冰黄肤乐软膏联合哈西奈德溶液对外阴瘙痒症患者不良反应及复发情况的影响

目的:探讨冰黄肤乐软膏联合哈西奈德溶液对外因瘙痒症患者的不良反应及复发情况的影响。方法:选取本院自2021年4月至2022年10月收治的50例外阴瘙痒的女性患者,根据随机数字表法将其分为对照组25例和研究组25例。其中对照组实施哈西奈德溶液治疗,研究组实施冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液治疗,对比两组患者治疗后的治疗效果、不良反应发生情况及复发情况的比较。结果:研究组总有效率为96.00%高于对照组的68.00%,观察两组不良反应发生情况,两组均未发生严重不良反应P>0.05,联合用药安全性更高。且对照组的临床症状消退时间要多于研究组,P<0.05;通过电话随访患者治疗后第1个月、第2个月及第3个月的复发情况,结果显示,研究组复发情况为8.00%低于对照组为20.00%,差异有统计学意义P<0.05。结论:单用哈西奈德对治疗外阴瘙痒有一定的效果,结合冰黄肤乐软膏使用能有效提高治疗效果,能快速消除临床不适症状,且不良反应发生率低,有效降低其复发情况,安全实用姓高,值得临床应用。

薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液用于肿瘤患者PICC过敏性皮炎的效果观察

目的:观察薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液对肿瘤患者PICC过敏性皮炎的临床效果。方法:将我科40例PICC置管过敏性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各20例,观察组采用3M公司PICC专用护理包常规消毒后,哈西奈德溶液外涂吸收待干,再用薄型泡沫敷料固定。对照组使用相同护理包常规消毒后,用艾洛松软膏局部涂抹外加纱布固定。比较两组相关数据。结果:观察组临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05),导管自行脱出率明显低于对照组(P<0.05)。结论:应用薄型泡沫敷料联合哈西奈德溶液治疗PICC过敏性皮炎疗效确切,能有效降低导管自行脱出的发生。

HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂含量

目的：建立HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量。方法：采用Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为240 nm,柱温45℃。结果：哈西奈德线性范围为4.416~41.46μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.6%,RSD为0.12%。结论：HPLC外标法测定哈西奈德溶液剂的含量,该方法快速、准确,比内标法更简便。

哈西奈德溶液治疗38例隐翅虫皮炎疗效观察

目的 观察哈西奈德治疗隐翅虫皮炎的疗效.方法 38例隐翅虫皮炎患者均用肥皂水清洗患处,然后外涂哈西奈德溶液,每天2～3次.结果 所有患者均在3d后好转且1周痊愈,1周治愈率为100％.治疗过程中均未见任何不良反应.结论 哈西奈德溶液治疗隐翅虫皮炎,方便有效,适合基层医疗单位或患者自治.

针刺加哈西奈德溶液治疗白癜风46例

方法 采用针刺、哈西奈德溶液外搽的方法治疗白癜风 49例。结果 痊愈 30例 ,占65 2 1 % ,好转 1 3例 ,占 2 8 2 6% ,未愈 3例 ,占 6 5 2 % ,总有效率 93 47%。

复方黄柏液+哈西奈德溶液联合超短波治疗失禁性皮炎患者的疗效观察

目的:探究复方黄柏液+哈西奈德溶液联合超短波方案在失禁性皮炎(IAD)患者治疗中的效果观察。方法:采用前瞻性分析,选取南昌市第一医院2021年8月-2022年6月收治的60例IAD患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A组和B组。A组30例患者采取复方黄柏液+哈西奈德溶液联合超短波治疗,B组30例患者采取3M伤口保护膜联合伤口护肤粉外涂。对比两组患者临床疗效、皮炎愈合时间及随访3个月后再复发率、治疗前后会阴皮肤评估工具(perineal assessment tool,PAT)量表评分、临床症状体征积分的差异。结果:A组患者的总有效率为96.67%(29/30),高于B组的73.33%(22/30)(P<0.05)。A组患者的皮炎愈合时间短于B组(P<0.05),A组3个月后再复发率为3.33%(1/30),低于B组的26.67%(8/30)(P<0.05)。治疗后,两组PAT评分、临床症状体征积分均低于治疗前,且A组均低于B组(P<0.05)。结论:复方黄柏液+哈西奈德溶液联合超短波方案在IAD患者治疗中的作用较3M伤口保护膜联合伤口护肤粉外涂好。

2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效观察

目的观察2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎疗效。方法治疗组50例用2%酮康唑洗剂洗头,并将药物停留头皮5 m in,然后冲洗干净,每周两次,同时给予哈西奈德溶液一日两次外用于皮损处;对照组30例单用哈西奈德溶液。于治疗后第2周、第4周复诊时进行疗效判定。结果治疗组有效率为100%对照组有效率为66.7%两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论 2%酮康唑洗剂联合哈西奈德溶液治疗头皮脂溢性皮炎安全高效。

