高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量

目的:用 HPLC 多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法:分析柱为 kromasil 100A C_(8)(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(乙腈:0min,4%;20 min,10%;50 min,50%),流速为1mL·min^(-1),检测波长为200 nm 和280 nm,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷分别在0.678～13.968μg,0.928～16.704μg,0.524～9.432μg,0.652～11.736μg范围内线性良好。鲜材直接烘干品中4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质量提供参考。

HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分的含量

目的建立HPLC-UV双波长法同时测定玄参中5种主要成分：哈帕俄苷、哈帕苷、桃叶珊瑚苷、梓醇和肉桂酸的含量。方法采用依利特Hypersil BDS色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相A为乙腈，B为0．05％H3PO1水溶液，梯度洗脱（O～7min，98．4％B；7～11min，98．4％～96％B；11～18min，96％B；18～29min，96％～78．4％B；29-60min，78．4％B），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为210、278nm，柱温为35℃。结果梓醇、桃叶珊瑚苷、哈帕苷、肉桂酸、哈帕俄苷的线性范围分别为0．0223～0．9000、0．0170～0．6600、0．0440～1．760、0．0106～0．4240、0．0186～0．7440Mg，相关系数分别为0．9999、0．9994、0．9999、0．9999、0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为：（99．1％±1．53％）、（98．2％±1．06％）、（99．1％±0．55％）、（98．7％±1．20％）、（99．0％±0．48％）。结论本方法简单、重复性好、结果准确可靠，既可为玄参饮片和玄参药材中环烯醚萜苷动态变化提供监测方法，也可为其质量控制提供参考方法。

HPLC-UV-ELSD同时测定玄参中5种成分的含量

目的:采用HPLC-UV-ELSD同时测定玄参药材中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、哈帕俄苷、安哥拉苷C、肉桂酸的含量。方法:应用SHIMADZU C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相,进行二元梯度洗脱;紫外检测波长为280nm,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃。结果:桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安哥拉苷C和肉桂酸5种成分能够达到很好的分离。其线性范围分别是0.7520～13.54μg,r=0.9993(n=6);0.8280～14.90μg,r=0.9994(n=6);0.6360～11.45μg,r=0.9997(n=6);0.5440～9.792μg,r=0.9997(n=6);0.0108～0.1939μg,r=0.9999(n=6)。平均回收率分别为98.12%,RSD2.3%(n=6);99.14%,RSD1.5%(n=6);100.2%,RSD1.9%(n=6);98.17%,RSD1.7%(n=6);100.4%,RSD0.50%(n=6)。结论:该方法可同时测定玄参药材中上述5种成分的含量。

HPLC同时测定增液汤中多种指标性成分的含量

目的：建立同时测定增液汤中5-羟糠醛、毛蕊花糖苷、安格洛苷C、哈帕俄苷、肉桂酸、甲基麦冬黄烷酮A和甲基麦冬黄烷酮B 7种不同类型成分含量的方法。方法：按照传统经方制备增液汤，采用HPLC方法，色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm250 mm，5 μm），流动乙腈-0.02%甲酸水梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，柱温30 ℃，检测波长296 nm。结果：5-羟糠醛、毛蕊花糖苷、安格洛苷C、哈帕俄苷、肉桂酸、甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B线性范围分别为4.12-165.00，3.98-159.20，6.97-278.80，7.25-290.00，4.29-171.60，0.07-2.80，0.12-5.00 mg·L^-1，相关系数（r）均〉0.999 6；平均加样回收率分别为97.42%，96.97%，97.58%，96.94%，99.16%，99.46%，100.33%。结论：该方法操作简便、结果准确可靠，具有较好的重复性和稳定性，为提高当前增液汤的质控标准提供了研究方法和数据参考。