咽舒饮的配制与临床应用

目的 :研究咽舒饮的制备及用于治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎的临床疗效。方法 :将药材按比例制备为咽舒饮 ,口服每次 2 0～ 30mL ,每天 2次 ,1 0d为一疗程 ,治疗急慢性咽炎、喉炎、干燥性咽炎。结果 :跟踪复查有效率为86 .5 %。结论 :本品制作工艺科学、简单 ,临床疗效显著 ,且未见有不良反应 ,值得临床推广。

咽舒饮泡腾片中药材的水提醇沉工艺研究

目的探讨咽舒饮泡腾片水提醇沉工艺条件。方法以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交方法对水提和醇沉进行工艺优化。结果水提最佳工艺为A3B2C3D3,即药材为饮片,加水10倍量,提取1.5h,分3次提取。醇沉最佳工艺为质量分数为40%乙醇,沉淀静置24h。结论选择绿原酸含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果,高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点。

高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91);流速:1.0mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃;灵敏度:0.10AUFS。结果绿原酸在7.28～232.96μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%)。结论该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法。

多指标综合评分法优选咽舒颗粒的提取工艺

目的优化咽舒颗粒中药材的水煎煮提取工艺。方法以肉桂酸、鸢尾黄素和干膏得率为指标进行综合评分,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化咽舒颗粒中药材的水提工艺。结果最优提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次2 h。结论采用多指标综合评分-正交试验法优化的咽舒颗粒中药材的水提工艺稳定、科学、合理。

咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的优选咽舒饮泡腾片中薄荷与金银花挥发油β-环糊精包合工艺的最佳条件。方法采用饱和水溶液搅拌法制备包合物,用L9(34)正交实验,以挥发油利用率和包合物含油率为指标,筛选工艺条件。结果挥发油与β-环糊精的最佳包合比例为1:6,包合温度40℃,包合时间30min。结论该方法可用于制备咽舒饮泡腾片中薄荷、金银花挥发油β-环糊精包合物。

咽舒饮合剂微生物限度检查方法验证

目的建立咽舒饮合剂的微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法采用薄膜过滤法,冲洗量为300 mL。结果采用薄膜过滤法对咽舒饮合剂进行微生物限度检查,能充分滤除药品中抑菌物质,有效检出该药品中污染存活的细菌;阳性对照菌的平均回收率均>70%。结论该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。

高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量

目的:采用高效液相色谱法,建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62-21.60μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1 %,RSD为0.80％。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

咽舒饮泡腾片稳定性考察

目的:对咽舒饮泡腾片的稳定性进行考察,初步确定其有效期。方法:以加速试验和长期试验的咽舒饮泡腾片为研究对象,用HPLC法测定其含量变化,并考察其他指标。结果:各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定。结论:咽舒饮泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年。

咽舒方辅助咽舒饮治疗梅核气的疗效观察

《喉科集腋》指出：＂梅核气乃痰气结于喉中,咽之不下,吐之不出,如茅草常刺作痒。＂梅核气是耳鼻咽喉科门诊常见病之一,约占10%-20%。其病因复杂,症状顽固且反复发作[1]。

咽舒饮泡腾片的急性毒性实验及药效学研究

目的:观察咽舒饮泡腾片的急性毒性反应及其抗炎抗菌药效,为临床用药和进一步的开发研究提供理论依据。方法:咽舒饮泡腾片以最大浓度最大剂量灌胃,连续7 d观察小鼠急性毒性反应情况:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠棉球肉芽肿实验观察咽舒饮泡腾片的抗炎作用;观察咽舒饮泡腾片对5种较常见易感菌的抑菌和杀菌情况。结果:咽舒饮泡腾片最大浓度、最大剂量灌胃后动物表现有活动减少,摄食减少,稀便甚至腹泻,但2～3d后均恢复正常,7 d后全部动物健存,体重情况与正常组无明显区别,未见其它任何毒副反应;咽舒饮泡腾片可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿组织增生,具有广谱抑菌作用并对乙型溶血性链球菌显示出非常良好的抑菌作用和杀菌活性。结论:咽舒饮泡腾片的急性毒性低,具有较好的抗炎和抑菌杀菌药理作用,对治疗咽炎有良好的效果。

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的:建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中绿原酸的含量。结果:TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6.48～207.52μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为98.9%(RSD=0.74%)。结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。

咽舒袋泡茶制备工艺与质量标准研究

目的:探讨咽舒袋泡茶的制备工艺和质量标准。方法:以卫生学检查作为制备工艺指标,以成品粉末鉴定及主要成分TLC鉴别作为质量控制指标。结果:以抢水冲洗、低温烘干的方法预处理药材,制得的咽舒袋泡茶成品的卫生学检查符合《中国药典》的茶剂标准。成品粉末鉴定及主要成分TLC鉴别操作简单,特征明显。结论:制备工艺简单,稳定性好。质量标准易于操作,基本反应本制剂质量控制要求。

咽舒喷雾剂主要药效学实验研究

用小鼠二甲苯耳肿法、大鼠纸片肉芽肿法观察药物对急、慢性炎症的影响 ,用试管 2倍稀释法观察药物的抑菌作用 ,用支气管酚红分泌法观察药物的生津润燥作用 ,用碳粒廓清实验观察药物的免疫调节作用。结果显示 :咽舒喷雾剂可抑制二甲苯所致小鼠耳肿及大鼠纸片肉芽肿 ,对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等多种呼吸道常见菌有明显的抑菌作用 ,增加小鼠气管酚红分泌量 ,具有生津润燥作用 。

咽舒复方不同配伍对3种有效成分含量影响

目的:研究咽舒复方不同配伍水提液对3种主要有效成分黄芩苷、苦参碱、氧化苦参碱含量变化的影响。方法:采用HPLC方法,测定咽舒复方不同配伍水提液中3种主要有效成分含量,比较各有效成分的含量变化。结果:山豆根、黄芩相互配伍有效成分含量远大于相应单味药。组方越大,黄芩苷溶出越少,苦参碱和氧化苦参碱受组方影响不大。结论:复方配伍对有效成分含量影响很大。

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

目的 :研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法 :药材按处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备 ,建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准 ;对 89例病人进行疗效观察。结果 :本制剂制备工艺可行 ,质量可靠 ,治疗有效率达 96.4 2 %。结论 :本品制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,无不良反应。