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烟酸乙酯催化加氢合成3-哌啶酸乙酯 被引量:2
1
作者 傅雪晶 冯亚青 +1 位作者 周丹 杨筠 《化学工业与工程》 CAS 2005年第5期350-353,共4页
以PdC为催化剂对烟酸乙酯进行加氢合成3哌啶酸乙酯,结果表明,在高压釜中,以10%PdC为催化剂、醋酸为溶液反应12h收率可在70%以上。采用气相色谱质谱联用对该反应机理进行了研究,确定了反应的主要影响因素,该反应适宜的溶剂为非极性惰性... 以PdC为催化剂对烟酸乙酯进行加氢合成3哌啶酸乙酯,结果表明,在高压釜中,以10%PdC为催化剂、醋酸为溶液反应12h收率可在70%以上。采用气相色谱质谱联用对该反应机理进行了研究,确定了反应的主要影响因素,该反应适宜的溶剂为非极性惰性溶剂。 展开更多
关键词 3-哌啶酸乙酯 气相色谱-质谱联用
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高效液相色谱法(荧光检测)分析人血浆中哌啶酸 被引量:2
2
作者 叶惟泠 方策 李海蓉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期128-129,共2页
本工作用丹磺酰氯柱前衍生比反相色谱(荧光检测)法分析了正常人和肝病患者血浆中哌啶酸-2的水平。样品用荧光胺提取法,除去血浆中的其他氨基酸和生物胺对检测的干扰。以哌啶酸-3为内标物,测得平均回收率为84%。至少在40p... 本工作用丹磺酰氯柱前衍生比反相色谱(荧光检测)法分析了正常人和肝病患者血浆中哌啶酸-2的水平。样品用荧光胺提取法,除去血浆中的其他氨基酸和生物胺对检测的干扰。以哌啶酸-3为内标物,测得平均回收率为84%。至少在40pmol至2nmol范围内,浓度与响应的线性关系良好。两个哌啶酸的检测极限分别为2.0和2.5pmol。对操作中应予注意的几个步骤作了讨论。 展开更多
关键词 高效液相色谱 哌啶酸 血浆
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拆分法制L-2-哌啶酸 被引量:1
3
作者 李传润 王丹 胡海霞 《安徽化工》 CAS 2002年第6期20-21,共2页
以dl-2-哌啶酸为原料通过拆分制得L-2-哌啶酸。用D-(-)-酒石酸与dl-2-哌啶酸成盐的化学法,结合选择吸附法和晶种结晶法制得纯度较高的单一异构体。制得L-2-哌啶酸总收率为70.8%,纯度为99.4%,可作为合成纯左旋体罗哌卡因的起始原料。化... 以dl-2-哌啶酸为原料通过拆分制得L-2-哌啶酸。用D-(-)-酒石酸与dl-2-哌啶酸成盐的化学法,结合选择吸附法和晶种结晶法制得纯度较高的单一异构体。制得L-2-哌啶酸总收率为70.8%,纯度为99.4%,可作为合成纯左旋体罗哌卡因的起始原料。化学成盐拆分法结合选择吸附法和晶种结晶法能制得高纯单一异构体。 展开更多
关键词 拆分法 制备 L-2-哌啶酸 罗哌卡因 晶种结晶 药物
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△~1-哌啶酸(P2C)及其衍生物的合成综述
4
作者 李国强 刘小玲 +2 位作者 李平林 罗祥超 唐旭利 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期82-92,共11页
△~1-哌啶酸(P2C)是一种特殊的六元环席夫碱,是合成L-哌啶酸必需的前体分子。P2C和L-哌啶酸是赖氨酸在生物体内重要的代谢产物,更是化学合成中重要的手性构建模块和多种生物活性分子的关键组成片段。特别是,P2C及其衍生物可通过与生物... △~1-哌啶酸(P2C)是一种特殊的六元环席夫碱,是合成L-哌啶酸必需的前体分子。P2C和L-哌啶酸是赖氨酸在生物体内重要的代谢产物,更是化学合成中重要的手性构建模块和多种生物活性分子的关键组成片段。特别是,P2C及其衍生物可通过与生物体内乙酰胆碱受体、FKBP12结合蛋白、NO合酶等多种底物相互作用而介导特定的生理过程,对生命活动的正常进行和一些疾病的防治具有重要意义。因此,P2C片段及其衍生物的合成具有重要研究意义。通常以L-赖氨酸为原料制备P2C,但是,赖氨酸难以氧化脱氨,以及P2C的固有不稳定性,一直是干扰P2C稳定获取的关键问题。目前,在赖氨酸氧化脱氨和酶催化合成P2C方面已经有了一些成功的尝试。本文首次对有关△~1-哌啶酸及其衍生物的合成研究进行总结,以期为△~1-哌啶酸这一特殊席夫碱的研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 △1-哌啶酸 衍生 合成
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外源哌啶酸对丽蝇蛹集金小蜂生长发育及耐寒性的影响
5
作者 高飞 李玉艳 +6 位作者 王曼姿 于梦芹 谢应强 刘梦姚 张洪志 张礼生 艾洪木 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期56-61,77,共7页
