马来酸哌克昔林治疗室性早搏50例

室性早搏患者50例(男32,女18;年龄52±SD11yr,病程27±8mo)用马来酸哌克昔林50-75mg,tid,po,4wk为一个疗程。用药前后比较,对室性早搏总有效率为80％;其中22例用Holter动态心电监测,早搏由594±413bph下降至214±243bph (P<0.001);血压由16.5±0.8/10.5±0.5kPa下降至13.9±0.6/8.7±0.8kPa.(P<0.05);心率由89±18bpm减低至78±12bpm(P<0.05)。不良反应在停药2wk均缓解。

心力衰竭代谢重构与代谢治疗

心力衰竭时伴随能量代谢异常,而能量代谢异常也可促进心衰发生发展。近年来研究表明一些调节心脏能量代谢的药物(如:哌克昔林、曲美他嗪等)能够改善衰竭心脏的功能,延缓心衰进展,提高生活质量。本文就此对心力衰竭时心肌能量代谢改变和代谢治疗作一综述。

三七叶总甙的钙拮抗作用

三七叶总甙(PNLTS)抑制由异丙肾上腺素引起的加快豚鼠右心房自发性频率,使量一效反应曲线右移。PNLTS也抑制大鼠主动脉螺旋条由高K^+去极化和NA诱发收缩张力增加作用。PNLTS与哌克昔林(Per)作用相似,都有钙拮抗作用,能抑制ROC和PDS。并证明ROC与PDC分别为膜上两种各自独立的通道,PNLTS与Per对两者都有抑制作用,而且对ROC的作用强。

手性转换成功与失败的启示

右美沙芬、沙利度胺和哌克昔林等药害事件再次揭示药物作用的立体选择性的重要性 ,艾美拉唑和依酞普兰是手性转换成功的范例 ,而 (R) 氟西汀因判断失误造成了手性转换的流产 ,因成功的手性转换带来灾难性后果的是右芬氟拉明 ,左西替利嗪和依匹克隆则通过手性转换延长了生命周期。

三七中人参二醇甙对细胞内钙和外钙的影响

人参二醇甙（ＰＤＳ）抑制大鼠离体右心房由异丙内肾上腺素诱发的心率加快，抑制主动脉弓螺旋条由高Ｋ＾＋去极化和去甲肾上腺素（ＮＥ）诱发的张力增加和抑制豚鼠离体结肠在高Ｋ＾＋无Ｃａ＾２＋液中累加Ｃａ＾２＋诱发的张力增加作用。ＰＤＳ与哌克昔林都有Ｃａ＾２＋拮抗作用。在无Ｃａ＾２＋液中，都能抑制由ＮＥ诱发的内Ｃａ＾２＋释放和外Ｃａ＾２＋内流引起大鼠主动脉螺旋条张力增加的作用。

钙通道阻滞药和麻醉

钙通道阻滞药(CCB)的比较药理学一、分类: 据WHO规定,CCB分为A、B两类。A类为慢钙通道选择性CCB,主要有维拉帕米(VP)、地尔硫(艹卓)、二氢吡啶类(DHP),包括硝苯啶、尼卡地平、尼莫地平和尼群地平等;B类为慢钙通道非选择性CCB,主要有二苯哌嗪类、普尼拉明、苄丙咯(bepridil)和哌克昔林等。