克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效及炎症因子水平的影响分析

目的探讨克洛己新干混悬剂治疗小儿慢性咳嗽患儿的临床疗效及对患儿炎症因子水平的影响。方法选取小儿慢性咳嗽患儿98例,随机分为参照组和实验组,各49例。参照组在止咳化痰以及抗生素药物治疗基础上选择布地奈德气雾剂吸入治疗,实验组在以上治疗基础上再应用克洛己新干混悬剂进行口服治疗,观察组间临床疗效、咳嗽症状评分变化、炎症因子水平变化。结果实验组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组炎症因子IL-4、TNF-α水平均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿慢性咳嗽患儿临床用药治疗中,克洛己新干混悬剂治疗可以为患儿带来良好的治疗效果,对患儿咳嗽症状可以起到明显的改善作用,更有利于帮助患儿控制炎症因子表达水平。

盐酸丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的效果及对患儿肺功能的改善作用分析

目的:在慢性咳嗽患儿治疗中应用盐酸丙卡特罗,探究此药物的治疗效果与对肺功能的改善作用。方法:在本院随机甄选80例慢性咳嗽患儿为研究主体,研究时间段为2021年3月至2022年4月,所选患儿采用随机数表方式分为对照组与观察组,其中40例对照组患儿予以常规治疗,40例观察组患者在常规治疗基础上增加盐酸丙卡特罗治疗,观察两组患儿临床症状消失时间、咳嗽症状评分、血清指标水平、肺功能指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:统计体温恢复时间、体征消失时间、咳嗽消失时间、住院时间,观察组短于对照组(P<0.05);治疗前,两组咳嗽症状评分相较无显著差异,P>0.05,治疗后,观察组咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);统计血清指标水平,即血清嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白E、血清白细胞介素-4、血清白细胞介素-6,治疗前两组对比无差异,P>0.05,治疗后,观察组以上指标低于对照组(P<0.05);统计肺功能指标,即气道阻力、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流值、最大通气量,治疗前两组无差异,P>0.05,治疗后,观察组以上指标优于对照组(P<0.05);统计治疗有效率,观察组高于对照组(P<0.05);统计两组不良反应发生率,无显著差异,P>0.05。结论:在慢性咳嗽患儿治疗中应用盐酸丙卡特罗,可以辅助提升疗效,对改善患者临床症状、降低炎性因子水平具有重要作用,值得应用。

酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效观察

目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法 94例变应性咳嗽患者分成两组,观察组48例口服酮替芬1mg,每天2次,同时吸入沙美特罗替卡松50/250μg,每天2次。对照组46例口服复方甲氧那明2片,每天3次,治疗时间6周。结果两组患者治疗后较治疗前咳嗽症状评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗3周后观察组疗效较对照组显著提高(P<0.05),6周后观察组疗效比对照组提高更为显著(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽较复方甲氧那明疗效更好,适用范围更广,不良反应更少。

266例咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗分析

目的调查和分析咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的治疗情况。方法对2007年1月至2008年12月间我院诊断为CVA的266例患者的治疗情况进行回顾性调查和分析总结。将患者分为3组,分别给予吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)联合支气管扩张剂(A组,98例)、支气管扩张剂(B组,131例)、其他药物(C组,37例)。A组为标准治疗组,B、C组为非标准治疗组。评价指标包括:治疗前后的咳嗽评分、患者对疾病认知是否正确、停药后2年内的复发率、患者对疗效是否满意、ICS治疗的使用情况。结果 266例CVA患者中,能正确认知疾病者占50.4%(134/266)。36.8%的患者接受了标准治疗,其咳嗽评分较治疗前明显改善,且优于非标准治疗组,疗效满意度较高,2年随访复发率较低;63.2%的患者接受了非标准治疗,其疗效满意度较低,2年随访复发率较高。未使用ICS联合支气管扩张剂治疗的主要原因有:担心ICS不良反应(32.7%)、不认可CVA的诊断而拒绝使用(48.2%)、认为ICS装置使用不便(8.9%)。结论目前CVA患者对疾病的认知率和规范化治疗率均较低,应加强宣教,提高患者依从性。

