咽舒宁颗粒抗炎药效试验研究

目的观察咽舒宁颗粒的抗炎作用。方法将实验动物随机分为对照、阳性药和咽舒宁颗粒高、中、低剂量组(8.25,4.12,2.06 g.kg-1),ig 7 d,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶性足肿胀实验和棉球肉芽肿实验,观察其对不同炎症模型的作用。结果咽舒宁颗粒能明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.05或P<0.01);显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀程度(P<0.05或P<0.01)和大鼠棉球肉芽肿的形成(P<0.05或P<0.01)。结论咽舒宁颗粒具有明显的抗急慢性炎症作用。

咽舒宁颗粒提取精制工艺优选研究

目的优选咽舒宁颗粒的提取和精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷含量、干膏得率为指标,用正交试验法优选提取工艺;以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,结合抑菌药效试验,比较陶瓷膜法和醇沉法的精制效果。结果最佳提取工艺为:加8倍药材重量的水,提取3次,每次1h;陶瓷膜法能较好保留咽舒宁复方的有效成分,两种精制液的抑菌效果没有明显差异。结论优选的提取工艺合理可行,200nm陶瓷膜法可作为咽舒宁颗粒水提液的精制工艺。

陶瓷膜技术和水提醇沉法对咽舒宁复方水提液精制的比较研究

目的考察并对比研究Al2O3陶瓷膜技术和水提醇沉法对咽舒宁复方指标成分、抑菌活性的影响。方法采用陶瓷膜技术和水提醇沉法精制咽舒宁复方水提液,用HPLC考察其对咽舒宁抗病毒的指标成分表告依春及除杂率的影响,同时,以对金黄色葡萄球菌等急性咽喉炎致病菌的抑制作用为指标,对两种精制方式进行比较。结果陶瓷膜能更有效地保留抗病毒的有效成分;两种精制方法对咽舒宁复方水提液抑菌效果的影响无明显差异。结论陶瓷膜技术比水提醇沉法更适合咽舒宁复方水提液的精制。

咽舒宁复方水提液醇沉精制工艺优选研究

目的优选咽舒宁复方水提液的醇沉精制工艺。方法以表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,用正交试验法,优选醇沉精制工艺条件,并采用最低抑菌浓度和最低杀菌浓度比较咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌药效。结果最优醇沉工艺条件为咽舒宁复方水提液含生药量浓度1.5g/ml、乙醇浓度60%、醇沉时间6h;咽舒宁复方水提液醇沉精制前后的抑菌效果无明显差别。结论优选的醇沉精制工艺合理、可行,能保持咽舒宁复方水提液的抑菌药效。

正交试验法优选咽舒宁颗粒剂的提取工艺

目的优选咽舒宁颗粒剂的最佳提取工艺。方法以提取液中表告依春和哈巴俄苷含量、干膏得率为指标,用正交试验法,优选提取工艺条件。结果最佳提取工艺为:加8倍药材质量的水,提取3次,每次1h。结论此提取工艺合理可行,适合工业化生产。

慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽喉炎的临床观察

目的 探讨慢性咽喉炎给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗对疗效、声学参数指标及症状积分的影响。方法 选择本院2015年3月至2018年8月收治的110例慢性咽喉炎患者,按随机数表法分为两组,各55例。对照组给予雾化吸入治疗,观察组给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗,比较两组治疗效果、声学参数指标及症状积分。结果 治疗2周后,观察组治疗总有效率比对照组高(96.36%比83.64%),症状积分、声门噪声能量(NNE)、振幅微扰(Shimmer)、基频微扰(Jitter)、基频(FO)均较对照组低,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 慢性咽喉炎患者给予慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗,有效改善患者声学参数指标,降低症状积分且疗效显著,促进患者康复。

咽舒宁颗粒抗炎药效试验研究

目的研究咽舒宁颗粒（板蓝根、玄参、甘草等）的抗炎作用。方法利用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶性足肿胀实验和棉球肉芽肿实验，观察咽舒宁颗粒对不同炎症模型的影响。结果咽舒宁颗粒能明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀程度和大鼠棉球肉芽肿的形成。结论咽舒宁颗粒具有明显的抗急慢性炎症作用。

咽舒宁口服液对实验性慢性咽炎家兔IL-6表达的影响

目的:探讨咽舒宁口服液对家兔慢性咽炎模型IL-6表达的影响。方法:应用氨水喷炎和松节油咽部注射制备慢性咽炎动物模型,给予慢严舒柠和咽舒宁口服液低、中、高剂量进行治疗,观察并比较药物对模型动物血清IL-6表达的影响。结果:咽舒宁口服液不同剂量组和慢严舒柠组均可以降低慢性咽炎家兔模型IL-6的表达(P<0.05);以咽舒宁中剂量组降低最为明显(P<0.01)。结论:咽舒宁口服液能显著降低实验性慢性咽炎家兔血清IL-6水平,发挥抗炎作用,减少病灶处炎性细胞的聚集,促进慢性咽炎痊愈,实现其治疗慢性咽炎的目的。

慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:观察慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效。方法:选择2006年1月～2008年6月门诊就诊的慢性咽炎患者380例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予慢咽舒宁口服、联合康复新雾化吸入治疗,对照组给予西瓜霜含片含服、常规药物雾化吸入治疗,疗程均为14d。结果:治疗组的总有效率为91.6%,对照组为69.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎疗效确切。

养阴清肺膏与慢咽舒宁颗粒合用治疗慢性咽炎30例

慢性咽炎是一种常见咽部疾病,西医治疗效果不佳,而采用养阴清肺丸和慢咽舒宁两种药物合用治疗,疗程短,总有效率达92%,效果显著。

慢咽舒宁联合雾化吸入治疗慢性咽炎

目的观察慢咽舒宁联合康复新雾化吸治疗慢性咽炎的疗效。方法选择2004年1月至2008年6月门诊就诊的慢性咽炎患者380例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予慢咽舒宁口服、联合康复雾化吸入治疗,对照组给予西瓜霜含片含服、常规药品药物雾化吸入治疗,疗程均为14 d。结果治疗组的总有效率为91.6%,对照组为69.5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎疗效确切。

慢咽舒宁治疗慢性咽炎的疗效观察

目的:观察慢咽舒宁治疗慢性咽炎的疗效。方法:两组慢性咽炎患者,一组给予常规治疗,一组给予慢咽舒宁,观察两组疗效对比。结果:两组疗效有显著性差异。结论:慢咽舒宁治疗慢性咽炎疗效佳,使用安全,值得推广。

咽舒宁颗粒祛痰镇痛及抑菌作用

目的:观察咽舒宁颗粒的祛痰、镇痛、抑菌等药效。方法:将小鼠随机分为对照、阳性药和咽舒宁颗粒高、中、低剂量组(11.00,5.50,2.75 g·kg-1),ig 7 d,采用小鼠气管酚红排泌实验观察其祛痰作用,小鼠热板实验和醋酸扭体实验观察其镇痛作用,采用体外抗菌实验观察其对相关细菌的抑菌作用。结果:咽舒宁颗粒可增加小鼠离体气管酚红排泌量(P<0.05或P<0.01);提高热板所致小鼠的痛阈值(P<0.05);对抗醋酸所致小鼠扭体次数增加(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌[最小抑菌浓度(MIC)0.250 g·mL-1,最小杀菌浓度(MBC)0.500 g·mL-1]、甲型溶血性链球菌(MIC 0.062 g·mL-1,MBC0.250 g·mL-1)、乙型溶血性链球菌(MIC 0.031 g·mL-1,MBC 0.062 g·mL-1)、变形杆菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.250 g·mL-1)、肺炎链球菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.500 g·mL-1)有较强的体外抑菌作用。结论:咽舒宁颗粒具有明显的祛痰、镇痛和抑菌作用。

陶瓷膜微滤技术精制复方咽舒宁水提液的研究

目的:优选复方咽舒宁水提液的陶瓷膜微滤精制工艺。方法:以复方中有效成分表告依春和哈巴俄苷转移率、除杂率为指标,采用单因素试验法优选陶瓷膜孔径,并以体外抑菌活性验证陶瓷膜微滤的精制效果。结果:最优陶瓷膜孔径为200 nm,进口压力为0.2 MPa,当储液桶中药液量无法循环时,加相当于膜滤系统最少循环量的水顶洗1次,当膜滤液量等于原液量时结束微滤。该陶瓷膜微滤液的表告依春和哈巴俄苷转移率分别为93.77%和82.67%、除杂率为24.64%。复方咽舒宁水提液的陶瓷膜微滤液和原液对5种咽炎致病菌的MIC和MBC无明显差异。结论:200 nm陶瓷膜微滤技术合理可行,可作为复方咽舒宁水提液的精制工艺。

慢咽舒宁联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎临床疗效观察

探讨慢咽舒宁口服联合康复新雾化吸入治疗慢性咽炎的临床效果。方法:收取2020年01月01月---2021年06月30日在本院就诊的110例慢性咽炎患者为样本,采用随机数字表法将患者均分为2组。对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(p<0.05),患者的症状积分低于对照组(p<0.05),观察组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论:慢咽舒宁口服联合康复新雾化吸入在慢性咽炎治疗中具有明显疗效,能有效改善患者的咽部肿胀、疼痛、异物感,也能缓解和减轻咽部出血(痰中带血)的情况,还能降低治疗期间的不良反应发生风险,值得临床推广。

二四胶囊治疗梅核气90例疗效观察

目的观察二四胶囊治疗梅核气的临床疗效。方法将150例患者随机分为两组。治疗组90例口服二四胶囊(组成:柴胡、丹参、法半夏、厚朴、牛蒡子、甘草、葛根、薄荷、桔梗、牛膝)治疗。对照组60例采用慢咽舒宁颗粒(组成:苏梗、胖大海、青果、香附、桔红、沉香、竹茹、黄芩、枳壳、桔梗)治疗。结果治疗组痊愈率为40.0%,显效率为42.3%;对照组痊愈率为31.7%,显效率为26.7%。两组比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论二四胶囊治疗梅核气疗效良好,简便易行。