冰黄肤乐软膏联合哈西奈德溶液对外阴瘙痒症患者不良反应及复发情况的影响

目的:探讨冰黄肤乐软膏联合哈西奈德溶液对外因瘙痒症患者的不良反应及复发情况的影响。方法:选取本院自2021年4月至2022年10月收治的50例外阴瘙痒的女性患者,根据随机数字表法将其分为对照组25例和研究组25例。其中对照组实施哈西奈德溶液治疗,研究组实施冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液治疗,对比两组患者治疗后的治疗效果、不良反应发生情况及复发情况的比较。结果:研究组总有效率为96.00%高于对照组的68.00%,观察两组不良反应发生情况,两组均未发生严重不良反应P>0.05,联合用药安全性更高。且对照组的临床症状消退时间要多于研究组,P<0.05;通过电话随访患者治疗后第1个月、第2个月及第3个月的复发情况,结果显示,研究组复发情况为8.00%低于对照组为20.00%,差异有统计学意义P<0.05。结论:单用哈西奈德对治疗外阴瘙痒有一定的效果,结合冰黄肤乐软膏使用能有效提高治疗效果,能快速消除临床不适症状,且不良反应发生率低,有效降低其复发情况,安全实用姓高,值得临床应用。

清热解毒汤联合维A酸乳膏哈西奈德溶液治疗血热型寻常型银屑病的效果及对患者皮损情况和炎症反应的影响

目的探讨清热解毒汤联合维A酸乳膏哈西奈德溶液治疗血热型寻常型银屑病的效果及对患者皮损情况、炎症反应的影响。方法选取2020年1月至2021年3月于济南市钢城区人民医院就诊的61例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机信封法分为观察组(n=31)与对照组(n=30)。对照组采用维A酸乳膏哈西奈德溶液治疗,观察组在对照组的基础上联合清热解毒汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、临床疗效及炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-10、IL-4、IL-17及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗后,两组鳞屑、乏力困倦、红斑、瘙痒评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-4、IL-17、IL-2、IL-10水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组经表皮水分丢失量少于治疗前,角质层含水量及皮脂含量均多于治疗前,且观察组经表皮水分丢失量少于对照组,角质层含水量及皮脂含量均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热解毒汤联合维A酸乳膏哈西奈德溶液能进一步增强血热型寻常型银屑病患者的治疗效果,改善患者皮损情况及皮肤屏障功能,抑制患者炎症因子表达水平,值得临床推广应用。

卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病的观察

目的:探讨卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法在治疗寻常型银屑病中的疗效及安全性。方法:67例患者随机分为3组,第1组为卡泊三醇和哈西奈德联合组,按序贯疗法;第2组和第3组分别单独外用卡泊三醇和哈西奈德,均每日两次;分别记录治疗前,第2、4、6周银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)总积分。结果:2周和6周后,联合组平均PASI改善率分别为48.3%和72.2%,卡泊三醇组为37.5%和56.1%,哈西奈德组为40.5%和57.0%。联合组改善率高于两单独用药组(P<0.01),不良反应少。结论:卡泊三醇和哈西奈德序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高于单独用药组,且起效快、副作用小。

自制中药膏与哈西奈德乳膏治疗外阴上皮内非瘤样病变的疗效观察

目的:探讨自制中药膏与哈西奈德乳膏治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床效果。方法:将167例外阴上皮内非瘤样病变患者随机分成A、B两组;A组(126例)用三梭、莪术等自制中药膏治疗,B组(41例)用哈西奈德乳膏治疗,观察、分析两组患者治疗前后症状、体征、组织病理变化,以及A组16例患者治疗前后表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:A组治愈率、有效率和无效率分别为75.4%、19.8%和4.8%,B组分别为4.9%、61.0%和34.1%,两组比较差异均有高度统计学意义(P<0.01)。两组均无不良反应发生。A组16例治愈患者治疗前、后EGFR值分别为0.110±0.018和0.086±0.009(P<0.01)。结论:自制中药膏对外阴上皮内非瘤样病变具有良好的治疗效果,安全性高,值得进一步研究。

