高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量

目的:用高效液相法测定咽炎含片中黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(46∶54),检测波长280 nm。结果:平均加样回收率为98.9%,RSD=0.93%。结论:方法简便、快速、灵敏、专属性强,数据准确,为咽炎含片的质量控制提供了科学有效的方法。

咽炎含片治疗咽炎的药效学研究

咽炎含片治疗咽炎的药效学研究山东省药品检验所（２５００１２）魏淑贞周翠萍关键词咽炎含片抗炎体外抑菌生津润燥药效学研究咽炎含片是民间应用多年的治疗急慢性咽炎的有效方剂。该方由丹参、乌梅、麦冬等药组成，用水煎煮后，滤过浓缩至相对密度的稠膏，再加入人工牛黄...

咽炎含片提取工艺研究

目的:确定咽炎含片最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法,以黄芩苷含量为检测指标,以水提醇沉为提取制备方法,考察各因素的影响。结果:最佳工艺如下:加入的水量为10倍,提取次数为3次,提取时间为1h。合并滤液,浓缩至浓度为1.1g·ml^(-1),加乙醇使含醇量为60%沉淀,静置18h。结论:该法提取效率高,稳定性好。

高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长280nm,流速1mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离,与相邻峰的分离度大于1.5,黄芩苷进样量在0.124～0.930μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.27%(n=6)。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可有效控制咽炎含片的质量。

HPLC法测定咽炎含片中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量的方法。方法高效液相法,选用Kromasil5-C_(18)不锈钢色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500,流速为1.0mL.min-1。结果黄芩苷在1～20mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.9%(n=6),RSD为0.9%。结论用该方法测定咽炎含片中黄芩苷含量,方法准确、简便、实用。

HPLC法测定咽炎含片中橙皮苷的含量

目的：建立咽炎含片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack C18（150mm×6.0mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液（40：60）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长283 nm,柱温30℃进行检测。结果：橙皮苷的线性范围为：14.21~35.52μg/m L,线性方程为：Y=6 999.6X＋1 921.6,r=0.999 9;平均加样回收率为99.75%（RSD%=1.13%）。结论：该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于咽炎含片中橙皮苷的含量测定。

气相色谱法测定咽炎含片中薄荷脑的含量

目的建立GC法测定咽炎含片中薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为HP-FFAP毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm）,FID检测器,以桉油精为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑进样浓度在5.3~106μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率=97.7%,RSD=0.7%（n=6）。结论该方法简便、可靠、准确,可用于咽炎含片的质量控制。

咽炎含片中三种药材的鉴定及绿原酸的含量测定

目的建立咽炎含片的质量标准。方法采用TLC法鉴别咽炎含片中黄芩、野菊花、射干三味药材；并用HPLC法测定有效成分绿原酸的含量。结果咽炎含片中绿原酸线性的关系良好，其线性范围为0．066～0．330μg（r=0．9998），回收率为98．1％，RSD=0．8％。结论所建方法简便、迅速，可有效地控制咽炎含片的质量。

正交试验法优选咽炎口含片的提取工艺

目的优选咽炎口含片的提取工艺条件。方法以浸膏得率和有效成分大黄素、绿原酸的含量为指标,采用正交试验法对提取工艺的溶媒用量、提取时间、提取次数3个因素进行考察,优选出咽炎口含片的最佳提取工艺条件。结果最佳提取条件为加10倍量水,提取两次,每次1 h。结论所选提取工艺稳定可行。

咽炎方含片高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立咽炎方含片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min。结果该色谱条件下咽炎方含片各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由9个特征峰组成。10个批次的样品指纹图谱相似度为0.858 6～0.990 2。结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于咽炎方含片的质量控制。

高效液相色谱法测定菊花及咽炎口含片中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定菊花和咽炎口含片中绿原酸含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（5μm，150mm×4．6mm），乙腈-0．05％磷酸水溶液（5．5：94．5）为流动相，328nm为检测波长。结果绿原酸进样量在0．205～2．050μg范围内线性关系良好，其回归方程Y=2036499χ-12464（r=0．9993），平均回收率为96．2％（RSD=1．9％）。结论该方法准确，灵敏，重现性好，操作简便，可用来有效控制菊花和咽炎口含片的质量。

咽炎宁含片制备工艺的优选方法

咽炎宁含片是在笔者所在医院协定处方元参甘橘汤的基础上添加木蝴蝶精制而成.原处方经多年临床验证,在阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛等症的治疗中取得了显著的疗效.添加木蝴蝶可增强清肺、利咽、止咳作用,减少对胃肠道的刺激.

咽炎口含片的纯化工艺研究

目的:比较醇沉法和壳聚糖絮凝法用于咽炎口含片浸膏纯化的优劣。方法:应用醇沉法进行咽炎口含片浸膏的纯化,以浸膏得率及大黄素含量为指标,对药液的浓度及加入乙醇后浓度[1]进行了优选,壳聚糖絮凝法以浸膏得率和大黄素含量为指标,对壳聚糖的加入量进行了优选,并将两者进行比较。结果:醇沉法与壳聚糖絮凝法比较,大黄素保留率分别为97.61%,81.57%,浸膏得率分别为11.91%,19.21%。结论:醇沉法能最大程度地去除杂质而且最大程度地保留有效成分,壳聚糖絮凝法去除杂质不多,而且有效成分有一定损失。醇沉法用于咽炎口含片的纯化优于壳聚糖絮凝法。

复方牛蒡子含片体外抑菌作用研究

目的以市售中成药咽炎含片为对照,考察复方牛蒡子含片的体外抑菌作用。方法在以倍比稀释法制备的含药平皿中分别接种一定量的肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌,于(35±1)℃培养20 h,观察细菌生长情况。结果复方牛蒡子含片对4种细菌的最低抑菌浓度分别为50,50,3.12,50 g/L。结论复方牛蒡子含片的抑菌作用好于咽炎含片,对金黄色葡萄球菌高度敏感。

HPLC法测定咽炎口含片中辛弗林的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎口含片中辛弗林含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钾水溶液(磷酸二氢钾0.6g,十二烷基磺酸钠1.0g,冰醋酸1mL,加水至1000mL)=50:50,检测波长为225nm。结果:辛弗林进样量在0.245～2.450μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为93.49%,RSD=1.88%。结论:本方法准确、灵敏、重现性好、操作简便,可用于咽炎口含片的质量控制。

咽炎口含片处方及工艺的优选

目的优选咽炎口含片的最佳处方及成型工艺。方法采用单因素试验法筛选浸膏的干燥条件、填充剂、黏合剂、润滑剂、矫味剂、制粒条件。结果将60℃减压干燥7h所得的浸膏粉碎成细粉,加入辅料乳糖、阿斯巴甜和β-CD挥发油包合物,加入药用乙醇适量制软材,制粒(20目筛),于45℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,喷以无水乙醇溶解的薄荷脑压片。结论优化出的处方及成型工艺稳定可行。