本研究以丽蝇蛹集金小蜂及其寄主红尾肉蝇为研究对象,评价了寄主饲料中添加哌啶酸对金小蜂生长发育和耐寒性的影响。结果表明,寄主饲料中添加哌啶酸的最适浓度为2%,无论金小蜂幼虫滞育与否,添加哌啶酸均能一定程度上降低金小蜂的鲜重、... 本研究以丽蝇蛹集金小蜂及其寄主红尾肉蝇为研究对象,评价了寄主饲料中添加哌啶酸对金小蜂生长发育和耐寒性的影响。结果表明,寄主饲料中添加哌啶酸的最适浓度为2%,无论金小蜂幼虫滞育与否,添加哌啶酸均能一定程度上降低金小蜂的鲜重、干重、含水量、水合量及过冷却点,其中对鲜重、含水量及水合量的影响显著。添加哌啶酸也能显著缩短非滞育金小蜂成蜂的寿命,降低其繁殖力,但对其发育历期和性比无显著影响。添加哌啶酸还能显著提高金小蜂幼虫的耐寒性,其中对滞育幼虫的耐寒性提高最显著。本研究结果证明哌啶酸对金小蜂的生长发育具有一定抑制作用,但可显著提高其耐寒性,这为深入研究哌啶酸的功能机制及促进金小蜂的利用提供了理论参考。 展开更多
关键词 丽蝇蛹集金小蜂 哌啶酸 滞育 生长发育 耐寒性
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吡哆醇依赖性癫痫的临床和遗传学特点及尿液哌啶酸的检测 被引量:10
6
作者 薛姣 杨志仙 +4 位作者 李慧 钱萍 吴晔 姜玉武 刘晓燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期592-596,共5页
目的 分析吡哆醇依赖性癫痫(PDE)患儿的临床及遗传学特点,建立尿液哌啶酸的检测方法,分析PDE患儿吡哆醇治疗过程中尿液哌啶酸的浓度。方法 对2012年4月至2015年9月在北京大学第一医院儿科确诊的12例PDE患儿(男8例、女4例)的临床... 目的 分析吡哆醇依赖性癫痫(PDE)患儿的临床及遗传学特点,建立尿液哌啶酸的检测方法,分析PDE患儿吡哆醇治疗过程中尿液哌啶酸的浓度。方法 对2012年4月至2015年9月在北京大学第一医院儿科确诊的12例PDE患儿(男8例、女4例)的临床表现、诊治过程、脑电图及神经影像学资料进行回顾性分析;采用Sanger测序或靶向捕获二代测序技术进行ALDH7A1基因检测;采用气相色谱-质谱(GC-MS)方法测定PDE患儿的尿液哌啶酸浓度,并检测非PDE患儿的尿液哌啶酸作为正常对照。对照组为2015年11月至2016年1月于北京大学第一医院出生的新生儿或因晕厥等原因(不影响哌啶酸代谢)就诊的儿童共58例,其中≤6月龄组25例(男14例、女11例),〉6月龄组33例(男14例、女19例)。哌啶酸浓度的组间比较采用两独立样本的t检验或Mann-Whitney检验;相关性分析采用Pearson或Spearman检验。结果 12例PDE患儿中7例母亲妊娠期或出生史异常,起病年龄为生后5 h-5个月,8例于生后10 d内起病。经过15 d-20个月的延迟诊断,患儿的癫痫发作最终均被吡哆醇单药控制,其中10例发作控制时吡哆醇剂量高于10.0 mg/(kg·d),另2例分别为8.5和2.5 mg/(kg·d)。发作间期脑电图显示10例有非特异性异常,2例吡哆醇用药前后均正常;头颅磁共振成像显示7例为非特异性异常,5例正常。患儿均通过ALDH7A1基因检测确诊,共发现15种突变位点,其中4种为国际尚未报道的新突变。6例携带IVS11+1G〉A突变,出现率25%(6/24)。至末次随访,11例患儿有不同程度的智力、运动发育落后,其中4例重度落后者出生史均有异常;1例未发现明显的发育异常。正常对照组中,≤6月龄组尿液哌啶酸浓度明显高于〉6月龄组[8.47(0.46-35.33)比0.66(0.12-3.52)mmol/mol肌酐,Z=-5.464,P〈0.01]。12例PDE患儿检测时年龄均〉6月龄,尿液哌啶酸浓度0.14-4.08 mmol/mol肌酐(仅有1例浓度稍高于正常值上限),与正常对照〉6月龄组差异无统计学意义(Z=-0.655,P〉0.05),与吡哆醇初始、末次随访维持剂量无相关性(r=0.418、0.166,P=0.176、0.697)。 结论 PDE患儿多在新生儿早期起病。IVS11+1G〉A突变出现率较高,可能为我国PDE患儿的热点突变。多数患儿癫痫发作控制后遗留不同程度的智力、运动发育落后,出生史异常者提示预后较差。未发现诊断延迟时间与智力、运动发育情况之间存在相关性。尿液哌啶酸浓度经吡哆醇长期维持治疗后可能恢复正常。 展开更多
关键词 基因检测 癫痫发作 遗传学特点 临床表现 哌啶酸 吡哆醇 依赖性 尿液
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N-叔丁氧羰基哌啶-3-乙酸的合成研究 被引量:2
7
作者 廖戎 周庆翰 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期587-591,共5页
以甘氨酸为起始原料经过酯化、还原胺化、狄克曼缩合、脱羧、魏悌希(Wittig)反应、催化氢化反应合成N-叔丁氧羰基哌啶-3-乙酸,通过正交实验法探索了原料配比、反应温度、反应时间对Wittig的影响.结果表明反应的最佳工艺条件为:原料配比n... 以甘氨酸为起始原料经过酯化、还原胺化、狄克曼缩合、脱羧、魏悌希(Wittig)反应、催化氢化反应合成N-叔丁氧羰基哌啶-3-乙酸,通过正交实验法探索了原料配比、反应温度、反应时间对Wittig的影响.结果表明反应的最佳工艺条件为:原料配比n(N-苄基-3-哌啶酮):n(磷酰基乙酸三乙酯)=1:1.2、反应温度0℃、反应时间为8 h.,中间产物N-苄基-3-哌啶亚基乙酸乙酯的产率74.2%,N-叔丁氧羰基哌啶-3-乙酸的产率为26.4%.采用1HNMR对产物的结构进行了表征. 展开更多
关键词 哌啶酸 N-叔丁氧羰基哌啶-3-乙 正交实验法 WITTIG反应
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氟哌啶醇癸酸酯治疗难治性精神分裂症33例疗效观察
8
作者 庄淑云 郭秀英 《张家口医学院学报》 1995年第1期91-92,共2页