定咳汤治疗感染后咳嗽的临床研究

目的观察定咳汤对感染后咳嗽的治疗效果。方法选取2017年11月至2019年6月上海市静安区中心医院中医科以及呼吸内科收治的符合感染后咳嗽诊断标准的患者478例,按照随机数表法分为中医治疗组和对照组,每组239例。对照组患者给予镇咳治疗,中医治疗组患者给予定咳汤治疗,疗程均为1周,治疗结束后,比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分以及生活质量评分。结果中医治疗组患者的治疗总有效率为89.96%,明显高于对照组的71.13%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(2.16±0.45)分、(2.37±0.49)分和(6.64±0.80)分,分别与对照组的(2.21±0.47)分、(2.40±0.52)分和(6.63±0.77)分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(0.36±0.14)分、(0.38±0.17)分和(0.95±0.37)分,明显低于对照组的(0.58±0.24)分、(0.62±0.20)分和(1.56±0.43)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中医治疗组患者的社会、心理、生理及总分与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医治疗组患者的社会、心理、生理及总分分别为(24.62±5.19)分、(40.37±7.51)分、(50.50±6.13)分和(115.49±18.83)分,明显高于对照组的(18.28±4.03)分、(34.50±6.61)分、(45.27±5.94)分和(98.05±16.58)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统的病因治疗相比,定咳汤对感染后咳嗽的患者临床治疗效果确切,可显著减轻患者的咳嗽症状,提高患者的生活质量。

疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将2015年12月至2016年12月期间成都中医药大学附属医院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者根据抽签法分为对照组和观察组。为两组患者均使用异丙托溴铵进行治疗。在此基础上,为对照组患者使用茶碱缓释片进行治疗,为观察组患者使用疏风宣肺止咳汤进行治疗。然后观察两组患者的咳嗽症状评分。结果:治疗后,观察组患者白天的咳嗽症状评分及夜间的咳嗽症状评分均低于对照组患者,P <0.05。结论:使用疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘可有效地改善患者的临床症状。

隔药灸崔氏四花穴治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对机体免疫功能的影响

目的观察隔药灸崔氏四花穴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对机体免疫功能的影响。方法选择小儿咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组给予隔药灸崔氏四花穴治疗,对照组给予口服孟鲁斯特钠咀嚼片治疗,治疗6周后观察咳嗽症状评分、肺气道功能指标、血清嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、免疫球蛋白E及CD^3﹢、CD^4﹢、CD^8﹢、CD^4﹢/CD^8﹢的变化,并统计临床疗效。结果观察组治疗后咳嗽症状评分,血清EOS、ECP及IgE水平,CD^4﹢、CD^8﹢、CD^4﹢/CD^8﹢水平均明显低于对照组(P<0.05);血清CD8﹢水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后在肺气道功能指标(MEF75%,MEF50%,MEF25%)方面明显高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组临床疗效总有效率分别为91.1%、75.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论隔药灸崔氏四花穴可以有效改善小儿咳嗽变异性哮喘患者的咳嗽症状,提高小儿咳嗽变异性哮喘患者的免疫功能。

雷贝拉唑联合曲美布汀辅助治疗胃食管反流性咳嗽的临床效果及对MOT和GAS水平的影响

目的探讨雷贝拉唑联合曲美布汀对胃食管反流性咳嗽患者咳嗽症状评分及GERDQ评分的影响.方法选取2015-12/2017-09湖州市南浔区练市人民医院收治的92例胃食管反流性咳嗽患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例.两组均进行监测食管压力和p H值,湿咽,立适康等常规治疗,对照组在常规治疗基础上使用雷贝拉唑治疗,研究组在对照组治疗方案基础上加用曲美布汀治疗,两组患者均治疗3 wk.比较两组患者治疗总有效率、治疗前后咳嗽症状评分、GERDQ评分、胃动素(motilin,MOT)、胃泌素(gastrin,GAS)水平及不良反应发生情况的差异.结果研究组治疗总有效率高于对照组(95.7%vs 80.4%),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分分别为4.14分±0.76分、4.11分±0.81分,对照组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分分别为4.28分±0.69分、4.07分±0.72分,组间比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组日间咳嗽、夜间咳嗽症状评分分别为1.94分±0.46分、2.02分±0.54分,均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组GERDQ评分分别为15.74分±3.26分、15.81分±3.32分,组间比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组GERDQ评分低于对照组(9.54分±2.76分vs 11.29分±2.81分),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组MOT、GAS水平分别为240.76 ng/L±29.73 ng/L、102.55 ng/L±14.34 ng/L,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组MOT、GAS水平分别为327.54 ng/L±31.45 ng/L、171.64ng/L±19.86 ng/L,均高于对照组(P<0.05);两组患者耐受性好,均无不良反应发生.结论雷贝拉唑联合曲美布汀治疗胃食管反流性咳嗽疗效确切,能有效改善症状,安全可靠.