复方哈西奈德溶液中哈西奈德的含量测定

目的:探讨复方哈西奈德溶液的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC法)。流动相为甲醇-水-乙醚(76∶24∶4),紫外检测波长为238nm,衰减256,流速为1mL/min,色谱柱为phenomenexC18(2)柱(5μm,250mm×4.6mm)。结果:浓度线性范围为2～16μg/mL,相关系数为0.9999,方法回收率为99.89%,RSD为0.18%。结论:HPLC法方便、快速,结果准确可靠,可作为复方哈西奈德溶液的质量控制方法。

冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合治疗外阴瘙痒症的效果观察

目的探讨冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合治疗外阴瘙痒症的临床效果。方法选取2019年6月~2021年8月收治的80例外阴瘙痒症女性患者作为本次研究对象,随机分为观察组与对照组,其中对照组40例患者给予哈西奈德溶液治疗,观察组40例患者在对照组哈西奈德溶液治疗基础上增加冰黄肤乐软膏治疗。比较两组患者治疗后临床效果差异、不良反应发生情况、复发情况与治疗满意情况。结果观察组治疗后显效24例,有效15例,对照组显效18例,有效14例,观察组患者临床治疗总有效率为97.50%,显著高于对照组患者80.00%(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后1个月、2个月、3个月时随访复查结果显示,观察组患者各时间段复发率低于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗满意度为95.00%,显著高于对照组患者80.00%(P<0.05)。结论冰黄肤乐软膏和哈西奈德溶液联合用药可以显著提高疗效,降低复发率,无严重不良反应发生,具有较高安全性。

哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃疗效观察

目的:探讨哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃疗效。方法:选取本院2014年1月-2015年11月诊治的斑秃患者80例作为观察对象,采用抽签法均分为治疗组与对照组,各40例。对照组患者给予口服斑秃丸联合养血生发胶囊治疗,治疗组患者给予哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗,对比分析两组患者治疗2个月后、4个月后的临床疗效。结果:治疗组患者经过2个月、4个月治疗后的临床有效率分别为77.50%、95.00%,明显高于对照组患者的42.50%、65.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃患者临床疗效显著,且无严重不良反应,值得临床推广应用。

哈西奈德溶液治疗手部汗疱疹疗效观察

目的探讨哈西奈德溶液治疗手部汗疱疹的疗效。方法选择手部汗疱疹患者126例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各63例。治疗组使用哈西奈德溶液治疗,对照组使用炉甘石洗剂治疗,疗程结束观察两组疗效。结果治疗组有效率92.06%,明显优于对照组的65.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哈西奈德溶液治疗汗疱疹疗效显著。

哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃的效果及安全性

目的:研究用哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃的效果及安全性。方法:将射阳县人民医院近年来收治的80例斑秃患者随机分为斑秃丸联合养血生发胶囊组(B组)和哈西奈德溶液联合胱氨酸片组(H组)。用斑秃丸联合养血生发胶囊对B组患者进行治疗,用哈西奈德溶液联合胱氨酸片对H组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效和发生不良反应的情况。结果:治疗2个月及4个月后,H组患者治疗的总有效率均高于B组患者(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用哈西奈德溶液联合胱氨酸片治疗斑秃的效果显著,且不良反应较少,治疗的安全性较高。

吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的疗效

目的探讨吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法将82例头部脂溢性皮炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用吡硫翁锌气雾剂治疗,对照组采用0.1%哈西奈德溶液治疗。2组患者用药量以皮损区薄层覆盖为宜,2次.d-1。观察2组患者临床疗效及不良反应的情况。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为87.5%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.668,P=0.414)。治疗组有4例复发,复发率为9.5%;对照组有11例复发,复发率为27.5%。2组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.429,P=0.035)。结论吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎安全、有效,不良反应少,复发率低。

复方黄柏液治疗头皮银屑病的疗效观察

目的观察复方黄柏液治疗头皮银屑病的临床疗效。方法 150例患者随机分为治疗组、哈西奈德组和空白对照组,每组各50例,其中治疗组在皮损区外涂复方黄柏液,2次/d,4周为1个疗程,连续2个疗程;哈西奈德组外涂0.025%哈西奈德溶液,1次/d,疗程同治疗组;空白对照组不予外涂药物。在治疗前和治疗4周、8周时对头皮银屑病进行严重程度(PSI)评分和疗效评估。结果在治疗4周、8周时,治疗组PSI评分均明显低于空白对照组,差异有统计学意义;在治疗8周时,治疗组评分与哈西奈德组比较差异无统计学意义。在治疗8周时,治疗组和空白对照组的有效率分别为82.98%和56.52%,2组比较差异有统计学意义(χ2=7.73,P<0.01);但治疗组与哈西奈德组(89.80%)比较差异无统计学意义(χ2=0.95,P>0.05)。结论复方黄柏液治疗头皮银屑病安全、有效,值得临床推广应用。

卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃41例疗效观察

[目的]研究卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效。[方法]将2009年5月至2011年3月在我院就诊并确诊为斑秃的80例患者随机分为2组,治疗组41例,采用卡介菌多糖核酸、复方甘草酸苷及外涂药物治疗;对照组39例,只选用复方甘草酸苷及外涂药物治疗。[结果]治疗组治愈率为48.78%,总有效率为90.24%,而对照组治愈率只有38.46%,总有效率也只有71.79%。两组间差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]卡介菌多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,安全可靠。