本组病例系85-94年间,曾在我院住院三次以上,并曾应用数种常用低效价的抗精神病药物治疗的精神分裂症患者。并符合CCMD-2和DSM-Ⅲ-R诊断标准。病情反复发作多次住院的难治病例,采用氟哌啶醇癸酸酯(HD),根据病... 本组病例系85-94年间,曾在我院住院三次以上,并曾应用数种常用低效价的抗精神病药物治疗的精神分裂症患者。并符合CCMD-2和DSM-Ⅲ-R诊断标准。病情反复发作多次住院的难治病例,采用氟哌啶醇癸酸酯(HD),根据病情间隔15-30天肌注一次,每次剂量以50、100、150、200、250mg。平均剂量150mg/次。全疗程肌注4-6次,历时3月,治疗前后采用简明精神症状量表(BPRS)评分。 展开更多
关键词 精神分裂症 哌啶酸 治疗
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三苄基锡哌啶氨荒酸酯和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯合成及晶体结构 被引量:17
9
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 张如芬 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期183-188,共6页
利用三苄基氯化锡 ,二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应 ,合成了三苄基锡哌啶氨荒酸酯 (1)和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯 (2 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征 .用X 射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结... 利用三苄基氯化锡 ,二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应 ,合成了三苄基锡哌啶氨荒酸酯 (1)和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯 (2 ) .通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征 .用X 射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.0 2 71(2 )nm ,b =1.1131(2 )nm ,c =1.2 0 96 (2 )nm ,α =76 .5 6 (3)° ,β=81.0 9(3)° ,γ =89.81(3)° ,Z =2 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/c ,a =0 .9710 (3) ,b =2 .436 (1) ,c=1.2 393(3)nm ,β =90 .2 8(2 )° ,Z =4.在 1的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 ; 展开更多
关键词 三苄基锡哌啶氨荒 二苄基锡双哌啶氨荒 合成 晶体结构 有机锡化合物 抗癌活性
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具有S…S、S…Cl作用的一维链状有机锡化合物——氯代二苄基锡哌啶荒酸酯的合成、表征及晶体结构(英文) 被引量:3
10
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 王勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期617-620,共4页
The chlorodibenzyltin dithiopiperidylcarbamate was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiopiperidylcarbamate and was characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal structure ... The chlorodibenzyltin dithiopiperidylcarbamate was synthesized by the reaction of dibenzyltin dichloride with dithiopiperidylcarbamate and was characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction. The crystallographic data are as follows: monoclinic, space group P21, a=0.63464(13)nm, b=1.9110(4)nm, c=0.87367(17)nm, β=97.67(3)°, Z=2, V=1.0501(4)nm3, Dc=1.571g·cm-3, μ=1.546mm-1, F(000)=500, R=0.0209, wR=0.0381 [I ≥2σ(I)]. The str uctures consist of discrete molecules containing five coordinate tin atoms in a seriously distorted trigonal bipyramidal configuration. The molecules are packed in the unit cell in one dimensional chain complex through a weak interaction between the chlorine atom, the sulfur atom and one of the other sulfurs of an adjacent molecule. CCDC: 180034. 展开更多
