咳尔康口服液止咳祛痰平喘的实验研究

目的观察咳尔康口服液的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用氨水致小鼠咳嗽观察潜伏期及3 min内咳嗽次数;采用乙酰胆碱和组胺混合液致豚鼠哮喘发作观察哮喘潜伏期;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察祛痰作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,咳尔康口服液可明显延长实验动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;明显延长哮喘发作潜伏期;极显著地增加小鼠呼吸道的酚红分泌量。结论咳尔康口服液具有镇咳、平喘和祛痰作用。

咳尔康口服液抗炎作用研究

目的研究咳尔康口服液的抗炎作用。方法 Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组、醋酸泼尼松组(0.2mg·kg-1)和咳尔康口服液高、中、低剂量组(剂量分别为6.68,3.34,1.67mL·kg-1)。观察各组对蛋清所致大鼠足趾肿胀、羧甲基纤维素所致白细胞游走、棉球所致肉芽肿的影响。结果咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀,咳尔康口服液高、中剂量都能够显著降低局部注射羧甲基纤维素后所致白细胞局部浸润数量,咳尔康口服液高、中剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的质量。结论咳尔康口服液具有明显抗炎作用。

咳尔康口服液中多糖脱蛋白方法研究

目的研究咳尔康口服液中多糖脱蛋白的方法。方法以糖保留率和蛋白去除率为指标,对氯化钙法、盐酸法、三氯乙酸法、Sevag法4种脱蛋白方法进行比较。结果通过正交试验确定了Sevag法的最佳条件为:样品:(氯仿-正丁醇)=3:1,氯仿:正丁醇=3:1,振荡30min,添加试剂2次。结论 Sevag法脱蛋白效果最好。

分光光度法测定咳尔康口服液中多糖的含量

[目的]建立咳尔康口服液中多糖含量的测定方法。[方法]采用改良的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,考察方法的线性、稳定性及加样回收率。通过检测葡萄糖的含量,反映样品中多糖的含量。[结果]葡萄糖浓度在18.2～91.0mg.ml-1范围呈线性关系(R2=0.9952);平均回收率99.94%;相对标准偏差RSD=1.10%。[结论]运用改良的苯酚-硫酸法测定三批咳尔康口服液中多糖的含量分别为36.32,30.90,32.75mg.mL-1,方法简便,重现性好,可以作为咳尔康口服液中多糖成分的质量控制方法。

咳尔康口服液治疗哮喘的机制研究

目的:观察咳尔康口服液对哮喘模型大鼠TNF-α和SOD活力及其mRNA表达的影响,阐明咳尔康口服液治疗哮喘的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和咳尔康口服液实验组。采用卵蛋白和氢氧化铝制备哮喘模型大鼠,观察咳尔康口服液对大鼠TNF-α和SOD mRNA表达的影响。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠TNF-αmRNA表达明显升高;与模型组相比,咳尔康口服液可以降低TNF-αmRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,模型组大鼠SOD mRNA表达明显降低;与模型组相比,咳尔康口服液可以升高SOD mRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:TNF-α和SOD可能参与哮喘的发生,而咳尔康口服液可以抑制TNF-αmRNA表达水平,同时也可以升高SOD mRNA表达水平,改善哮喘的症状。

咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的:建立咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法:采用酸性染料比色法,以盐酸麻黄碱为对照品,考察方法的线性、稳定性、提净率及加样回收率。结果:盐酸麻黄碱浓度在0.113～0.678μg/mL范围内,吸收曲线呈线性关系(r=0.9981),样品在3h内基本稳定(RSD=0.7607%),平均加样回收率为98.11%,RSD=0.8741%。结论:酸性染料比色法测定咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量方法简便,重复性好,可以作为咳尔康口服液中盐酸麻黄碱成分的质量控制方法。

咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响

目的:研究咳尔康口服液对蛋清所致大鼠足趾肿胀的影响。方法:Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组(4.00mL.kg-1);咳尔康口服液高、中、低剂量组(剂量分别为5.04,4.05,2.70mL.kg-1)。观察蛋清所致大鼠足趾肿胀。结果:咳尔康口服液在不同时间段里高、中剂量均能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。结论:咳尔康口服液能有效减轻蛋清所致大鼠足趾肿胀。

咳尔康口服液对棉球所致肉芽肿的影响

目的:咳尔康口服液对棉球所致肉芽肿的影响。方法:Wistar大鼠40只,雌雄各半,随机分成5组,每组8只,即0.9%氯化钠溶液组;醋酸泼尼松组(4ml/kg);咳尔康口服液高、中、低剂量组(剂量分别为5.04,4.05,2.70 ml/kg)。观察棉球所致肉芽肿的影响。结果:咳尔康口服液高、中、低剂量都能够降低局部埋置棉球后局部刺激诱发的肉芽肿的重量。结论:咳尔康口服液能够有效减轻局部埋置棉球后诱发的肉芽肿的重量。

脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响

目的研究脱蛋白工艺对咳尔康口服液中多糖提取率及蛋白质含量的影响。方法采用Sevag法去除多糖中的蛋白质．研究了脱蛋白次数对咳尔康口服液中多糖及蛋白质含量的影响。结果经过6次脱蛋白处理，咳尔康口服液中多糖含量减少了31．76％．蛋白质含量减少了44．31％，且前3次脱蛋白量占总量的91．88％。结论咳尔康口服液中多糖采用Sevag法脱蛋白的最佳次数为3次。

