低温等离子扁桃体切除术后应用喉咽清口服液对患者术后疼痛及炎症指标的影响

目的探究低温等离子扁桃体切除术后应用喉咽清口服液的疗效。方法单纯随机选取2022年1月—2023年6月于西安医学院第一附属医院100例行低温等离子扁桃体切除术患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组(50例)术后予以头孢唑林静脉滴注,观察组(50例)在对照组基础上予以喉咽清口服液,两组均持续观察至术后5 d。对比两组术后疼痛评分、炎症指标水平(C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-2、白细胞介素-6)及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组疼痛视觉模拟评分为(2.05±0.50)分,低于对照组的(3.17±0.68)分,差异有统计学意义(t=9.383,P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-2、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温等离子扁桃体切除术后患者予以咽喉清口服液,能够有效减轻疼痛,降低炎症指标水平,且应用安全性较好。

不同工艺喉咽清口服液抗大鼠急性咽炎作用及对炎症因子的影响

目的:观察不同工艺制备的喉咽清口服液对大鼠实验性急性咽炎及炎症因子的影响。方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林组、传统工艺喉咽清口服液组及膜滤工艺喉咽清口服液组共5组。急性咽炎模型以在大鼠咽喉部涂抹辣椒素法制备。以咽黏膜组织HE染色评价大鼠咽喉部炎症;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1β)和白介素-6(IL-6)含量;Western blot法检测咽喉黏膜组织MCP-1、COX-2和NF-кB蛋白表达。结果:模型大鼠咽部黏膜出现明显的病理改变;与模型组比较,各给药组咽炎症状有不同程度改善;喉咽清口服液可降低急性咽炎大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.01)并抑制咽喉黏膜NF-кB、MCP-1、COX-2蛋白的表达(P<0.01)。结论:不同工艺制备的喉咽清口服液均具有抗大鼠实验性急性咽炎的作用。

喉咽清口服液对大鼠急性咽炎及炎症因子影响的实验研究

目的观察传统工艺制备的喉咽清口服液（喉咽清1）与膜分离技术制备的喉咽清口服液（喉咽清2）对辣椒素诱导的急性咽炎模型大鼠的作用及其对炎症因子的影响,并初步探讨作用机制.方法50只雄性Wistar大鼠按体重分层随机分为空白组、模型组、双黄连组、喉咽清1组和喉咽清2组共5组.以在大鼠左侧咽喉部涂抹辣椒素法制备急性咽炎大鼠模型.造模3d后各动物均灌胃给药,每天1次,连续7d,于d7给药后40min取材、制备咽喉黏膜组织样本后处死动物.显微镜下观察黏膜组织病理形态,并进行黏膜炎症评分;ELISA法测定样本TNF-α、IL-1β和IL-6;Westernblot法检测样本MCP-1、Cox-2、NF-кB蛋白表达.结果喉咽清口服液明显降低模型大鼠咽喉黏膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6水平（P均〈0.05）,使NF-κB、COX-2和MCP-1的蛋白表达显著下降（P均〈0.05）,且与阳性药比较差异均无统计学意义.结论喉咽清口服液具有抗辣椒素所致大鼠急性咽炎的作用,其抗炎机制可能与抑制NF-κB、COX-2、MCP-1等相关细胞通路相关.

高效液相色谱法同时测定清咽喉口服液中5种主要成分的含量

目的:建立清咽喉口服液的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对地黄、连翘和黄芩中的主要成分进行定量分析。结果:主要成分毛蕊花糖苷、梓醇、连翘苷、黄芩苷及黄芩素分别在其最大吸收波长下达到基线分离,线性范围均较宽且线性关系良好。毛蕊花糖苷在0.010~0.070 mg/mL(r=0.999 9)、梓醇在0.005~0.060 mg/mL(r=0.999 8)、连翘苷在0.020~0.192 mg/mL(r=0.999 9)、黄芩苷在0.133~0.953 mg/mL(r=0.999 8)、黄芩素在0.012~0.080 mg/mL(r=0.999 8)浓度范围与峰面积呈良好线性关系,平均回收率均在96.5%以上。结论:本实验的方法简便可行,重现性良好,可用于清咽喉口服液的质量控制。

清咽喉口服液制备及其治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 制备清咽喉口服液并观察该品对小儿上呼吸道感染的治疗效果。方法 以一时间段收治的 4 2 0例患上呼吸道感染儿童为观察对象 ,其中双盲法分两组各 12 0例 ,开放组 180例 ;治疗组采用清咽喉口服液治疗 ,对照组 12 0例采用双黄连口服液治疗。结果 治疗组有效率 95 % ,对照组有效率 89% ,经统计学处理 ,P <0 0 5 ,治疗组疗效明显优于对照组。结论清咽喉口服液治疗上呼吸道感染疗效显著。

小儿清咽喉口服液的制备及临床应用

目的:制备小儿清咽喉口服液并通过临床证实其疗效。方法:采用渗漉法制备小儿清咽喉口服液,与小儿清咽颗粒临床对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗儿童一般型咽炎53例,体温好转84.90%,咽部充血好转69.81%,咽部渗出物减少88.68%。结论:渗漉法制备小儿清咽喉口服液工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。

清咽喉口服液中主要成分的鉴别实验研究

目的建立清咽喉口服液中黄芩、连翘和生地黄中有效成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对清咽喉口服液中黄芩、连翘的有效成分进行鉴别,采用高效液相色谱法对生地黄的有效成分进行鉴别。结果在薄层色谱中,黄芩中的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素及连翘中的连翘苷的斑点清晰,分离度好。生地黄中毛蕊花糖苷和梓醇通过高效液相色谱法在不同波长处被检出。结论所建立的方法可用于清咽喉口服液中有效成分的鉴别,并纳入清咽喉口服液的质量标准正文中。