关键词 氯代二苄基锡哌啶 合成 表征 晶体结构 链状有机锡化合物 硫硫键 硫氯键
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改进人工神经网络法进行二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯合成反应工艺参数优化 被引量:3
11
作者 王留成 王福安 +2 位作者 宋建池 翟胜利 朱吉钦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期362-366,共5页
针对正交设计的局限性,采用人工神经网络对正交实验数据建模。经过近千种不同因素不同水平之间的组合模拟,预测出以分子筛负载钛酸四异丙酯为催化剂,由马来酸二甲酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化合成新型受阻胺光稳定剂的关键中间体二(... 针对正交设计的局限性,采用人工神经网络对正交实验数据建模。经过近千种不同因素不同水平之间的组合模拟,预测出以分子筛负载钛酸四异丙酯为催化剂,由马来酸二甲酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化合成新型受阻胺光稳定剂的关键中间体二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的最佳反应工艺参数,在最佳工艺条件下的神经网络模拟收率为96.8%,10次实验室小试和10L反应器中放大实验的平均收率为96.6%。 展开更多
关键词 马来哌啶 工艺参数 人工神经网络 建模:受阻胺光稳定剂
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稀土与含硫有机配体配合物的研究:Ⅴ.哌啶荒酸重稀土.. 被引量:2
12
作者 唐宁 甘新民 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期5-8,共4页
在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb~Er;x=2,6)和RE(S_2CNC_5H_(10))Cl_2·2H_2O(RE=Tm、Yb)。通过红外光谱、摩尔电导、差热-热重... 在干燥的氮气氛中制备了重稀土与哌啶荒酸形成的7个固体配合物,确定其组成为C_5H_(10)NH_2[RE(S_2CNC_5H_(10)_4]·xH_2O(RE=Y,Tb~Er;x=2,6)和RE(S_2CNC_5H_(10))Cl_2·2H_2O(RE=Tm、Yb)。通过红外光谱、摩尔电导、差热-热重分析等对配合物进行了鉴定。结果表明,在该类配合物中配体通过硫原子以二齿形式与稀土离子配位。 展开更多
关键词 重稀土配合物 哌啶 制备与性质
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C_(60)富勒烯-哌啶硫代荒酸酯稠合体的合成与三线态特征 被引量:5
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作者 曾和平 杨艳丽 +1 位作者 陈京才 霍延平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1815-1821,共7页
C60 富勒烯与 2 (哌啶 -硫代荒酸酯 ) 1,3 丁二烯通过Diels Alder环加成反应得到C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 ,运用现代波谱技术等确定了产物结构 ;用半经验方法PM3和AM1计算预测环加成反应性和C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠... C60 富勒烯与 2 (哌啶 -硫代荒酸酯 ) 1,3 丁二烯通过Diels Alder环加成反应得到C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 ,运用现代波谱技术等确定了产物结构 ;用半经验方法PM3和AM1计算预测环加成反应性和C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体的性能 .激光光解时间分辨技术初步探究了单加成的C60 富勒烯 -哌啶硫代荒酸酯稠合体 (C60 PX)三线态特征以及与四 ( 2 噻吩基 ) -四硫富瓦烯 (TT TTF)分子间的光诱导电子转移反应 . 展开更多
关键词 碳60富勒烯-哌啶硫代荒酯稠合体 合成 三线态特征 激光光解时间分辨技术 光诱导电子转移反应
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二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的合成新工艺 被引量:5
14
作者 常登刚 刘贞保 董跃宗 《河南化工》 CAS 2001年第8期12-12,19,共2页
