特拉唑嗪联合微波治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的:观察特拉唑嗪联合微波治疗型前列腺炎的疗效及安全性。方法:将82例型前列腺炎患者随机分为两组,所有患者均口服特拉唑嗪2 mg,每晚1次口服,首次加倍,疗程20 d;治疗组加用经直肠微波治疗,隔日1次,10次为1个疗程。结果:治疗组与对照组有效率分别为76.19%与52.5%,差异具有显著性(P<0.05)。结论:特拉唑嗪联合微波治疗型前列腺炎疗效显著。

保列治联合高特灵治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的疗效观察

【目的】评价应用保列治(5α-还原酶抑制剂)与高特灵(α1-肾上腺素能受体阻断剂)联合治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。【方法】对38例BPH合并CP患者采用保列治与高特灵联合治疗,治疗3个月后行IPSS、NIH-CPSI、最大尿流率、前列腺体积、测残余尿量、前列腺液常规检查、前列腺液培养和药物敏感试验、药物不良反应等指标进行疗效评估。【结果】治疗3个月后,前列腺体积缩小11.8%(P<0.01),最大尿流率增加3.7 ml/s(P<0.01),IPSS减少6.7分(P<0.01),剩余尿量下降24 ml(P<0.01),NIH-CPSI减少7.6分(P<0.01),WBC治疗前后减9.3个/HP(P<0.01);CP治愈20例,显效9例,有效6例,无效3例,总有效率为92.1%。【结论】应用保列治联合高特灵治疗BPH合并CP的患者效果明显。

特拉唑嗪在ESWL治疗输尿管下段结石的作用

目的评价特拉唑嗪在ESWL治疗输尿管下段结石中的作用。方法将符合条件的88例患者随机分为特拉唑嗪+ESWL组和单纯ESWL组。特拉唑嗪+ESWL组术日服用特拉唑嗪2mg/d,术后继续服用1～2周。结果特拉唑嗪+ESWL组碎石成功率高达91.1%(41/45)高于单纯ESWL组碎石成功率81.4%(35/43),而肾绞痛发生率特拉唑嗪+ESWL组6.7%(3/45)显著低于单纯ESWL组16.3%(7/43)。结论特拉唑嗪配合ESWL治疗输尿管下段结石能提高ESWL碎石成功率,缓解肾绞痛发生。

特拉唑嗪联合双氯芬酸钠治疗输尿管下段结石疗效分析

目的:评价特拉唑嗪联合双氯芬酸钠治疗输尿管下段单发小结石的临床效果。方法:输尿管下段结石患者随机分成两组:治疗组45例,特拉唑嗪2 mg/d,双氯芬酸钠25 mg/次,2次/d;对照组32例,654-2 10 mg(或阿托品0.5mg)肌内注射。观察结石排出率、排出时间、强止痛剂使用率、不良反应。结果:两组在结石排出率、排出时间、强止痛剂使用率方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特拉唑嗪联合双氯芬酸钠能提高排石率,缩短排石时间,减少镇痛剂的使用。

特拉唑嗪与双氯芬酸钠联用同单用特拉唑嗪排石效果比较

目的:比较特拉唑嗪与双氯芬酸钠联用同单用特拉唑嗪对输尿管末端结石排石效果。方法:联合用药组输尿管末端结石患者45例,特拉唑嗪2 mg/d,双氯芬酸钠25 mg/次,2次/d;单用药组38例,特拉唑嗪2 mg/d。比较两组结石排出率、肾绞痛缓解率、肾绞痛复发率和药物不良反应。结果:两组在结石排出率、排出时间、药物不良反应比较无统计学意义(P>0.05);肾绞痛缓解率和肾绞痛复发率两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:特拉唑嗪与双氯芬酸钠较单用特拉唑嗪能更强地解除肾绞痛,并减少肾绞痛复发率。