喉咽清颗粒与阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性

目的观察喉咽清颗粒、阿比多尔及干扰素联合治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染的疗效与安全性。方法回顾性分析2022年12月7日—2023年4月30日苏州大学附属第一医院收治的轻型/普通型新型冠状病毒感染患者80例的临床资料,按照治疗方法不同分为二联组和三联组,每组40例。二联组患者给予阿比多尔联合干扰素治疗,三联组患者在二联组基础上给予喉咽清颗粒。2组患者均治疗14 d。比较2组有效率,治疗前后白细胞计数、淋巴细胞百分比,临床症状消失时间,核酸转阴时间及转阴率、肺部病灶开始吸收时间及完全吸收率,不良反应。结果治疗14 d后,三联组有效率为92.50%,高于二联组的75.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034);2组白细胞计数、淋巴细胞百分比高于治疗前,且三联组高于二联组(P<0.01)。三联组发热、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕、乏力消失时间短于二联组(P<0.05或P<0.01)。三联组核酸转阴时间为(11.32±1.03)d,短于二联组的(14.48±0.95)d(t=14.263,P<0.001)。三联组治疗7 d后核酸转阴率与二联组比较,差异无统计学意义(50.00%vs.45.00%,χ^(2)=0.201,P=0.654)。三联组肺部病灶开始吸收时间短于二联组(P<0.01),治疗14 d后肺部病灶完全吸收率高于二联组(47.50%vs.25.00%,χ^(2)=4.381,P=0.036)。三联组治疗期间不良反应总发生率与二联组比较,差异无统计学意义(5.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论在阿比多尔、干扰素基础上加用喉咽清颗粒治疗轻型/普通型新型冠状病毒感染具有较好的临床疗效及安全性,能够快速改善患者临床症状,促进肺部病灶吸收及核酸转阴。

喉咽清颗粒对肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者的临床疗效

目的考察喉咽清颗粒对肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者的临床疗效。方法144例患者随机分为对照组和观察组,每组72例,对照组给予六神丸,观察组给予喉咽清颗粒,疗程7 d。检测中医证候疗效、VAS评分、咽痛消失率、咽痛消失时间、中医证候评分、血常规(白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞)、C反应蛋白、疾病进展率、安全性指标变化。结果观察组咽痛消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗第7天,观察组VAS评分低于对照组(P<0.05),咽痛消失率更高(P<0.05);治疗第3、7天,观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05),中医证候总有效率更高(P<0.05)。2组血常规、C反应蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且均未发现疾病进展和不良反应。结论喉咽清颗粒可安全有效地降低肺胃实热证新型冠状病毒感染咽痛患者咽痛程度和中医证候评分,提高咽痛消失率,缩短咽痛时间。

喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果研究

目的探讨喉咽清颗粒治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法106例儿童急性扁桃体炎患儿,以随机方式分为对照组和研究组,各53例。对照组选择常规西药治疗,研究组在对照组的基础上联合喉咽清颗粒进行治疗。比较两组患儿治疗效果、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]水平、免疫指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM]水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.3%比对照组的75.5%更高(P<0.05)。研究组患儿IL-6(28.5±6.6)pg/ml、PCT(0.2±0.1)ng/ml、CRP(9.3±2.4)mg/L均低于对照组的(34.5±8.2)pg/ml、(0.8±0.1)ng/ml、(13.6±3.2)mg/L,IgG(9.5±2.6)g/L、IgA(1.5±0.7)mg/L、IgM(1.9±0.6)g/L均高于对照组的(8.1±2.3)g/L、(1.2±0.8)mg/L、(1.5±0.6)g/L(P<0.05)。研究组恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率分别为0、0、1.9%、1.9%,均低于对照组的9.4%、7.5%、13.2%、13.2%(P<0.05)。结论喉咽清颗粒联合常规西药治疗儿童急性扁桃体炎的效果明显,能够有效改善患儿的具体临床病症,并消除炎性反应,提高免疫功能,降低不良反应发生率,可以推广应用。

喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效观察

目的观察喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹的临床疗效及安全性。方法84例肺胃实热型急喉痹患者,随机分为治疗组(例=42)与对照组(例=42),治疗组口服喉咽清颗粒,对照组口服阿莫西林胶囊,疗程为7d,所有患者入组后记录咽痛VAS得分及咽部黏膜充血程度得分。分别观察治疗3d、7d后咽痛、咽部黏膜充血程度的改善程度和评分变化。结果治疗3d后,治疗组总有效率为64.29%,对照组总有效率为61.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清颗粒治疗肺胃实热型急喉痹安全有效。

喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效

目的:观察喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法:选取自2021年9月至2023年12月在复旦大学附属儿科医院接受门诊治疗的急性咽炎患者120例,随机数字表法划分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者予以头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组患者予以喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸道黏膜充血消失时间、咽部不适消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清白细胞介素(IL)–6、IL–4、IL–10、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为0.00%,明显低于对照组的5.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总满意度为98.33%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于急性咽炎患者而言,头孢呋辛酯治疗虽有一定功效,辅以喉咽清颗粒,能有效提升治愈效果,降低炎症指标,改善呼吸道黏膜受炎症影响的状况,缓解治疗中的副作用,增进患者满意度。

喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证的临床疗效观察

目的 观察喉咽清颗粒对急性咽炎肺胃实热证的临床疗效。方法 60例急性咽炎肺胃实热证患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢地尼胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上加用喉咽清颗粒进行治疗。比较两组临床疗效,治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度,临床症状消失时间,治疗前后血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率为93.33%,远高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分均较本组治疗前明显降低,且观察组咽痛、咽部黏膜充血程度的VAS评分分别为(2.07±1.28)、(2.10±1.21)分,均较对照组的(2.83±1.37)、(3.23±1.48)分低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咽痛、咽干、声音嘶哑、咳嗽症状消失时间分别为(4.10±0.92)、(6.13±1.04)、(2.77±0.94)、(2.13±0.35)d,均短于对照组的(5.17±0.87)、(7.10±0.12)、(3.60±1.13)、(2.80±0.76)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较本组治疗前明显降低,且观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论 喉咽清颗粒治疗急性咽炎肺胃实热证具有较好的疗效,可迅速缓解症状,抑制炎症反应,安全有效。

利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析

目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。

喉咽清颗粒应用于扁桃体切除术后疼痛治疗中的效果观察

目的:评价喉咽清颗粒在扁桃体切除术后疼痛治疗中的效果,为扁桃体手术患儿术后恢复提供指导。方法:选取90例扁桃体切除术小儿患者,随机分成两组,对照组45例采用布地奈德雾化吸入联合注射用头孢呋辛钠治疗,研究组45例在对照组的基础上加用喉咽清颗粒治疗,对比两组术后不同时间点疼痛评分以及咽喉不适症状分级,并统计对比两组白膜脱落时间和不良反应发生情况。结果:研究组术后2 h、8 h、24 h和48 h时的VAS评分均较对照组低(P<0.05);研究组的术后48 h不适症状分级明显优于对照组,不适较为轻微(P<0.05);研究组白膜脱落时间较对照组短(P<0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:接受扁桃体切除术治疗的患儿采用喉咽清颗粒联合布地奈德雾化吸入以及注射用头孢呋辛钠进行药物治疗,术后疼痛症状改善显著,且咽喉不适症状明显好转,未出现严重不良反应,能够有效发挥喉咽清颗粒的抗炎、镇痛及抗病毒功效,促进治疗有效性与安全性提升。

喉咽清颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效

目的:研究对于慢性咽炎患者采取喉咽清颗粒治疗的效果及对炎症反应的影响。方法:选取广州市番禺区妇幼保健院2021年5月至2022年5月期间就诊的120例慢性咽炎患者,随机分为对照组(采用布地奈德治疗)和观察组(采用布地奈德+喉咽清颗粒治疗),每组60例,比较两组患者疗效。结果:观察组患者症状持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者咽喉异物感、干痒、黏痰感积分低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组,3个月、6个月复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:对于慢性咽炎患者给予喉咽清颗粒治疗有利于缓解患者症状,降低炎症反应,降低复发率。

喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片治疗成人急性化脓性扁桃体炎患者的疗效研究

分析在成人急性化脓性扁桃体炎患者中实施喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片治疗的应用效果。方法 选择在2023年3月至2024年3月期间收治的100例成人急性化脓性扁桃体炎患者,通过双盲法分为实验组和参照组,每组各50例。参照组患者接受头孢呋辛酯片的单独治疗,而实验组患者则在参照组治疗的基础上联合使用喉咽清颗粒进行治疗,对患者治疗前后相关指标进行分析,包括中医症候因子、炎性因子指标、患者症状改善时间以及治疗效果。结果 治疗前,对患者的各项数据指标进行分析,发现互相对比差异无意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的各项数据指标改善情况都比参照组好(P<0.05)。结论 在成人急性化脓性扁桃体炎患者中实施喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片这一联合治疗方案,对患者的言行因子指标、免疫指标都有一定作用,值得推广。

