高效液相色谱法测定咽炎颗粒剂中甘草酸的含量

目的 用反相高效液相色谱法 ,测定咽炎颗粒剂中主药甘草酸的含量。方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱 ,6 .0mm× 15 0mm ,5 μm ,流动相 :甲醇 - 0 .3%冰醋酸溶液 (74∶2 6 ) ,检测波长 :2 5 1nm ,柱温 :45℃ ,流速 :1.0ml/min。 结果 3批咽炎颗粒剂中甘草酸平均含量为 0 .16 6 7mg·g-1,该法平均回收率 10 0 .3% ,RSD 为 1.6 %。结论 本法稳定可靠 。

紫外分光光度法测定咽炎颗粒剂中人参皂苷Re的含量

[目的]建立咽炎颗粒剂中人参皂苷Re的含量测定方法。[方法]采用紫外-可见分光光度法在550 nm处测定人参皂苷Re的含量。[结果]人参皂苷Re在0.05~0.25μg范围内呈良好的线性关系（r2=0.9848）,平均加样回收率为98.52%,RSD=0.36%（n=6）。[结论]该法操作简便快速,专属性强,适用于咽炎颗粒剂的质量控制。

咽炎无糖颗粒剂的制备及质量控制

咽炎冲剂是医院经验处方，由金银花、厚朴、青果等15味中药组成。因含糖量大，改制成无糖颗粒剂。探讨了制备工艺，质量控制标准。

鼻咽炎消颗粒成型工艺研究

目的筛选出合适的制粒方法、辅料及其配比,确定鼻咽炎消颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶化性及口感为考察指标,优选合适的制粒方法、辅料及其配比,并测定最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度。结果采用湿法制粒,浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1时,颗粒的成型性高,溶化性合格,口感好。最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度为70%。结论浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1为最佳配比。生产时的环境湿度应控制在70%以下。