咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊对急性咽炎的治疗分析

目的 分析咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊对急性咽炎的治疗效果。方法 选取2021年3月—2023年3月于蚌埠医学院第一附属医院就诊的急性咽炎患者98例,依随机数字表法分为对照组与试验组,各49例。对照组服用阿莫西林胶囊,试验组增用咽立爽口含滴丸。对比两组的炎症指标、症状消退时间、治疗有效率、不良反应。结果 试验组炎症指标优于对照组(P <0.05);试验组症状消退时间短于对照组(P <0.05);试验组治疗有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P <0.05);试验组不良反应发生率为8.16%,对照组为6.12%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 咽立爽口含滴丸联用阿莫西林胶囊治疗急性咽炎可改善患者炎症指标、加速症状消退、提高治疗有效率,且不会增加不良反应,疗效理想。

咽立爽口含滴丸超声雾化治疗急性单纯性咽炎疗效观察

目的以常用的庆大霉素加地塞米松为对照,观察咽立爽口含滴丸(贵州黄果树立爽药业有限公司生产)超声雾化吸入治疗急性单纯性咽炎的临床疗效。方法将有完整资料并符合急性单纯性咽炎诊断标准且无并发症的患者,随机分为治疗组(咽立爽口含滴丸超声雾化吸入组)和对照组(庆大霉素加地塞米松超声雾化吸入组),各38例,两组患者均接受雾化吸入给药,一日1次,每次15分钟,7天为一疗程。结果治疗组总有效率为86.8%,对照组总有效率为89.5%。两组未见显著差异(P>0.05)。结论中药制剂咽立爽口含滴丸超声雾化吸入治疗,代替传统庆大霉素加地塞米松方案组急性单纯性咽炎有效可行。

咽立爽口含滴丸在食管癌术后病人氧气雾化吸入中的应用

[目的]探讨缓解食管癌术后病人停留胃管后造成的咽喉部肿胀疼痛的方法。[方法]将本院胸科100例食管癌根治术后病人随机分成两组,观察组在留置胃管后予咽立爽口含滴丸加普米克令舒加生理盐水溶化后行氧气雾化吸入,对照组单纯使用普米克令舒加生理盐水行氧气雾化吸入。观察两组病人出现的咽喉部肿胀疼痛及病人非计划性拔管的例数、病人主观感受及满意度等指标。[结果]观察组病人32例出现明显咽喉部不适,无非计划性拔管例数;对照组病人中有42例出现明显的咽喉部不适,6例非计划性拔管,两组比较差异有统计学意义。[结论]应用中药制剂咽立爽口含滴丸溶解后行氧气雾化吸入可有效缓解食管癌病人留置胃管后咽喉部的肿胀疼痛,减轻病人痛苦,增加舒适度,减少非计划性拔管比例。

咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤口服治疗郁乳期急性乳腺炎56例

目的：观察咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎的临床疗效.方法：将88例郁乳期急性乳腺炎患者按随机数字表法随机分为两组,对照组32例给予自拟散疮汤（当归尾、赤芍、鹿角粉、制乳香、制没药、皂刺、薏苡仁、蒲公英、连翘、金银花、瓜蒌、浙贝母、陈皮、蚤休）治疗,水煎,1 d 1剂,分早晚2次温服.治疗组56例在对照组治疗基础上给予咽立爽口含滴丸3~10粒研末,局部湿敷,1 h/次,1 d 1～2次.两组均以7 d为1个疗程,共治疗1个疗程.结果：治疗组治愈54例,有效2例,无效0例;对照组治愈17例,有效2例,无效10例,有效率占68.75%.结论：咽立爽口含滴丸局部湿敷联合散疮汤治疗郁乳期急性乳腺炎疗效确切.

一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分

目的建立一测多评法（QAMS）同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量。方法分析采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min。以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定。然后,比较两种方法的结果。结果薄荷酮在0.056 8~0.511 1 mg/m L、樟脑在0.058 7~0.528 0 mg/m L、薄荷脑在0.399 2~1.995 8 mg/m L、龙脑在0.724 8~3.624 1 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率（n=3）分别为97.07%（RSD=1.23%）、96.68%（RSD=1.38%）、98.57%（RSD=1.82%）、99.50%（RSD=1.20%）。龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异。结论该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量。

咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎32例

目的观察咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎的临床疗效。方法将确诊为早期急性前庭大腺炎的患者64例,随机分为两组,治疗组32例采用咽立爽口含滴丸联合自拟散疮汤治疗7d;对照组32例采用只用自拟散疮汤内服治疗7d。结果治疗组总有效率为93.75%,治疗时间为3.9±1.8(d);对照组总有效率为68.75%,治疗时间为6.9±1.9(d)。两组比较有显著差异(P<0.05)。结论咽立爽联合自拟散疮汤治疗急性前庭大腺炎有明显优势。

咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎的效果观察

目的 分析咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎的临床效果,探讨其应用价值。方法 将我院2013年10月-2014年10月收治的慢性咽炎患者124例,随机分为治疗组和对照组,每组62例,治疗组给予咽立爽口含滴丸,1-2丸/次,4次/d。对照组给予众生丸,4-6丸/次,3次/d。8 d为1个疗程,共观察2个疗程。结果 治疗组62例中,治愈38例,有效18例,总有效率90.32%。对照组62例中,治愈30例,有效20例,总有效率80.65%。治疗组的起效时间为（3.02±1.07）d,对照组的起效时间为（8.29±2.68）d。治疗组的总有效率和起效时间均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 咽立爽口含滴丸用于治疗慢性咽喉炎的效果确切,起效迅速,值得临床推广。

咽立爽口含滴丸对慢性咽炎家兔免疫细胞亚群及NF-κB信号通路的影响

目的探究咽立爽口含滴丸对慢性咽炎家兔模型的作用效果及机制。方法健康新西兰白兔42只,随机分为7组:空白组,模型组,慢严舒柠清喉利咽颗粒组(9 g/kg),咽立爽口含滴丸低(0.025 g/kg)、中(0.05 g/kg)、高(0.1 g/kg)剂量组和雾化组(0.025 g/kg)。除空白组外,其余家兔均采用化学刺激法建立慢性咽炎动物模型。造模成功后第2天起,5个治疗组每日分别以慢严舒柠清喉利咽颗粒、咽立爽口含滴丸相应剂量进行不同治疗,而空白组和模型组以蔗糖(0.025 g/kg)置于家兔口腔,连续给药7 d。从造模第3天开始,每天观察家兔咽喉壁局部情况,给药结束后进行采血,处死家兔后采样待检。HE染色观察咽喉壁黏膜组织病理学变化;流式细胞术检测血液CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),计算CD4^(+)/CD8^(+)水平;ELISA检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和总抗氧化能力(T-AOC)水平;蛋白质印迹法检测咽喉壁黏膜组织IL-6、IL-1、TNF-α、核转录因子κB(NF-κB p65)、核转录因子-κB抑制因子(IκB-α)蛋白表达;实时荧光定量PCR检测咽喉壁黏膜组织NF-κB p65、IκB-αmRNA表达。结果与空白组比较,慢性咽炎家兔咽喉壁黏膜病理组织损伤;CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和T-AOC水平显著降低,CD8^(+)、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平明显升高(P<0.01)。与模型组比较,不同治疗组均可不同程度减轻咽喉壁黏膜组织病理损伤;咽立爽口含滴丸高剂量组及雾化组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和T-AOC水平显著升高,CD8^(+)、IL-6、IL-1、TNF-α、CRP、NF-κB p65和IκB-α水平均降低(P<0.05),效果优于低、中剂量及慢严舒柠清喉利咽颗粒组。结论咽立爽口含滴丸可显著改善慢性咽炎家兔模型的炎性指标,减轻组织病理损伤,调节NF-κB信号通路相关因子表达,且雾化用药的效果更明显。

咽部丛刺放血联合咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎临床疗效观察

探究咽部丛刺放血联合咽立爽口含滴丸治疗慢性咽炎的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年4月收治于我科门诊的60例慢性咽炎病患,运用随机数表法依次分成试验组30例和对照组30例。试验组予咽部丛刺放血联合咽立爽口含滴丸,对照组予咽部丛刺放血。先后对两组病患治疗前后的临床疗效、症状体征、不良反应及安全性评价进行为期14天的研究分析,并于治疗完成后1个月和3个月对两组病患进行电话随访。结果 研究结果显示,试验组的临床总有效率达到了96.67%,对照组达到了90.00%,两组慢性咽炎病患在治疗后的临床症状总积分、症状及体征与治疗前相比,都有了显著的改善(P<0.05),并且在试验组采用综合治疗后,其临床治疗效果比对照组更好(P<0.05)。术后1个月,两组病患术后再发率对比,均未见显著性差异(P>0.05);处理后3个月,将实验组和对照组进行对比,其复发情况较低,疗效更稳定(P<0.05)。结论 咽部丛刺放血疗法可有效改善慢性咽炎病患的症状及体征,联合咽立爽口含滴丸疗效优于单一咽部丛刺放血,且该方法操作安全性高,病情复发率低,能有效提高慢性咽炎病患的生活质量。

HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量

目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990)。平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法。

咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准

目的：建立咽立爽口含滴丸的鉴别与含量测定方法.方法：采用TLC对甘草酸单铵盐进行定性鉴别;采用HPLC以羟基苯甲酸丁酯为内标物测定甘草酸单铵盐含量,流动相乙腈-0.01 mol· L^-1磷酸溶液（38∶ 62）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果：该方法专属性好、准确,甘草酸单铵盐在0.212～3.71 mg具有良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.07％.结论：该法简便,快速,准确,可用于产品的质量控制.