101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。

咽康口服液急性毒性和长期毒性试验研究

目的探讨咽康口服液的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法急性毒性试验,在无法测定半数致死量(LD50)的基础上,以最大给药体积剂量(1.0 g/m L)给予小鼠炎康口服液,24 h内灌胃给药3次,连续观察7 d。长期毒性试验,将大鼠随机分为对照组及低、中、高[0.5,2.5,5.0 m L/(kg·d)]剂量组,给药量分别相当临床患者用药量的1,5,10倍;30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血测定血液流变学和血液生化学主要指标,对心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果急性毒性试验时小鼠灌胃最大耐受量至少相当于临床1次治疗量的300倍,且未见毒性反应。长期毒性试验时各剂量组大鼠的体重和血液流变学、血液生化学主要指标与对照组无明显差异,心、肝、肾、肺组织病理学检查均未见明显病理改变。结论咽康口服液临床应用安全。

玄麦咽康含片的解热与体内外抑菌实验研究

目的 :研究玄麦咽康含片的解热、体内外抑菌作用。方法 :采用大鼠干酵母致热模型及常规的体内、外抑菌实验法 ,观察玄麦咽康含片的解热作用及体内外抑菌作用。结果 :玄麦咽康含片能显著抑制干酵母所致的大鼠发热 ;对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌均有明显的体外抑制作用 ,对乙型溶血性链球菌感染的小鼠有一定的保护作用。结论 :玄麦咽康含片具有解热和体内。

咽康口服液的研制和质量控制

目的:制备咽康口服液用于治疗急、慢性咽炎及上呼吸道感染,并建立质控检测方法。方法:用101澄清剂澄清工艺制备咽康口服液;薄层色谱法定性检测;分光光度法测定含量(总黄酮)。结果:该工艺能最大限度地保留中药材中的有效成分,并能降低成本;薄层色谱中斑点清晰,易于识别;总黄酮(以芦丁计)显色后在508um处测定吸收度A,A与其含量有良好的线性关系,线性范围9.94μg/ml～59.62μg/ml,平均回收率98.95％,RSD1.10％(n=6)。结论:该工艺检测方法简单快捷,检测结果准确,重现性好,可有效地控制本品质量。

正交试验法优选咽康口服液工艺

用正交试验法，以总黄酮含量为指标，对咽康口服液的提取工艺进行优选。实验结果表明：加水量、煎煮时间、醇沉浓度三因素中加水量对该制剂总黄酮含量具有显著性影响，其最佳工艺条件：加水量为药材量的10倍，煎煮时间为30min，醇沉浓度为50％。

咽康片主要原料体外抑菌实验研究

目的了解和掌握咽康片中主要原料对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的体外抑菌情况。方法采用混溶抑菌法观察咽康片主要原料混合物和原料金银花等对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的抑制效果;用分光光度法测定金银花对两种菌的最低抑菌浓度。结果咽康片混合物及其原料金银花、薄荷脑对肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌均具有一定的抑制作用,抑菌效果薄荷脑最强,金银花次之;金银花对金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度分别为7.2%与5.4%。结论咽康片混合物及其主要原料均有不同程度的体外抑菌作用。

咽康片抗流感病毒的实验研究

目的:探讨咽康的抗病毒作用及疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对流感病毒的最小有效浓度为 :131.25μg/ml。咽康片对流感病毒的治疗指数(therapeuticindex,TI)等于4 ,经最小有效剂量咽康溶液作用后 ,流感病毒的滴度由104.5TCID50/0.1ml下降为101.7TCID50/0.1ml。

咽康片抗呼吸道合胞病毒实验研究

目的 :探讨咽康片的抗病毒作用。方法 :采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果 :咽康对呼吸道合胞病毒的最小治疗浓度为 4 .0 6μl/ml(30 .4 7μg/ml) ,咽康对呼吸道合胞病毒的治疗指数 (therapy index,TI)等于 16。经最小有效剂量咽康作用后 ,呼吸道合胞病毒的滴度 0 .1m l/10 3.5TCID50 下降为 0 .1m l/10 1 .3TCID50 。结论 :咽康在体外对呼吸道合胞病毒有一定的治疗作用。