介绍了受阻胺类光稳定剂关键中间体二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)马来酸酯的合成方法,探索出反应时间短、收率高、催化剂可回收重用的新工艺。
关键词 马来哌啶 新工艺 有机合成 受阻胺类光稳定剂 二(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)马来
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哌啶荒酸稀土配合物的制备与性质 被引量:1
15
作者 王学智 《安徽机电学院学报》 1997年第3期25-29,共5页
在乙腈介质中,用哌啶荒酸哌啶与水合氯化稀土作用,制备出了具有通式(PipH2)[RE(PipCS2)4]·2H2O(Pip=哌啶基,RE=La-Gd)的配位化合物,并用元素分析、溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光... 在乙腈介质中,用哌啶荒酸哌啶与水合氯化稀土作用,制备出了具有通式(PipH2)[RE(PipCS2)4]·2H2O(Pip=哌啶基,RE=La-Gd)的配位化合物,并用元素分析、溶解性、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、光电子能谱和热谱分析对该系列配合物进行了表征,结果表明配体通过二个硫原子与稀土离子配位。 展开更多
关键词 稀土配合物 哌啶 制备 性质
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葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗的观察 被引量:2
16
作者 谭剑 韩志琴 叶文莉 《世界中医药》 CAS 2017年第A01期59-60,共2页
目的比较葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗效果差异。方法选取2013年5月至2015年6月来我院精神病科治疗并确诊的首发精神分裂症患者120例,将所有患者随机分为观察组和对照组,2组患者的性别、年龄、病程等一般性资料... 目的比较葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗效果差异。方法选取2013年5月至2015年6月来我院精神病科治疗并确诊的首发精神分裂症患者120例,将所有患者随机分为观察组和对照组,2组患者的性别、年龄、病程等一般性资料差异无统计学意义(P>0.05),观察组使用葵酸氟哌啶醇治疗,给药剂量约50~100mg/m,对照组使用利培酮(西安杨森制药有限公司)治疗,给药剂量约2~4mg/d。2组患者持续治疗8周以上,治疗期间对患者的各项指标进行详实记录。将治疗前后2组患者的临床效果以及不良反应进行比较。临良反应的评价情况是通过锥体外系反应量表(RSESE)和社会功能缺陷量表(SDSS)进行评价。结果观察组和对照组治疗前的阳性、阴性以及一般药理和总分等差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后患者的阳性、阴性以及一般药理和总分显著性低于治疗前评分。治疗结束后,观察组总有效率为85%;对照组总有效率为81.7%,2组的治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率为25%,对照组的不良反应发生率为23.3%,二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用葵酸氟哌啶醇与利培酮对社区精神分裂症患者维持治疗的效果具有不良反应发生率低,临床效果较好,安全性高,值得在临床上进一步推广运用。 展开更多
关键词 哌啶 利培酮 精神分裂症 临床效果
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新显色剂哌啶荒酸哌啶萃取光度法测定Ni(Ⅱ)的研究和应用 被引量:1
17
作者 杨水平 《抚州师专学报》 2001年第3期25-27,共3页
文章研究了哌啶荒酸哌啶(PDPC)与 Ni(Ⅱ)显色反应的条件,确定在pH=5 0左右的条件下形成黄色络合物,络合物组成比为Ni(Ⅱ):PDPC=1:2,可见光区最大吸收波长=400nm,表观摩尔吸光系数ε=49×... 文章研究了哌啶荒酸哌啶(PDPC)与 Ni(Ⅱ)显色反应的条件,确定在pH=5 0左右的条件下形成黄色络合物,络合物组成比为Ni(Ⅱ):PDPC=1:2,可见光区最大吸收波长=400nm,表观摩尔吸光系数ε=49×10-1L·mol-1·cm-1,应用拟定方法测定合成水样中Ni(Ⅱ)含量,结果满意。 展开更多
关键词 显色剂 哌啶哌啶 萃取光度法 镍离子 含量测定
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哌啶衍生物的合成及其灭钉螺效果的研究
18
作者 黄晓江 郑智 李桂玲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期291-293,共3页