喉咽清颗粒治疗风热喉痹临床疗效及安全性

目的观察喉咽清颗粒治疗风热喉痹的临床疗效及安全性。方法将96例风热喉痹患者随机分为治疗组与对照组,分别口服喉咽清颗粒及连花清瘟颗粒,疗程为7 d,观察治疗3 d后、7 d后咽痛、咽干、咽部异物感3种症状的改善程度和评分变化。结果 3 d后治疗组总有效率62. 50%、对照组总有效率58. 33%; 7 d后治疗组总有效率95. 83%,对照组总有效率89. 58%,上述差异均具有统计学意义(P <0. 05)。总不良反应发生率治疗组为2. 08%,对照组为4. 16%。结论喉咽清颗粒治疗风热喉痹安全有效。

鼻咽清颗粒抑制鼻咽癌CNE-2细胞体外增殖及对放疗敏感性的影响

目的:体外考察鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞的抑制和放射增敏作用。方法:以体外培养的鼻咽癌CNE-2细胞为研究对象,MTT法考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验检测鼻咽清颗粒对CNE-2细胞的放射增敏效应,流式细胞仪检测鼻咽清颗粒对CNE-2细胞周期和细胞凋亡的影响。结果:鼻咽淸颗粒浓缩液能抑制CNE-2细胞的增殖,其抑制作用呈时间-剂量依赖性;24,48和72 h的IC_50分别70.79,60.13,51.63 mg·ml-1(按主药材质量计);集落形成实验表明鼻咽清颗粒的浓缩液联合放射能明显降低CNE-2细胞集落形成,随着主药浓度的增加,CNE-2细胞集落形成减少,阴性对照组、单纯放射组、10 mg·ml-1和20 mg·ml-1(按主药材的重量计)鼻咽清浓缩液的集落形成数差异具有统计学意义(P<0.05);随着培养基中鼻咽清主药含量的增加,G2/M期所占的百分比提高,凋亡细胞所占的比例也相应增加,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻咽清颗粒可抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖,将CNE-2细胞阻滞于G2/M期,诱导鼻咽癌细胞凋亡,具有放疗增敏作用。

RP-HPLC测定咽清颗粒中绿原酸含量

目的建立测定咽清颗粒中绿原酸含量的方法。方法以反相C18色谱柱为固定相(250mm×4.60mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长327nm。结果绿原酸进样量10～60μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率97.17%,RSD=1.73%(n=9)。结论本方法简便、可靠、准确,可用于测定咽清颗粒中绿原酸的含量。

鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞周期和凋亡的影响及可能机制

目的探讨鼻咽清颗粒对鼻咽癌CNE-2细胞周期、凋亡影响及其可能作用机制。方法 CNE-2细胞Hoechst 33342-PI双染后,在荧光倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪检测(flow cytometry FCM)检测细胞周期和凋亡考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞周期和细胞凋亡的影响,West-blot考察鼻咽清颗粒对CNE-2细胞Caspase-3和Bcl-2蛋白表达的影响。结果与阴性对照组相比,随着鼻咽清颗粒浓缩液浓度增加,细胞凋亡率增加,G1的比例增加,West-blot实验结果表明,随着培养基中鼻咽清主药浓度的增加,促进细胞凋亡的Caspase-3蛋白表达增加,抑制细胞凋亡Bcl-2蛋白表达降低。结论鼻咽清颗粒能诱导caspase-3表达,下调Bcl-2蛋白表达,将CNE-2细胞阻滞于G1期,诱导细胞凋亡。

正交试验设计优选咽清颗粒的提取工艺

目的通过正交试验设计考察咽清颗粒的提取工艺。方法以总浸膏量和有效成分绿原酸含量为指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,用L 9(3 4)正交表安排试验。结果咽清颗粒的最佳提取工艺为1/3处方量的药材以200 mL水回流提取3次,每次0.5 h。结论确定的咽清颗粒提取工艺重复性好,操作简单,具有较高的应用价值。

