多指标综合评分法优选咽舒颗粒的提取工艺

目的优化咽舒颗粒中药材的水煎煮提取工艺。方法以肉桂酸、鸢尾黄素和干膏得率为指标进行综合评分,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化咽舒颗粒中药材的水提工艺。结果最优提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次2 h。结论采用多指标综合评分-正交试验法优化的咽舒颗粒中药材的水提工艺稳定、科学、合理。

高效液相色谱法同时测定咽舒颗粒剂中4种成分的含量

目的:建立咽舒颗粒剂中射干苷,木犀草素,肉桂酸,鸢尾黄素的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法。方法:超声提取供试品,采用HPLC,THERMO Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(23∶77)梯度洗脱,检测波长:270 nm。结果:射干苷,木犀草素,肉桂酸,鸢尾黄素线性范围分别为3.282~82.051μg(r=0.999 6),0.168~4.191μg(r=0.999 2),0.631~15.775μg(r=0.999 6),0.951~23.775μg(r=0.999 8)。加样回收率分别为99.49%,98.05%,96.94%,96.97%;RSD分别为1.49%,1.77%,1.55%,1.64%。结论:该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为咽舒颗粒剂的质量控制提供了科学基础。

利咽舒喉颗粒质量标准研究

目的:建立利咽舒喉颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、麦冬、玄参进行定性鉴别;采用HPLC法,以乙腈-水-醋酸(5∶160∶1)、乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(46.5∶53.5)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节PH值为4.0)为流动相,在检测波长280 nm、345 nm处分别测定丹参素钠、盐酸小檗碱含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。丹参素钠在0.1850～3.7000μg、盐酸小檗碱在0.03616～2.5312μg范围内具有良好的线性关系,R值均为0.9999,平均加样回收率分别为101.54%(RSD=1.23%)和100.48%(RSD=1.50%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于利咽舒喉颗粒的质量控制。

薄层扫描法测定喉咽舒中胆酸的含量

以薄层荧光扫描法测定了喉咽舒颗粒中胆酸的含量。色谱条件为： ０ ．５ ％ ＣＭＣ－ Ｎａ 硅胶Ｇ 板， 展开剂为氯仿－ 乙酸乙酯－ 冰醋酸 （５∶５∶１） ， 喷以３０ ％ 硫酸乙醇溶液， 于１０５ ℃ 烘约５ ｍｉｎ 显色， 扫描波长３６５ ｎｍ ， 平均回收率９７ ．９ ％ ， ＲＳＤ 为２ ．２ ％ 。实验表明本法简便、准确， 可用于该制剂的质量控制。

针药结合法治疗慢性咽炎86例疗效观察

目的:观察针药结合法治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将86例慢性咽炎患者,随机分为治疗组(针刺加口服慢咽舒柠颗粒)和对照组(仅口服慢咽舒柠颗粒)各43例。10d为1个疗程,3个疗程后比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率97.67%,对照组总有效率76.74%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针药结合法治疗慢性咽炎的疗效肯定,值得临床推广应用。