不伴变应性鼻炎的咳嗽变异性哮喘80例临床分析

目的探讨和分析无变异性鼻炎咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患者的治疗情况。方法2015年10月—2018年10月在该院诊断为无变异性鼻炎咳嗽变异性哮喘80例患者的治疗情况进行临床治疗和分析。根据治疗方式分为A组(27例)、B组(27例)、C组(26例)。A组:布地奈德+福莫特罗粉吸入剂+茶碱/短效B2受体激动剂;B组:布地奈德或氟替卡松气雾剂+茶碱/短效B2受体激动剂。C组:丙卡特罗+茶碱/短效B2受体激动剂。评价指标主要包括:治疗前后的咳嗽评分、治疗前后的FeNO数值、治疗前后的肺功能。结果80例无变异性鼻炎CVA患者中。吸入性糖皮质激联合支气管扩张剂组咳嗽评分及FeNO数值较治疗前明显改善.VAS评分3组分别从(8.52±0.33)分vs(2.31±0.48)分,(8.33±0.32)分vs(3.43±0.40)分和(8.48±0.34)分vs(4.29±0.26)分(t=53.22、54.03、55.60,P<0.001,F=116.44,P<0.001)。FeNO值治疗前后3组分别为(55.37±12.30)分vs(22.78±5.90)分,(55.52±8.89)分vs(30.70±5.96)分,(53.54±8.54)分vs(35.00±5.83)分(t=11.76,11.79,9.53,P<0.001,F=88.26,P<0.01)。肺功能3组治疗前后为(78.51±4.12)%vs(85.24±4.56)%,(79.32±4.10)%vs(84.17±3.48)%,(79.52±4.22)%vs(83.12±2.45)%(t=-5.05、-5.71、-4.77,P<0.001,F=5.54,P>0.05),3组组间治疗前后的VAS评分、治疗前后的FeNO数值改变以布地奈德+福莫特罗粉吸入剂组为优,3组治疗前后的肺功能改变未有明显区别,1年随访转变为典型哮喘的比例小于5%。结论对不伴变异性鼻炎的CVA患者建议吸入性糖皮质激素联合支气管扩张剂治疗能有效改善症状,防止转为典型哮喘,其特点和临床预后有待进一步研究。

马来酸曲美布汀联合雷贝拉唑治疗胃食管反流性咳嗽患者的效果

目的:观察马来酸曲美布汀联合雷贝拉唑治疗胃食管反流性咳嗽患者的效果。方法:选取98例胃食管反流性咳嗽患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组给予雷贝拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合马来酸曲美布汀分散片治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状评分、胃食管反流病问卷(GerdQ)评分和不良反应发生率。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分和GerdQ评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论:马来酸曲美布汀联合雷贝拉唑治疗胃食管反流性咳嗽患者可降低咳嗽症状评分和GerdQ评分,效果优于单纯雷贝拉唑治疗。

祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽效果观察

目的观察祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽的效果。方法2020年1—12月该院收治的呼吸道感染后咳嗽患者130例,随机分为观察组与对照组各65例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予祛风宣肺方治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状评分、诱导痰中炎症细胞比例水平及疗效。结果两组患者性别、年龄、病程及疾病类型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率(90.8%)高于对照组(80.0%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、总评分及诱导痰中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞比例水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛风宣肺方治疗风寒恋肺型呼吸道感染后咳嗽效果好于单用复方甲氧那明胶囊,可有效改善咳嗽症状,降低气道炎症反应。