目的 设计哌啶衍生物乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果。 方法 以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物 ,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果。结果 在不同浓度下乙酸 β... 目的 设计哌啶衍生物乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果。 方法 以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物 ,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果。结果 在不同浓度下乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的 2 4h灭螺率与氯硝柳胺相当 ,而前两者对螺体的刺激小 ,钉螺的 2 4h开厣率高于氯硝柳胺 (P <0 0 5 )。结论 乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯有一定的灭螺作用 ,而且有利于钉螺开厣。 展开更多
关键词 钉螺 哌啶衍生物 -β-哌啶乙酯 十二-β-哌啶乙酯
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铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2(NO_3)]·[1,10-Phen]·0.5H_2O的合成及晶体结构 被引量:1
19
作者 尹汉东 王传华 许福泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期-,共5页
The bismuth complex with dithiopiperdylcarbamate [Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]··0.5H2O was synthesized. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to... The bismuth complex with dithiopiperdylcarbamate [Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]··0.5H2O was synthesized. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoiclinic with space group C2/c, a=3.140(2) nm, b=1.176 4(9) nm, c=2.021 6(15) nm, β=103.081(12)°, V=5.713(7) nm3, Z=8, F(000)=3 064, Dc=1.815 g·cm-3, μ=6.502mm-1. The final R1=0.033 2, wR2=0.040 3. In the complex, the bismuth atom is eight-coordinated in a capped distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 222655. 展开更多
关键词 铋配合物 哌啶氨荒 合成 晶体结构
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一维链状铋配合物[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2·(NO3)]_∞的合成及晶体结构 被引量:1
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作者 尹汉东 王传华 王磊 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1201-1204,共4页
利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了一维链状铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2?(NO3)]∞。通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,测试结果表明:配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=13.802(3)... 利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了一维链状铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2?(NO3)]∞。通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,测试结果表明:配合物晶体属单斜晶系,空间群P21/c,a=13.802(3),b=6.2005(13),c=22.587(5)?,β=103.509(3)o,V=1879.5(7)?3,Mr=591.53,Z=4,F(000)=1136,Dc=2.090g/cm3,μ(MoKα)=9.840mm–1,R=0.0301,wR=0.0399。在该配合物中,铋原子为六配位的畸变八面体构型。通过硝酸根的桥连作用,形成了一维链状结构。 展开更多
关键词 一维链状化合物 铋配合物 合成 晶体结构 哌啶氨荒 杀菌剂
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