卡泊三醇擦剂联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病疗效观察

目的评价卡泊三醇擦剂联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病的临床疗效。方法 120例头皮银屑病患者随机分为卡泊三醇擦剂联合哈西奈德溶液组(联合组)、卡泊三醇擦剂组(达力士组)、哈西奈德溶液组(激素组)各40例,观察治疗4周后的临床疗效和不良反应。结果联合组在治疗4周后的疗效优于达力士组或激素组,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡泊三醇擦剂联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病,疗效优于单用卡泊三醇擦剂或哈西奈德溶液,且不良反应少。

308nm准分子激光联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病的疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光治疗头皮银屑病的临床疗效。方法:将80例头皮银屑病患者分为两组:治疗组40例,给予308nm准分子激光照射治疗,2次/周,期间外用哈西奈德溶液,2次/天;对照组40例,外用哈西奈德溶液,2次/天。两组均治疗4周后观察疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.5%和70%,两组比较有显著性差异(χ2=11.11,P<0.01)。结论:308nm准分子激光联合哈西奈德溶液治疗头皮银屑病疗效确切,不良反应少。

N-三甲基壳聚糖对哈西奈德软膏体外促透作用考察

目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为阴性对照，采用Franz扩散池法进行小白鼠离体皮肤渗透实验，HPLC法测定接受液中哈西奈德的含量，计算累积透过量Q，得出Qt回归方程及稳态渗透速率J。结果：哈西奈德线性范围为2．5～75mg·L^-1，回归方程为Y=0．1338＋4．4916X，r=0．9999；回收率为（100．0±0．9）％；日内精密度为1．26％；日间精密度为2．40％。月桂氮[艹卓]酮组和TMC60组的J分别为3．71，3．89（μg·m^-2·h^-1），两者差异无显著性（P＞0．05），而与阴性组相比差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：2％TMC60对哈西奈德软膏的体外透皮吸收有较好的促进作用，其作用与2％月桂氮[艹卓]酮相似。

哈西奈德脂质体制备方法的选择及其含量与包封率的测定

目的选择制备哈西奈德脂质体的方法并测定其含量与包封率。方法采用注入法、冻融法、薄膜分散法制备哈西奈德脂质体;用超速离心法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量与包封率。结果冻融法、注入法、薄膜分散制备的脂质体哈西奈德含量分别为99.23%±0.13%,98.37%±0.19%,99.36%±0.16%;包封率分别为83.17%±2.21%,77.19%±1.37%,87.28%±1.49%。在选定的色谱条件下,哈西奈德与辅料能完全分离,在4~40 mg/L范围内,药物浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.02%,RSD为0.64%。结论薄膜分散法制备的脂质体包封率较高;超速离心-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定哈西奈德脂质体的含量和包封率。

他卡西醇软膏联合哈西奈德溶液治疗白癜风疗效观察

目的探讨白癜风的有效治疗方法。方法治疗组32例采用他卡西醇软膏与哈西奈德溶液联合治疗,对照组25例采用哈西奈德溶液治疗,疗程均为3个月。结果治疗组有效率为65.63%,对照组为36.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论他卡西醇软膏联合哈西奈德溶液治疗白癜风疗效较好。

哈西奈德的荧光分析法研究

研究了哈西奈德与浓硫酸的反应条件及几种表面活性剂对水解产物荧光性质的影响．建立了一种测定哈西奈德的荧光光度分析方法．本法检测限为1．76×10^-6 mol·L^-1，荧光强度与浓度在2．20×10^-6～1．10×10^-5mol·L^-1范围内呈现良好的线性关系，方法的相对标准偏差为1.15％．

哈西奈德凝胶剂的制备与质量控制

目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.24%,RSD=0.62%(n=6)。结论所采用的制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行,适用于医院制剂室配制和临床使用。