咳尔康口服液对中枢神经系统的一般药理学研究

目的:研究咳尔康口服液一般药理学作用,观察咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统的影响。方法:120只SD大鼠随机分成四组,咳尔康口服液低、中、高剂量以及空白对照组,每组30只,咳尔康口服液低、中、高剂量组分别给予相应药物16.65、33.30、66.60 ml.kg-1灌胃,空白对照组给予同等体积生理盐水,以翻正反射消失法记录药物对大鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响;采用高架十字迷宫视频分析系统,观察药物对大鼠翻正反射和自由活动行为的影响。结果:咳尔康口服液对大鼠睡眠时间、自由活动行为和翻正反射的影响与正常对照组比较,差异无显著性(p>0.05)。结论:咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统无明显影响。

咳尔康口服液配合西药治疗单纯型慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的:观察咳尔康口服液配合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法:将94例慢性咳嗽患者随机分为治疗组47例和对照组47例。治疗组常规西药治疗的同时给予中药制剂咳尔康口服液,对照组给予常规西药治疗,疗程7d～10天。结果:治疗组的总有效率为95.74%,对照组的总有效率为87.23%,两组治疗后疗效积分对比有显著性差异,总体统计分析治疗组疗效优于对照组。结论:以培土生金法为主要配伍特征的咳尔康口服液对慢性支气管炎急性发作期具有较好的辅助抗炎和预防复发的效果,方法简单安全,值得在临床上推广应用。

咳尔康口服液质量标准研究

目的研究咳尔康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行定性鉴别。用可见光分光光度法测定多糖含量。结果在薄层色谱中可栓出白g．~-6I．；测多糖含量时，以葡萄糖为对照品，葡萄糖浓度在18．2～91．0mg／ml范围呈碱性关系（R＾2=0．9952）：平均回收率99．94％；相对标准偏差RSD=1．10％。结论建立的方法可用于该制剂的质量控制。

蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的:确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法:采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果:稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论:四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。

咳尔康口服液对哮喘大鼠几种生化指标的影响

目的探讨咳尔康口服液平喘作用机制。方法采用卵蛋白法致敏大鼠哮喘模型,观察大鼠血清中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(T NF-α)、丙二醛(MDA)浓度的变化以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果与模型组相比,咳尔康口服液可以降低MDA、NO和TNF-α的浓度,增强SOD的活力,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论咳尔康口服液的平喘作用与降低NO、TNF-α和MDA的浓度,增强SOD的活力相关。

咳尔康口服液体外抑菌作用的研究

目的 探讨咳尔康口服液的体外抑菌作用。方法 用试管稀释法，测定不同浓度咳尔康口服液对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、β-溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及白假丝酵母菌的作用。结果 咳尔康口服液有明显的抑菌作用。结论 咳尔康口服液在体外有明显的抑菌作用及抗真菌作用。

咳尔康口服液体外抗病毒作用的研究

目的探讨咳尔康口服液在细胞培养中对腺病毒3型（ADV3）、副流感病毒（HVJ），呼吸道合胞病毒（RSV）、单纯疱疹病毒1和2型（HSV-1，HSV-2）的抑制作用。方法用敏感细胞培养法，采用鸡胚肾细胞（CEK）、Vero细胞，幼地鼠肾（BHK）细胞感染相应病毒2h给药，观察细胞病变（CPE）。结果当病毒感染量≤100TCID50时，咳尔康口服液组无CPE，而病毒对照组有25％-75％的CPE。咳尔康口服液抑制ADV3、HVJ、RSV、HSV-1、HSV-2的最大无毒浓度（TD0）、半数有效浓度（IC50）、最小有效浓度（MTC）和治疗指数（TI）分别为0．5、0．25、0．12540．0625ml／ml和4、8。结论咳尔康口服液在细菌培养中可显著抑制ADV3、HVJ、RSV和HSV-1，为治疗ADV3、HVJ、RSV和HSV-1感染提供了实验依据。

咳尔康口服液对哮喘模型大鼠NO、iNOS及支气管平滑肌炎症反应的影响

目的:研究咳尔康口服液对哮喘模型大鼠一氧化氮(NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性与支气管平滑肌炎症细胞浸润程度的影响。方法:通过卵蛋白法复制大鼠哮喘模型。40只大鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、醋酸泼尼松(10 mg/kg)组、咳尔康(8.3 ml/kg)组。采用硝酸还原酶法测定大鼠血清与肺组织中NO含量,酶联免疫法测定iNOS活力,HE染色切片半定量评定支气管周围炎症细胞浸润程度。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清、肺组织中NO含量显著增加,iNOS活性显著增强,大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度加重(P<0.05);与模型组比较,咳尔康组大鼠血清、肺组织中NO含量显著降低,iNOS活性显著减弱(P<0.05),大鼠支气管平滑肌炎症细胞浸润程度明显减轻(P<0.01)。结论:咳尔康口服液可降低哮喘模型大鼠NO含量和iNOS活性,同时可以减轻支气管平滑肌的炎症反应,可能对哮喘有一定的防治作用。

咳尔康口服液对中枢神经系统的一般药理学研究

目的研究咳尔康口服液一般药理学作用,按一般药理学研究方法观察咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统的影响。方法实验大鼠随机分成4组,每组30只,咳尔康口服液低、中和高剂量按16.65、33.30和66.60 ml/kg灌胃给药,空白对照组给予同等体积生理盐水,以翻正反射消失法记录药物对大鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响;采用高架十字迷宫视频分析系统,观察药物对大鼠翻正反射和自由活动行为的影响。结果咳尔康口服液对大鼠睡眠时间、自由活动行为和翻正反射的影响与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳尔康口服液对大鼠中枢神经系统无明显影响。

HPLC法测定咳尔康口服液中黄芩苷的含量

目的建立咳尔康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法使用Shim-PackCLC-ODS(6.0mmID×15cm)柱,甲醇:水:磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷在0.80～4.0ug/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9926,n=5),平均加样回收率为99.59%,RSD为1.16%。结论本法简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好。