GC-MS分析滴鼻回医香药哈黑里里方的挥发性成分

目的：分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和超临界CO2流体萃取法（SFE）提取滴鼻回医香药哈黑里里方中的挥发性成分,利用GC-MS进行鉴定分析,比较不同提取方法所得成分的差异。方法：GC-MS条件：Rxi-5Sil MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）;起始温度50℃,保留1 min,以10℃/min升温至120℃维持3 min,以3℃/min升温至200℃维持3 min,以5℃/min升温至290℃维持10 min至完成分析;载气为氦气;柱流量1.0 m L/min;分流比25∶1;进样口温度250℃;EI电离源70 e V;离子源温度230℃;扫描范围m/z 35~500。结果：SD法提取挥发油得率为0.21%,共鉴定出36个化合物,占挥发性成分总量的87.02%;SFE法提取挥发油得率为5.44%,共鉴定出38个化合物,占挥发性成分总量的97.47%。结论：采用SD法和SFE法提取得到的回医香药哈黑里里方挥发性成分有较大差异,为进一步阐明该方药的活性物质基础提供了实验数据。

回药哈黑里里方提取物纳米乳及其原位凝胶滴鼻液的研究

目的制备哈黑里里方(乳香、胡椒、没药等)提取物纳米乳及其原位凝胶滴鼻液。方法用哈黑里里方超临界流体提取物、肉豆蔻酸异丙酯与乳化剂制备纳米乳,载入以去乙酰结冷胶为主要基质的体系得到鼻用原位凝胶液,采用伪三元相图选择纳米乳处方,并综合评价滴鼻液的性能。结果以吐温80-甘油(2∶1)为混合乳化剂在伪三元相图纳米乳区的面积最大,当提取物∶混合乳化剂∶水质量比为0.20∶0.40∶0.40时制得的纳米乳平均粒径60.3nm;以0.5%去乙酰结冷胶为基质、0.2%海藻酸钠为增黏剂时体系的胶凝行为最适,载纳米乳原位凝胶液与人工鼻液混合能形成强度、持水性和流变性均良好的凝胶。结论所得离子敏感型纳米乳原位凝胶滴鼻液粒径细小、稳定,适合性也符合鼻腔给药需求。