流动注射化学发光法测定哈西奈德

试验发现，肾上皮质激素药物哈西奈德对鲁米诺与N-溴代丁二酰亚胺（BSMD）在碳酸钠-碳酸氢钠缓冲介质中反应所产生的化学发光（CL）有明显增强作用，且其增强程度与此药物的质量浓度在1．0×10^-6～1．0×10^-4g·L^-1之间呈线性关系，检出限（3S／N）为3×10^-7g·L^-1。根据上述结果并结合应用流动注射技术，提出了测定哈西奈德的流动注射化学发光方法。在浓度水平为4．0×10^-5g·L^-1条件下，按方法作11次平行试验，求得其相对标准偏差为3．0％。应用此法分析了3个哈西奈德药物的实样，并用药典方法进行对照试验。结果表明：两方法所得结果相符。

薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液用于肿瘤患者PICC过敏性皮炎的效果观察

目的:观察薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液对肿瘤患者PICC过敏性皮炎的临床效果。方法:将我科40例PICC置管过敏性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各20例,观察组采用3M公司PICC专用护理包常规消毒后,哈西奈德溶液外涂吸收待干,再用薄型泡沫敷料固定。对照组使用相同护理包常规消毒后,用艾洛松软膏局部涂抹外加纱布固定。比较两组相关数据。结果:观察组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05),导管自行脱出率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液治疗PICC过敏性皮炎疗效确切,能有效降低导管自行脱出的发生。

HPLC法测定哈西奈德乳膏中哈西奈德的含量

哈西奈德系人工合成的为高效含氟和氯的皮质类固醇，其特点为抗炎作用强，局部应用不易引起全身性副作用。临床应用证明对银屑病和湿疹性皮炎疗效突出，用于银屑病。具有疗程短、副作用少特点。我院制剂哈西奈德乳膏为局部用药。收载于天津市食品药品监督管理局医疗机构制剂标准，由哈西耐德和其他辅料组成，是一种强效外用肾上腺皮质激素类药物，因其良好的抗炎、抗过敏作用，

复方哈西奈德溶液中哈西奈德的含量测定

目的:探讨复方哈西奈德溶液的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC法)。流动相为甲醇-水-乙醚(76∶24∶4),紫外检测波长为238nm,衰减256,流速为1mL/min,色谱柱为phenomenexC18(2)柱(5μm,250mm×4.6mm)。结果:浓度线性范围为2～16μg/mL,相关系数为0.9999,方法回收率为99.89%,RSD为0.18%。结论:HPLC法方便、快速,结果准确可靠,可作为复方哈西奈德溶液的质量控制方法。

HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂含量

目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论：HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。

聚焦超声与哈西奈德乳膏治疗外阴上皮内非瘤样病变的疗效比较

目的对比研究聚焦超声与哈西奈德乳膏治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床效果。方法我院119例临床诊断为外阴上皮内非瘤样病变患者分为2组。聚焦超声治疗功率为3.0～4.0 W,采用连续直线扫描方式,治疗时间20～40 min/次,治疗1～2次。药物治疗组用哈西奈德乳膏外涂患处每日早晚各一次,连用3个月。分别比较聚焦超声及哈西奈德乳膏治疗6个月后的疗效。结果聚焦超声组:临床治愈率23.08%,有效率69.23%,总有效率92.31%。药物治疗组:临床治愈率4.88%,有效率60.98%,总有效率65.85%。两组总有效率比较,聚焦超声治疗组高于药物治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与哈西奈德乳膏比较,聚焦超声对外阴上皮内非瘤样病变具有良好的治疗效果。

HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量

目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为1．0ml／min，检测波长为238nm。结果：哈西奈德在10．25～30．74μg／ml范围内，峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999），测得哈西奈德平均回收率为99．73％，RSD为0．53％（n＝9）。结论：本方法准确可靠，可有效控制产品质量。