低,治疗组患者降低幅度较对照组变化更明显,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散化裁而成的中药汤剂能更快缓解风寒犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床症状,缩短病程,改善肺功能,疗效突出,抗炎作用显著,值得临床深入推广。

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P<0.05),IL-10较治疗前升高(P<0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P<0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。

三仁止咳方、热敏灸联合西药治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的研究

目的:观察三仁止咳方、热敏灸联合西药治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的临床疗效。方法:将86例咳嗽变异性哮喘患者采用随机数字表法分为两组,每组43例。两组均给予吸氧及平喘、止咳等对症治疗。对照组给予复方甘草片,3片/次,3次/d,口服;布地奈德吸入气雾剂,每鼻孔1掀,2次/d,吸入。治疗组在对照组治疗基础上加用三仁止咳方(药物组成:麻黄、细辛、百部、款冬花、杏仁、白豆蔻、郁李仁、紫菀、白前、炙甘草),1剂/d,100 mL/次,2次/d,温服;联合热敏灸(取穴:肺俞、膻中、风门)治疗,1次/d,5次/周。两组连续治疗3个月判定疗效。对比两组日间、夜间咳嗽症状,中文版莱切斯特咳嗽问卷(Leicester cough questionnaire in mandarin-Chinese,LCQ-MC)评分,气道反应阈值、基础呼吸阻力、传导率下降斜率,呼吸系统黏性阻力、外周气道阻力、呼吸总阻抗,痰液神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)、P物质(substance P,SP)水平,以及血清核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin,Eot)、肺表面活性蛋白A(pulmonary surfactant protein A,PSP-A)水平。结果:治疗组治愈28例,好转14例,未愈1例,有效率为97.67%(42/43);对照组治愈17例,好转18例,未愈8例,有效率为81.40%(35/43)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组日间、夜间咳嗽症状及LCQ-MC评分低于对照组(P<0.01),气道反应阈值高于对照组(P<0.01),基础呼吸阻力、传导率下降斜率、呼吸系统黏性阻力、外周气道阻力、呼吸总阻抗低于对照组(P<0.01),痰液NGF、IL-5、SP及血清NF-κB、Eot、PSP-A水平低于对照组(P<0.01)。结论:三仁止咳方、热敏灸联合西药治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证有较好疗效,可缓解咳嗽症状,改善气道高反应,减少气道阻力,抑制炎症反应。