呼出气一氧化氮在可疑咳嗽变异性哮喘诊治中的价值

探讨呼出气一氧化氮(FENO)在明确诊断临床表现为可疑咳嗽变异性哮喘患者方面的价值;探讨利用FENO预测可疑咳嗽变异性哮喘病人吸入ICS疗效。方法 收集我院可疑咳嗽变异性哮喘的慢性咳嗽病人80例,确定以金指标支气管激发试验实际诊断为咳嗽变异性哮喘的病人,绘制以FENO值诊断咳嗽变异性哮喘的ROC曲线。患者吸入ICS(沙美特罗替卡松粉吸入剂 50/250ug 2/日),分为有效组和无效组,绘制以FENO值预测吸入ICS的疗效的ROC曲线。比较FENO与其它指标的相关性。结果 80例可疑咳嗽变异性哮喘患者中,实际诊断为咳嗽变异性哮喘的患者(CVA组)为33人,占比为41.25%,诊断为非咳嗽变异性哮喘的患者(非CVA)为47人,占比为58.75%。根据ROC曲线。结果诊断CVA的最佳FENO阈值为33.5ppb,曲线下工作面积为0.778,95%可信区间范围为(0.685,0.891).准确性为67%。所有病人治疗4周后,有效组为34人,无效组为46人,有效组病人治疗前基线FENO为35.71±8.55ppb,无效组病人治疗前基线FENO为20.17±6.17,有效组显著高于无效组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有病人治疗前基线FENO与诱导痰嗜酸粒细胞、咳嗽症状评分呈正相关,与FEV1无相关性。可疑咳嗽变异性哮喘FENO预测激素疗效最佳阈值为29.5ppb,曲线下工作面积为0.931,95%可信区间范围为(0.880,0.982).依据FENO≥29.5ppb预测可疑咳嗽变异性哮喘病人使用ICS有效的敏感性为76.5%,特异性为91.3%,阳性预测值为89.6%,阴性预测值为92%,准确性为86%。结论 FENO不能作为可疑咳嗽变异性哮喘的诊断依据,但可根据FENO≥29.5PPb作为使用激素疗效较好的参考指标。

酮替芬联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法咳嗽变异性哮喘患者104例随机分为3组,均吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松50/250μg,2次/d,治疗7d后A组继续吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松50/250μg,2次/d;B组在A组基础上同时给予富马酸酮替芬1mg/次,2次/d,口服;C组在A组基础上同时给予复方甲氧那明胶囊2粒/次,3次/d,口服;3组疗程均为8周。观察3组治疗2、8周后咳嗽症状总评分及治疗8周后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)水平变化。结果治疗2、8周后3组咳嗽症状总评分均低于基线值(P<0.01),B、C组治疗后咳嗽症状总评分低于A组(P<0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗8周后FEV1%和PEF均高于基线值(P<0.05),但治疗后3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);C组不良反应发生率(10.00%)高于A组(2.78%)、B组(2.63%)(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合富马酸酮替芬及复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘效果优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松,但联合富马酸酮替芬治疗较联合复方甲氧那明不良反应轻。

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征(UACS)患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;同时口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,2袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高,IL-4和TNF-α水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著,可明显改善患儿咳嗽症状,降低血清IL-4和TNF-α水平,升高血清IL-27和IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证55例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P <0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P <0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P <0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。

疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:研究苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2015年10月~2016年10月呼吸内科门诊诊治的98例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予苏黄止咳胶囊进行治疗,对照组患者应用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,治疗期限均为2个疗程,观察两组患者于用药后症状改善情况及临床疗效。结果:咳嗽症状评分:组内比较,2组患者治疗后评分均低于治疗前评分,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组治疗后咳嗽症状评分较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。临床疗效评价:治疗组临床有效率89.8%,对照组临床有效率75.5%,两相比较,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。入组患者药物治疗期间均无不良反应事件发生。结论:2种药物治疗咳嗽变异性哮喘均有效,苏黄止咳胶囊能够更显著减轻患者临床症状,提高治疗有效率,疗效更为确切,安全性高,值得临床广泛推广应用。

宣肃止咳方结合西药治疗感染后咳嗽疗效分析

目的:探讨宣肃止咳方结合西药治疗感染后咳嗽的疗效。方法:选取2017年3月~2019年6月收治的84例感染后咳嗽患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各42例。对照组给予西药治疗,在此基础上,试验组给予宣肃止咳方治疗。比较两组昼夜咳嗽症状、生活质量、用药安全性。结果:治疗前两组咳嗽症状评分、生活质量评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组夜间、日间咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组均未出现明显不良反应。结论:宣肃止咳结合西药,方治疗感染后咳嗽患者效果显著,可有效改善昼夜咳嗽,提高生活质量,安全性较高。