玄麦咽康含片的抗炎、化痰作用的实验研究

目的研究玄麦咽康含片的抗炎、化痰作用。方法采用常规的炎症模型及小鼠酚红排泌法 ,观察玄麦咽康含片对急、慢性炎症的抑制作用及化痰作用。结果玄麦咽康含片能显著抑制慢性肉芽肿的形成 ;抑制角叉菜胶引起的足跖肿胀 ;还能增加小鼠气管的酚红排泌量。结论玄麦咽康含片具有抗炎和化痰作用。

咽康片抗腺病毒的实验研究

目的:探讨咽康片的抗腺病毒作用疗效。方法:采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果:咽康片对腺病毒的最小治疗浓度为:60.94μg/ml。咽康片对腺病毒的治疗指数穴therapyindex,TI雪等于8,经最小有效剂量咽康溶液作用后,腺病毒的滴度由105.2TCID50/0.1ml下降为103.7TCID50/0.1ml。结论:咽康片在体外对腺病毒有一定的治疗作用。

小儿利咽康颗粒剂对小鼠和兔解热镇痛作用的实验观察

目的观察小儿利咽康颗粒剂对实验动物的解热镇痛作用。方法应用热板法观察小儿利咽康颗粒剂对小鼠痛阈值的影响,应用伤寒菌苗致热法观察小儿利咽康颗粒剂对兔发热反应的抑制作用。结果灌胃给予小儿利咽康颗粒剂60 min后各剂量组均产生镇痛作用,对静脉推注伤寒菌苗诱发的兔发热反应有明显的抑制作用。结论小儿利咽康颗粒剂对实验动物具有明显的解热镇痛作用。

小儿利咽康颗粒剂抗炎作用的实验观察

目的观察小儿利咽康颗粒剂的抗炎作用。方法采用皮下注射5-羟色胺所致大鼠毛细血管通透性增加法、皮下注入角叉莱胶致大鼠足跖肿胀法、皮下埋藏无菌滤纸片致大鼠肉芽肿增生法,观察小儿利咽康颗粒剂的抗炎作用。结果利咽康颗粒各剂量组对5-羟色胺所致毛细血管通透性、对角叉莱胶致大鼠足跖肿胀、对大鼠肉芽肿增生均有抑制作用。结论小儿利咽康颗粒剂具有抗炎作用。

小儿利咽康颗粒剂对小鼠体内外抑菌作用的实验观察

目的观察小儿利咽康颗粒剂的体内外抑菌作用。方法采用90%小鼠死亡量甲型链球菌液腹腔注射感染小鼠,观察小儿利咽康颗粒剂的体内抑菌作用;通过抑菌圈直径测定,观察小儿利咽康颗粒剂的体外抑菌作用。结果小儿利咽康颗粒剂可明显提高甲型链球菌感染小鼠的存活时间,对甲型链球菌、乙型链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、福氏痢疾杆菌有不同程度的抑制作用。结论小儿利咽康颗粒剂具有抑菌作用。

银射利咽康喷雾剂的质量标准研究

目的：探讨制备中成药银射利咽康喷雾剂的质量控制标准。方法采用水提醇沉法将中成药银射利咽康制备成喷雾剂，采用HPLC法检测射干中次野鸢尾黄素的含量，并采用TLC法对金银花进行薄层鉴别。结果射干中次野鸢尾黄素的含量均达到2.68~2.78μg/mL，符合中国药典标准，金银花中绿原酸与对照品在色谱相应位置上显相同颜色斑点。结论中成药银射利咽康喷雾剂的制备方法工艺可靠、操作简便，制剂质量稳定可控。

咽康袋泡剂中药苷的含量测定研究

咽康袋泡剂由赤药、甘草、桔梗等十味药制成的复方制剂 ,具有解毒散结、宣肺利咽作用。其主要成分为芍药苷 ,为了控制制剂质量 ,对其芍药苷进行含量测定。

舒咽康分散片制备工艺的研究

目的制备舒咽康分散片,确定工艺流程。方法根据药物性质确定提取工艺,应用单因素试验和正交设计筛选舒咽康分散片的制备工艺,以片剂崩解时限、分散均匀性为考察指标,进行综合评分分析。结果采取醇水两提法得舒咽康稠膏,按20%比例加入微晶纤维素充分混合,60℃烘干,粉碎,过60目筛,得干浸膏粉,然后外加5%交联聚乙烯吡咯烷酮和0.3%微粉硅胶,混匀后进行粉末直接压片,控制片剂的硬度为3～4kg·cm-2。所制分散片可在3min内完全崩解并且全部通过2号筛,符合《中国药典》对分散片的要求。结论本品达到分散片要求,制剂质量稳定。