肺炎患儿应用喉咽清颗粒联合雾化吸入布地奈德治疗的效果分析

目的:分析肺炎患儿应用喉咽清颗粒联合雾化吸入布地奈德治疗的效果。方法:选择2021年7月—2023年2月我院儿童急诊科收治的124例肺炎患儿,通过红蓝双色球法随机分为西药组(62例)和中西药组(62例)。西药组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,中西药组则联合喉咽清颗粒治疗。比较两组临床疗效、临床症状体征消失时间和不良反应发生情况,治疗前后的肺功能、血清补体及Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平。结果:中西药组的总有效率比西药组明显更高(P<0.05)。中西药组的退热、啰音消失、咳嗽缓解、X线吸收消退时间比西药组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组呼吸频率(RR)、吸呼时间比(Ti/Te)均明显降低,且中西药组低于西药组;呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FEV)均明显升高,且中西药组高于西药组(P<0.05)。治疗后,两组补体C3、C4及CCSP水平均明显升高,且中西药组高于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺炎患儿应用喉咽清颗粒联合雾化吸入布地奈德治疗效果明显,可显著缩短临床症状体征消失时间,改善肺功能、血清补体C3、C4及CCSP水平,且安全性较高。

反相高效液相色谱法同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷含量

目的建立同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm(0~20 min时龙胆苦苷)、334 nm(20~40 min时迷迭香酸和蒙花苷),柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷、迷迭香酸、蒙花苷质量浓度分别在5.29~169.34μg/mL(r=1.000 0, n=6),1.00~32.09μg/mL (r=0.999 7, n=6),2.28~72.88μg/mL(r=1.000 0, n=6)范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,平均回收率分别为100.18%,98.63%,99.34%,RSD分别为1.47%,2.09%,2.17%(n=9)。结论所建立的方法能有效控制其中的活性成分,前处理简单,重复性好,准确度高,可用于同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷的含量,完善其质量标准。

自拟舒咽汤与喉咽清颗粒治疗慢性咽喉炎疗效及患者炎症反应比较研究

目的:研究自拟舒咽汤与喉咽清颗粒治疗慢性咽喉炎的疗效及患者炎症反应,为慢性咽喉炎的治疗寻求更加安全有效的治疗方案。方法:选取80例慢性咽喉炎患者,将其作为对象进行探究,采用随机数字表法,设观察组、对照组,每组各40例,对照组使用喉咽清颗粒进行治疗,观察组使用自拟舒咽汤治疗,对比两组患者的治疗总有效、症状与体征评分,以及治疗前后的TNF-α、IL-6和Hs-CRP等炎症指标水平。结果:观察组治疗总有效率,高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的咽部干燥、痒痛、灼热、异物以及黏膜充血和干咳症状评分,均显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组的炎症指标水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组的TNF-α、IL-6和Hs-CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性咽喉炎治疗中,合理地采取中西医结合治疗方法,在常规基础治疗的基础上使用自拟舒咽汤进行治疗,能够促进患者临床症状和炎症指标的改善,自拟舒咽汤相较于喉咽清颗粒等中成药具有更加显著的治疗效果。

喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎中的应用价值

目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者采用头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、中医证候积分、康复进程和不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组康复进程早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中治疗效果显著,利于减轻其炎症反应,改善临床症状,加快康复进程,且不良反应较少。

盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒的疗效及安全性

目的 观察盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒的疗效及安全性。方法 选取2019年6月—2021年6月广东医科大学顺德妇女儿童医院收治的热毒袭肺型流行性感冒患儿108例,采用红篮球法随机分为观察组和对照组,各54例。对照组患儿予喉咽清颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸阿比多尔颗粒治疗,2组患儿均治疗5 d。比较2组患儿症状(头身痛、发热、流涕、咽痛、咳嗽)缓解时间,治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、IgA、IgM)与炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]变化,以及不良反应(头痛头晕、恶心呕吐、腹泻、心动过速)发生情况。结果 观察组患儿各项临床症状的缓解时间均短于对照组(P均<0.01);治疗5 d后,2组CD4^(+)与IgA、IgM水平均较治疗前升高,CD8^(+)与CRP、TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.41%vs.1.85%,χ^(2)=0.839,P=0.360)。结论 盐酸阿比多尔颗粒联合喉咽清颗粒治疗儿童热毒袭肺型流行性感冒可促进患儿临床症状的改善,提升免疫功能,减轻炎性反应,且安全性较高。